刘晓丹
- 作品数：5 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中华医学会临床医学科研专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 西格列汀对脂多糖诱导胰岛β细胞数量与功能改变的影响被引量：5
- 2015年
- 目的探讨二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂对脂多糖诱导的胰岛β细胞数量与功能改变的影响。方法不同浓度西格列汀（Sitagliptin）与脂多糖处理RINm细胞24h后，采用CCK-8比色法检测细胞增殖，Annexinv／PI染色流式细胞术检测细胞凋亡，ELISA法检测细胞胰岛素分泌功能，RT-PCR检测白细胞介素6（IL-6）mRNA表达。结果脂多糖组较对照组明显促进RINm细胞的增殖（0．89±0．04对1．14±0．08，P〈0．01），但脂多糖＋西格列汀各组与脂多糖组相比差异均无统计学意义；脂多糖＋10^-1mmol／L西格列汀组凋亡率较脂多糖组明显减低；各组之间胰岛素基础分泌量无明显差异，但高糖／低糖刺激后，脂多糖组较对照组胰岛素分泌量增加：脂多糖＋西格列汀组IL-6mRNA表达较脂多糖组明显减低（0．77±0．33对1．30±0．41，P=0．006）。结论DPP-4抑制剂对脂多糖诱导β细胞增殖的影响较弱，但一定程度上能够抑制脂多糖对B细胞促凋亡及胰岛素分泌功能的作用，这可能与炎症因子IL-6的表达有关。
- 胡星云刘珊英刘晓丹蒋清凌严励李焱
- 关键词：脂多糖胰岛Β细胞
- 糖代谢异常与心血管疾病被引量：10
- 2016年
- 近年来，我国糖代谢异常和心血管疾病（CVD）的发病率均呈上升趋势，两者之间的关系日益受到临床医生的重视。糖尿病前期即有发生心血管事件的风险，且心血管并发症是2型糖尿病患者致死致残的主要原因，因此，降低心血管事件的发生对糖代谢异常患者显得尤为重要。
- 刘晓丹李焱
- 关键词：糖代谢异常心血管疾病心血管事件心血管并发症糖尿病前期临床医生
- 格列奈类药物的疗效与安全性综合评价被引量：10
- 2015年
- 格列奈类药物属于非磺脲类胰岛素促泌剂,包括瑞格列奈、那格列奈和米格列奈,主要促进餐后胰岛素早相分泌,降低餐后血糖。其中米格列奈起效最快,降低餐后作用明显,低血糖发生率和安慰剂一致;瑞格列奈兼顾降低一定的空腹血糖。与磺脲类胰岛素促泌剂相比,格列奈类药物低血糖发生风险低,严重程度轻,是我国临床治疗2型糖尿病的常用降糖药物。
- 刘晓丹李焱
- 关键词：瑞格列奈那格列奈米格列奈
- 脂多糖对巨噬细胞致胰岛β细胞炎症和凋亡的影响
- 2017年
- 目的探讨脂多糖对巨噬细胞诱导胰岛β细胞炎症反应和凋亡的影响。方法脂多糖处理单独RINm细胞培养组或RINm细胞、NR8383细胞共培养组一定时间,采用Real-time PCR法检测白细胞介素(IL)-1β、IL-6 m RNA水平,Western blot法检测细胞内IL-1β、IL-6蛋白水平,Annexin-Ⅴ/PI染色法和Caspase-3分光光度计法检测细胞凋亡。多组间比较采用单因素方差分析,多组间的两两比较采用最小有意义差异t检验。结果 (1)脂多糖可促进RINm细胞和RINm细胞、NR8383细胞共培养组中RINm细胞IL-1β、IL-6的表达,且共培养组RINm细胞IL-1β、IL-6水平升高较单独RINm细胞组更为显著(P<0.01);(2)脂多糖可促进NR8383+RINm细胞共培养组中RINm细胞的凋亡(8.41%±0.68%vs.2.69%±0.48%,P<0.01),但脂多糖对单独RINm细胞培养组细胞的凋亡无明显影响(1.69%±0.11%vs.1.34%±0.10%,P>0.05)。结论脂多糖促进巨噬细胞诱导胰岛β细胞凋亡,这可能与脂多糖和巨噬细胞促进IL-1β、IL-6的表达有关。
- 刘晓丹刘珊英胡星云梁蝶霏严励李焱
- 关键词：脂多糖类巨噬细胞炎症胰岛Β细胞
- DPP4/CD26抑制剂对脂多糖致胰岛β细胞炎症反应的影响
- 2014年
- 目的探讨DPP4抑制剂Sitagliptin对脂多糖(LPS)诱导胰岛β细胞炎症反应的影响及可能机制。方法 Sitagliptin与LPS同时或分别处理RINm细胞一定时间,采用RT-PCR法检测IL-6 mRNA水平,Western blot法检测细胞内IL-6水平及I?Bα蛋白磷酸化水平。结果 RT-PCR结果显示,LPS+Sitagliptin组与LPS组相比IL-6 mRNA水平明显下降(P<0.01)。Western blot结果显示,LPS+Sitagliptin组较LPS组IL-6蛋白水平稍有下降,但无统计学意义(P>0.05);LPS+Sitagliptin组细胞内I?Bα蛋白磷酸化水平较LPS组明显降低(P<0.01)。结论 DPP4/CD26抑制剂在一定程度上能够抑制LPS诱导的IL-6 mRNA表达及I?Bα蛋白磷酸化,其作用机制可能与DPP4/CD26抑制剂干扰NF-κB炎症通路有关。
- 胡星云李焱刘珊英刘晓丹蒋清凌
- 关键词：脂多糖类炎症胰岛Β细胞
