刘淑媛
- 作品数：16 被引量：42H指数：4
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 1例Aα链Arg16突变所致遗传性异常纤维蛋白原血症家系研究被引量：1
- 2017年
- 目的:1例遗传性异常纤维蛋白原血症家系的表型及基因型分析。方法:用血凝仪检测凝血指标,Clauss法检测纤维蛋白原活性,血浆蛋白电泳检测纤维蛋白原含量,Native-PAGE检测血浆纤维蛋白原及其片段分布,应用PCR扩增纤维蛋白原基因FGA、FGB和FGC所有外显子及其侧翼序列,PCR产物纯化后直接测序并进行基因分析。结果:先证者APTT正常,PT、TT明显延长;纤维蛋白原含量正常而活性降低,先证者姊妹及其女儿的检测结果与之相似,患者配偶所有指标均正常。基因分析显示,先证者纤维蛋白原FGA基因2号外显子g1233一a杂合碱基改变(密码子CGT→CAT),导致了Arg16His错义突变,该突变来源于父系。结论:该错义突变是导致遗传性异常纤维蛋白原血症的原因。
- 张永鲁刘淑媛张长林陶晓燕彭晓晓孔蕴源
- 关键词：凝血酶时间纤维蛋白原
- 血液分析仪显微镜镜检规则的建立与验证被引量：7
- 2013年
- 目的建立并验证血液分析仪显微镜镜检规则。方法通过对500份血液标本同时用血液分析仪分析和显微镜镜检,参考12条显微镜镜检阳性标准确定各项设定的镜检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率和假阴性率。结果红细胞系、白细胞系、血小板系及三系联合的真阳性率为99.00%、96.49%、99.00%、95.90%;假阳性率分别为12.98%、10.78%、5.86%、1.43%;真阴性率为87.02%、89.22%、94.14%、98.57%;假阴性率分别为1.00%、3.51%、1.00%、4.10%。结论红细胞、血小板及三系联合阳性报警要求镜检可作为XE-2100D血液分析仪的镜检规则;而白细胞阳性报警要求镜检可起到一定的过筛作用,但必须通过设置白细胞系其它一些镜检规则来弥补其不足,防止漏诊。
- 徐群飞刘淑媛张世锟胡意万腊根
- 关键词：血液分析仪显微镜检查
- 检验危急值应用的调查与分析被引量：11
- 2014年
- 目的寻找更加科学的危急值项目和危急值界限。方法分析统计各危急值项目发生率、构成比及各临床科室的分布情况;对临床医师调查的结果进行分析讨论。结果危急值占总测试数的发生率为0.056%;其中发生率或构成比在前5位的依次是K+、CK-MB、血骨髓和CSF培养、GLU、APTT;危急值在各科室的分布情况与其疾病谱相一致;通过与临床医师讨论删除WBC作为危急值项目,增加Na+作为危急值项目,同时对部分危急值项目的界限进行了修改。结论应密切联系临床,对危急值项目及其界限进行调查评估,不断总结经验,做到持续改进。
- 万腊根万小菊杨江会刘淑媛石淙
- 关键词：危急值发生率构成比
- 冠心病患者ApoE基因多态性及其脂质谱相关性研究被引量：8
- 2017年
- 目的研究冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病,CHD)患者的载脂蛋白E(ApoE)基因多态性及其与血清脂质水平之间的关系。方法采用生物化学方法检测401例CHD(CHD组)的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)、脂蛋白a(LPa),应用基因芯片法检测CHD组患者及对照组(60例同期健康者)的ApoE多态性。结果 CHD组共检出6种基因型,分别为E2/E2、E3/E3、E4/E4、E3/E4、E2/E3、E2/E4,对照组检出E3/E3、E3/E4、E2/E3、E2/E4,与对照组相比,CHD组e4等位基因频率增高(P<0.05);CHD组中不同基因型其血脂水平存在一定差异,与E3/E3相比,E2/E2基因型TC、Lpa水平较低,HDL、ApoA水平较高,E4/E4基因型TC、LDL、Lpa水平较高(P<0.05)。结论ApoE多态性与机体脂质代谢密切相关,e4等位基因可能是CHD发病重要遗传因素之一。
