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何妮

作品数：42 被引量：79H指数：5
供职机构：德阳市人民医院更多>>
相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 33篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇文化科学

主题

  • 6篇血管
  • 6篇卒中
  • 5篇癫痫
  • 5篇脑卒中
  • 4篇神经病
  • 4篇缺血
  • 4篇脑血
  • 4篇脑血管
  • 4篇梗死
  • 3篇动脉
  • 3篇血性
  • 3篇综合征
  • 3篇无力
  • 3篇细胞
  • 3篇脑梗
  • 3篇脑梗死
  • 3篇脑膜
  • 3篇抗体
  • 2篇蛋白
  • 2篇多发

机构

  • 41篇德阳市人民医...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 41篇何妮
  • 23篇王淳
  • 21篇冯芹
  • 14篇张萍
  • 11篇李洁
  • 10篇田婧
  • 8篇易兴阳
  • 6篇张标
  • 5篇陈洪
  • 4篇廖断修
  • 4篇刘平
  • 4篇周菊
  • 3篇陈勇
  • 2篇陈纯
  • 2篇付秀全
  • 2篇彭淼
  • 2篇刘川
  • 2篇任高平
  • 1篇王延芬
  • 1篇韩杨云

传媒

  • 6篇中风与神经疾...
  • 4篇四川医学
  • 4篇卒中与神经疾...
  • 3篇四川省医学会...
  • 2篇中国现代医药...
  • 2篇中国继续医学...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇临床神经电生...
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇华西医学
  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇白求恩军医学...
  • 1篇西部医学
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇中国老年保健...
  • 1篇国际神经病学...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中华脑血管病...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
共 42 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
远端型肌病报道一例(附病理报告)
远端型肌病是一组主要靠肌肉活检来确诊的疾病.病理主要表现以镶边空泡为特征.现报道一例我院收治的远端型肌病.1、临床资料:患者男,47岁,因'双下肢无力7+年,双上肢无力1+年'就诊.既往史、家族史无特殊.主要阳性体征:四...
何妮
关键词：镶边空泡
原始舌下动脉病例1例报告
2013年
在胚胎发育过程中存在一些原始的血管连接颈动脉和基底动脉，随着发育成熟而闭塞，少数未闭血管成为永存动脉。我院自2004年开始开展DSA全脑血管造影术，于2010年12月发现1例原始舌下动脉。
何妮冯芹王淳
关键词：胚胎发育过程全脑血管造影术病例血管连接基底动脉颈动脉
脑干出血34例临床分析被引量：1
2006年
目的探讨影响脑干出血治疗及预后的因素。方法回顾性分析34例脑干出血的临床表现、并发症、治疗及预后,并结合文献对影响预后的因素进行分析。结果34例中,痊愈4例,致残4例,植物生存2例,死亡21例,病死率61%;自动离院3例。死因:17例死于中枢性呼吸衰竭,3例因放弃呼吸机辅助呼吸而死亡,猝死1例。结论脑干出血的病因主要为高血压病,意识障碍为脑干出血的首发表现,呼吸衰竭为主要并发症,意识障碍出现的时间、严重程度,呼吸衰竭出现的时间、严重程度与出血量相关,出血量是决定预后的主要因素。脑干出血的治疗仍是临床难题,立体定向微创血肿清除术可能带来希望。
冯芹何妮王淳张标付秀全廖断修刘平
关键词：并发症预后
自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病1例报道及文献复习被引量：1
2022年
自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)星形细胞病是由自身免疫介导的主要累及脑膜、脑、脊髓和视神经的一种中枢神经系统疾病。目前国内未见该病相关案例报道,且缺乏诊断和治疗的统一标准,临床容易误诊及漏诊。本研究收集本院近期收治的1例自身免疫性GFAP星形细胞病患者,现报道如下。
孟全华田婧何妮王淳周菊黄攀
