- 我院静脉配置中心常见不合理医嘱的统计与分析被引量：1
- 2019年
- 目的:为临床用药提供参考依据,提高临床用药的合理性和安全性。方法:对医院静脉配置中心2017年5月～2018年4月发现的不合理医嘱进行回顾性分析。结果:不合理医嘱共579条,主要为给药方式错误、存在配伍禁忌、溶媒选择错误、给药剂量错误、给药频率错误、重复给药等,错误率最高的是给药方式错误。结论:药师应用医院信息管理系统对临床处方进行审核,对不合理用药进行干预,及时与临床医师沟通,能够提高临床用药的安全性和合理性。
- 姜慧仙何亦溪程海燕毛秋霞夏菁
- 关键词：静脉配置中心不合理医嘱
- PDCA循环配合综合药学干预在医院麻醉药管理中的作用被引量：12
- 2018年
- 目的:探讨分析PDCA循环配合综合药学干预在医院麻醉药管理中的作用,以提高临床科室麻醉药管理质量。方法:对医院2016～2017年的临床科室麻醉药使用管理情况进行研究,按时间先后顺序分为实施前和实施后。实施前为2016年的麻醉药使用管理,采用常规麻醉药管理方法即药学干预。实施后为2017年的麻醉药使用管理,在常规的麻醉药管理基础上,采用PDCA循环配合综合药学干预的管理模式对麻醉药进行管理。记录实施前后的麻醉药差错事件发生率、不合理用药率、处方调配合格率及利多卡因注射液空安瓿回收合格率。比较分析实施前后的麻醉药管理质量评分、患者的满意度评分、临床科室麻醉药登记手册完整性。结果:实施后的麻醉药差错事件发生率、不合理用药率显著低于实施前,而处方调配合格率显著高于实施前,数据比较差异显著(P<0.05)。实施后的麻醉药管理质量评分、患者对麻醉药学工作的满意度评分,显著高于实施前(P<0.05)。实施后的空安瓿批号模糊率、发放批号与回收批号不符率,显著低于实施前(P<0.05)。实施后缺少交接班护士签字、缺少药物批号、缺少回收批号、缺少药物规格及药物名称不规范的发生率,均显著低于实施前(P<0.05)。结论:PDCA循环配合综合药学干预对临床科室麻醉药管理作用巨大,对提高麻醉药管理质量大有裨益,可有效降低麻醉药差错事件发生率、不合理用药率,显著提高处方调配合格率,并且能增加患者对麻醉药服务的满意度。
- 姜慧仙程海燕何亦溪夏菁毛秋霞
- 关键词：PDCA循环麻醉药
- 两种药物治疗子宫肌瘤的成本-效果分析被引量：4
- 2007年
- 目的比较血竭化瘤颗粒和桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤用药方案的成本-效果。方法90例子宫肌瘤患者分为两组,每组45例。A组给予血竭化瘤颗粒,每次1袋,po,bid;B组给予桂枝茯苓胶囊,每次3粒,po,tid。疗程均为90 d。运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果A、B方案治疗成本分别为394.20,477.90元,有效率分别为95.55%,71.11%,成本-效果比分别为4.13,6.72。结论A方案治疗子宫肌瘤较佳,成本-效果分析较好。
- 何亦溪郑颖
- 关键词：子宫肌瘤成本-效果分析药物经济学
- 门诊抗菌药物使用初步分析
- 1997年
- 抗菌药物滥用和不规范应用后果非常严重,为调查我院门诊抗菌药物的应用情况,作者随机抽取1995年5月份的部分门诊处方7776张进行药物使用分析研究,采用WHO建议的限定日剂量(Defined Daily Dose,DDD)及Ghodse教授提出的药物利用指数(Drug Utilization Index,DUI)作为合理用药的参考指标(DUI≤为合理)。
- 郑颖何亦溪
- 关键词：抗菌药物门诊
- 60例药品过敏反应分析
- 2009年
- 对我院近年来呈报的药品过敏反应进行患者年龄、性别、药品种类、给药方式、过敏反应表现形式的汇总分析。结果口服药、半合成青霉素注射剂、喹诺酮类注射剂、克林霉素注射剂的过敏反应较多,而头孢菌素类的过敏反应较少见。该结果提示应重视非皮试药品的过敏反应以及皮试药品的皮试方法,促进用药安全。
- 郑颖何亦溪
- 关键词：药品过敏反应
- 4种病原菌对常用抗菌药物的耐药性分析
- 2007年
- 何亦溪郑颖
- 关键词：病原菌抗菌药物耐药性
- 2003～2004年我院麻醉药品的用药分析
- 2006年
- 目的 分析我院2003-2004年麻醉药品的应用情况。方法 统计2年中住院部及门诊药房麻醉药品处方，对药品数量、药品的使用频度、肿瘤病人用量进行分析。结果芬太尼透皮贴剂和吗啡控释片在肿瘤病人中使用率最高。2004年哌替啶注射液的使用频度明显下降。结论 我院麻醉药品的使用基本合理，但应减少肿瘤病人使用哌替啶。
- 周莉何亦溪
- 关键词：麻醉药品用药分析肿瘤
- 规范门诊退药流程 促进医疗安全被引量：11
- 2009年
- 文章针对医院药事管理中"门诊退药"这一难题,分析了退药原因,制定出退药标准,规范了退药流程,以促进医疗安全。
- 郑颖何亦溪
- 关键词：门诊退药
- 两种格列齐特片的溶出度比较
- 2004年
- 目的 在两种pH值条件下 (pH =6 8,pH =8 6 )测定市售两种格列齐特片的溶出度 ,评价其内在质量。方法 选择市售A、B两种格列齐物片 ,根据中国药典 2 0 0 0版格列齐特项下 ,用紫外分光光度法在波长 2 2 6nm处测定各时间点的吸收度 ,并计算各自平均累积溶出度。结果 A、B两药在pH =8 6介质的标示百分含量分别为 (99 1± 0 1) % ,(10 1 1± 0 1) % ;A、B两药在pH =6 8介质的标示百分含量分别为 (99 0± 0 2 ) % ,(10 0 0± 0 2 ) %。A药在两种介质中 6 0分钟内溶出度均 <5 0 % ,180分钟内溶出度均 >75 % ;B药在两种介质中 6 0分钟内溶出度均 >75 %。根据统计学分析显示两厂家的格列齐特片剂在 6 0分钟时溶出度有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,在 180分钟时溶出度无显著性差异 (P >0 0 5 )。A药 6 0分钟时在两种pH值介质中有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,在 180分钟时无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 建议对格列齐特片进行溶出度监测 。
- 郑颖何亦溪
- 关键词：溶出度格列齐特中国药典药品质量吸收度
- 天灸疗法及其临床应用被引量：2
- 2002年
- 林咸明何亦溪郑颖
- 关键词：天灸疗法发泡疗法斑蝥医案