- 吕小林万腊根刘淑媛
- 关键词：载脂蛋白基因多态性冠状动脉粥样硬化性心脏病
- CSN复合物在ATRA诱导APL细胞分化过程中的表达及其意义被引量：1
- 2015年
- 目的:探索CSN复合物在急性早幼粒细胞白血病(APL)患者中的表达及其在全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞分化中的作用。方法:以NB4细胞为实验对象,通过细胞形态学观察及流式细胞术的CD11b检测以监测ATRA诱导分化;用Western blot及逆转录荧光定量PCR检测CSN复合物在细胞分化过程中的变化,并采用实时荧光定量PCR的方法检测APL患者及其治疗缓解后CSN复合物亚基的表达情况。结果:在NB4细胞中ATRA可诱导细胞CD11b表达,细胞在形态上呈明显分化特征;CSN复合物各个亚基的表达水平随细胞分化逐渐下调。APL患者中CSN表达水平明显高于非白血病患者组(P<0.05),ATRA诱导缓解治疗后达完全缓解的患者中CSN的表达水平较治疗前明显下降。结论:CSN复合物在APL中高表达,ATRA可以下调CSN复合物的表达,提示CSN复合物在APL发病和治疗中发挥着重要作用。
- 刘淑媛万腊根高琳琳孔蕴源李欣张长林
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病维甲酸
- PML/RAR融合基因不典型FISH信号模式的APL的实验与临床特征研究
- 目的探讨伴有PML/RAR不典型FISH信号模式的急性早幼粒细胞白血病的临床和实验室特征。方法采用PML/RAR的DCDF-FISH技术、染色体核型分析及FLT3-ITD突变检测技术对初诊的52例急性早幼粒细胞白血病患者...
- 刘淑媛栾树清闻芳简正伟万腊根张长林
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病复杂核型异常
- 文献传递
- 循环长链非编码RNA作为生物标记物用于结直肠癌诊断的meta分析被引量：1
- 2020年
- 目的近年来多项研究结果表明许多长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)可作为生物标记物用于结直肠癌的诊断。但是它们的诊断效能并不完全一致。本研究利用Meta分析的方法,对lncRNA在结直肠癌中的诊断价值进行系统性评价。方法数据库中检索发表的有关循环中lncRNA作为肿瘤标记物用于结直肠癌诊断的研究。根据纳入与排除标准进行文献筛选,利用QUADAS-2(Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Studies)对文献进行质量评价。使用双变量随机效应模型合并灵敏度(SEN)、特异度(SPE)、阳性似然比(PLR)、阴性似然比(NLR)、诊断比值比(DOR)。总体的受试者工作特征曲线下面积(AUC)和受试者工作特征曲线(SROC)用于总体诊断效能评价。使用Cochran’s Q检验和I 2(inconsistency index)检验进行异质性分析。亚组分析和Meta回归用于分析异质性原因。结果根据纳入与排除标准,最终纳入9篇文献,包括833例结直肠癌患者和688例对照。循环lncRNA诊断结直肠癌的合并灵敏度,特异度,阳性拟然比,阴性拟然比,诊断比值比分别为0.77(95%CI:0.72~0.81),0.83(95%CI:0.76~0.88),4.5(95%CI:3.2~6.4),0.28(95%CI:0.22~0.35),16(95%CI:9~27)。曲线下面积为0.86(95%CI:0.83~0.89)。另外,根据样本量、种族、lncRNA研究模式、样本类型做亚组分析,结果显示异质性主要来源于样本量以及样本类型,样本量≤60组的特异度优于样本量>60组(0.87vs0.81),样本类型为血浆组的灵敏度优于血清组(0.79vs0.74)。结论循环lncRNA对结直肠癌具有较高的诊断价值,可作为结直肠癌诊断的生物标记物。
- 江梅万腊根万劲华聂益军刘淑媛吕小林张长林