关键词：胶质纤维酸性蛋白星形细胞免疫介导中枢神经系统疾病自身免疫性脑膜
多灶性运动神经病临床及电生理特点被引量：1
2012年
目的探讨多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)临床表现及电生理特点。方法回顾性分析11例MMN患者的临床表现及电生理结果。结果 11例患者中,男8例,女3例,均为缓慢进展的非对称起病,远端重于近端,伴有肌肉萎缩9例,主观感觉障碍2例,腱反射减弱10例。电生理检查示:正中神经、尺神经等运动神经的持续性多灶性传导阻滞是MMN患者的特征性改变。结论神经电生理检查有助于MMN的早期诊断,利于疾病的早期治疗及预后。
何妮陈洪冯芹
关键词：多灶性运动神经病电生理
PRRT2基因相关的发作性运动诱发运动障碍病例1例报告
2019年
发作性运动障碍(paroxysmal dyskinesia,PxDs)病如其名,为一组由运动或非运动诱因所诱发的刻板样反复发作的运动障碍疾病。2004年BrunoMK[1]等在Nuerology上发表了PxDs的诊断标准,将发作性运动障碍按照临床特点被分为4型。包括:(1)发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD);(2)发作性非运动诱发性运动障碍(paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia,PNKD);(3)过度运动源性运动障碍(paroxysmal exercise-induced dyskinesia,PED);(4)夜间阵发性运动障碍(paroxysmal hypnogenic dyskinesia,PHD)。
何妮涂敏孟全华李洁王淳
关键词：发作性运动障碍
中枢神经系统表面含铁血黄素沉积症1例报道被引量：1
2019年
1病例患者,男,51岁.主因"行走不稳2年余"入院.2年多前(2016年3月左右)患者于夜间行走时容易出现偏斜现象,白天症状有所减轻,偏向方向不定,伴有双下肢乏力及双脚底踩棉花样感,无明显偏侧肢体无力、头昏头痛、复视、饮水呛咳、发作性呼之不应、心慌气短,因症状呈持续反复于多家医院就诊查血清维生素B12 334.60 pg/mL(2018年2月),查头颅MRI未见确切异常,查腰椎MRI提示腰椎骨质增生、退变、腰4-5椎间盘膨出、对应硬膜囊受压、腰5-骶1水平椎管内见环形增厚短T2信号影、蛛网膜下腔变窄,考虑硬脊膜病变?并给予相关治疗但症状未见明显好转,为求进一步治疗收入本科.病后精神、食欲、睡眠可,大小便正常,体重未见明显变化.既往体健,吸烟20年余,10支/d,家族中无类似发作史.
孟全华黄攀李洁何妮
关键词：含铁血黄素腰椎骨质增生头颅MRI维生素B12饮水呛咳椎间盘膨出
表现为小脑蚓部发育不良和双侧基底节钙化的母系遗传性糖尿病伴耳聋报告1例
2021年
母系遗传性糖尿病伴耳聋(MIDD)属于线粒体病,为A3243G基因突变所致。线粒体病的CNS改变部分可合并双侧基底节区钙化(BGC),但同时合并脑干萎缩、小脑蚓部发育不良和小脑萎缩的病例较少[1]。本例MIDD患者青年发病,除了患糖尿病、双侧神经性耳聋外,CNS的影像学显示该患者还同时合并BGC和脑干、小脑半球萎缩,小脑蚓部发育不良,本文对由于A3243G基因突变所致MIDD的近20年文献进行了回顾和总结,发现类似病例报告极少,属于罕见病例。现报道如下。1病例患者,男,29岁,未婚,公司职员。因"被发现言语不清、反应迟钝5 d"于2017年1月4日来我院就诊。
何妮冯芹王淳
关键词：言语不清小脑半球小脑萎缩
瞬目反射在脑干病变中的临床应用价值被引量：1
2006年
瞬目反射（blink reflex，BR）又称眼轮匝肌反射（orbicularis oculi reflex），是由扣打面部，角膜受激惹或机体受声、光等刺激而引起的防御反射，起着保护眼球的作用。1952年Kugelberg首次应用超强电刺激眶上神经，记录了BR的两个反应，现已广泛应用于临床，成为临床神经电生理学的重要检测手段之一，它对三叉神经、面神经和脑干病变的早期诊断具有重要的临床意义。本文着重讨论BR在脑干病变中的临床应用。收集了我院从2000年10月至2005年10月，共29例各种脑干病变患者及与30例健康成人的BR测试结果相对照，现报告如下。
何妮冯芹王淳张标辜艳
关键词：瞬目反射多发性硬化脑干梗死
以头痛为首发表现的遗传性出血性毛细血管扩张症1例
遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)也称Osler-Rendu-Weber病,是一种常染色体显性遗传性血管发育异常型疾病,临床表现以出血、毛细血...
李洁何妮张萍冯芹易兴阳王淳
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