刘开湘
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 7-[(1S,5R)-2-苄基2,6二氮杂二环(3.2.1)辛烷-6-基]喹诺酮类化合物的合成与抗菌作用
- 2002年
- 以 ( 4R) 羟基 L 脯氨酸为原料 ,经十三步反应得 ( 1S ,5R) 2 苄基 2 ,6 二氮杂二环 ( 3.2 .1)辛烷二氢溴酸盐 ,以此化合物作为 7位侧链 ,合成了四个喹诺酮类化合物 ,并测定了它们对 10株革兰氏阳性菌和 6株革兰氏阴性菌的MIC值 ,结果表明 ,它们的体外抗菌作用均低于对照药加替沙星和环丙沙星。本文共合成了 2 0个化合物 ,除 2、3、4外 ,其余均为文献未见报道的新化合物 ,其结构经NMR和MS所确证。
- 刘开湘郭惠元
- 关键词：氟喹诺酮抗菌活性
- 3-氨基-4-烷氧亚胺基哌啶的制备方法
- 本发明涉及一种3-氨基-4-烷氧亚胺基哌啶的制备方法，更具体地讲，本发明通过3-氨基丙酸乙酯盐酸盐在碱存在下与丙烯腈发生亲核加成反应，随后用二碳酸二叔丁基酯处理得N-叔丁氧羰基-3-(2-氰基乙基)氨基丙酸乙酯，然后在强...
- 郭慧元刘明亮刘秉全魏增泉刘开湘李素杰
- 3-氨基-4-烷氧亚胺基哌啶的制备方法
- 本发明涉及一种3-氨基-4-烷氧亚胺基哌啶的制备方法，更具体地讲，本发明通过3-氨基丙酸乙酯盐酸盐在碱存在下与丙烯腈发生亲核加成反应，随后用二碳酸二叔丁基酯处理得N-叔丁氧羰基-3-(2-氰基乙基)氨基丙酸乙酯，然后在强...
- 郭慧元刘明亮刘秉全魏增泉刘开湘李素杰
- 文献传递
- 7-[(1S,4S)-3,3-二甲基-2-氧杂-5-氮杂二环[2.2.1]庚烷-5-基]-喹诺酮化合物的合成与抗菌作用
- 2002年
- 以 (4R) -羟基 - L-脯氨酸为起始原料 ,经 8步反应合成了 (1S,4 S) - 3,3-二甲基 - 2 -氧杂 - 5 -氮杂二环 [2 .2 .1]庚烷 ,以此化合物作为喹诺酮类的 7-位侧链 ,合成了 3个衍生物 ,并测定了它们对 10株革兰阳性菌和 6株革兰阴性菌的 MIC值。结果表明 ,它们的体外抗菌活性均低于对照药加替沙星和环丙沙星。
- 刘开湘郭慧元
- 关键词：氟喹诺酮