- 关键词：长链非编码RNA结直肠癌
- 血细胞分析仪WBC分类结果准确性评价
- 2014年
- 目的评价本院5台血细胞分析仪(XE2100-1,XE2100-2,XE2100-D,BC-5380,B3-5380MZ)分类结果的准确性。方法取5台血细胞分析仪WBC分类结果未违犯WBC相关显微镜复检标准的20例患者样本,用仪器法再进行一次分类,计算2次分类结果子平均值;再由两位资深检验人员用显微镜分类方法对20例患者标本进行分类(共推2张血片,其中一位使用血涂片A,另一位使用B片,对每张血涂片分析200个细胞)。以资深检验人员显微镜分类为参考方法,按99%可信区间计算参考方法结果的可信范围。如仪器法分类结果平均值在可信区间范围内判断为合格。结果 5台血细胞分析仪进行中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞分类的结果均在参考方法的99%可信区间范围内,在进行单核细胞分类时,XE-2100-1出现1次不合格,BC-5380-2出现2次不合格。结论 5台血细胞分析仪(XE2100-1,XE2100-2,XE2100-D,BC-5380,B3-5380MZ)进行WBC分类时,分析结果如未违犯WBC相关显微镜复检标准时,其分类结果可靠,可直接发出报告。
- 万腊根万小菊魏丹丹刘淑媛杨江会张世锟胡意
- PCR-RFLP联合AS-PCR检测abl基因T315I突变方法的建立
- 目的：建立聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)联合等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)检测abl基因T315I点突变的方法,以提高abl基因T315I基因突变的检出率.
方法：通过构建ab...
- 万腊根石淙简正伟江梅闻芳刘淑媛杨江慧徐群飞张长林
- 关键词：慢性粒细胞白血病基因突变
- 文献传递
- 双色双融合荧光原位杂交在成人急性淋巴细胞白血病遗传学异常检测中的信号模式及临床应用被引量：2
- 2016年
- 目的:研究双色双融合荧光原位杂交(dual-color-dual-fusion fluorescence in situ hybridization,DCDF-FISH)在成人急性淋巴细胞白血病(ALL)遗传学异常检测中的常见信号模式,并探讨其诊断价值及临床应用。方法:回顾性分析本院诊断的68例ALL病人临床资料,采用双色双融合荧光原位杂交技术、流式细胞技术、常规G显带技术以及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测骨髓标本,并分析其结果的相关性,通过DCDF-FISH技术动态观察患者对治疗的反应。结果:在68例患者中DCDF-FISH检测见有16种信号模式,其中变异性信号模式14种(1R2G、2R3G、2R4G及3R3G为无BCR/ABL融合基因的异常信号模式;1R1G1F、1R1G3F、1R1G4F、1R2G1F、1R2G2F、1R2G3F、1Rn G2F(n≥3)、2R2G1F、1G4F、1R4F这些信号模式的细胞内都存在着BCR/ABL融合基因),Ph^+共17例,所有检出Ph^+的病例均为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)或伴髓系表达急性B淋巴细胞白血病(My^+-B-ALL),其中常规显带技术检测出Ph染色体12例,阳性率为18%(12/68),DCDF-FISH及RT-PCR检测结果一致,阳性检出率为25%(17/68)。通过DCDF-FISH技术动态观察患者化疗前后荧光模式变化显示:经过化疗药物的选择作用,其信号模式在数量上和形式上发生变化,共同特征是都存在Ph染色体。结论:DCDF-FISH法检测ALL病人的BCR/ABL融合基因敏感、可靠,分析DCDF-FISH信号模式及其动态变化对ALL病人的治疗反应性、耐药情况、疗效判定及预后有重要指导意义。
- 江梅张长林辛艳红刘淑媛李欣万腊根
- 关键词：急性淋巴细胞白血病遗传学异常BCR/ABL融合基因费城染色体
