丛骆骆
- 作品数：68 被引量：214H指数：5
- 供职机构：中国药科大学国际医药商学院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 1017例静脉用药情况的微机分析
- 1993年
- 报道用电子计算机“临床用药咨询系统”对1017例静脉用药情况进行分析，结果，合理用药623例、占61．3％，不合理用药394例、占38．7％。可选窗口表明，具有操作简单、快速显示、查询方便，并能起到宣传、咨询、指导临床用药的作用。
- 丛骆骆李强
- 关键词：静脉用药计算机合理用药
- 北京市药品研究机构现状调研报告(下)被引量：3
- 2007年
- （一）研发资金紧张。相当多的研究机构，特别是专业从事创新药物开发的研究机构反映，作为中小型企业从事生物医药研究开发这样周期长、风险大的项目，最主要的困难是缺少充足的研发资金。在项目研发过程中，中小企业在融资渠道方面存在着严重的障碍，项目发展中涉及的风险基金的引入也显得障碍重重。
- 丛骆骆佟利家李慧芬陈旭邸峰梁洪
- 关键词：药品医药研究开发风险基金
- 白细咳喘膏中芥子碱硫氰酸盐的含量测定被引量：5
- 2007年
- 目的测定白细咳喘膏中芥子碱硫氰酸盐的含量,为制定该制剂的质量标准奠定基础。方法采用HPLC法,色谱柱:DIKMA inertsil(pH=3,5μm,250mm×4.6mm);以乙腈为流动相A,以3%醋酸溶液为流动相B,按比例进行梯度洗脱;检测波长:326nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。结果线性范围为0.8～4.0μg(r=0.9996,n=5),平均回收率100.83%,RSD=1.95%(n=5)。结论该法快速、简便,重现性和稳定性良好,可用于该制剂的质量控制。
- 彦玲王晓玲丛骆骆
- 关键词：高效液相色谱法白芥子芥子碱硫氰酸盐
- 抗生素使用患者医院感染的临床分析被引量：2
- 1997年
- 本文对1995年9～12月间住院使用抗生素患者进行医院感染的回顾性调查，其中29例发生感染，感染率为11．8％，感染病死率为17.2％。医院感染与使用抗生素品种关联，多发生于用药中后期（＞10d），尤其是肿瘤和心脑血管疾病患者。感染部位以下呼吸道最为常见。分析危险因素提示：抗生素的选用、细菌耐药性、联合用药和给药途径是感染增加的重要因素。
- 王淑珍丛骆骆
- 关键词：医院感染抗生素肿瘤多发
- 药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南
- 2013年
- （接4月下）2.检查现场,生产设备是否有状态标识,状态标识的内容、样式是否符合规定,标识是否明显。第八十八条不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区,未搬出前,应当有醒目的状态标识。
- 丛骆骆
- 关键词：药品生产质量管理规范控制区
- 药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南
- 2013年
- （接2月上）第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。处理生物样品等特殊物品的实验室应当符合《中华人民共和国药典》三部中《生物制品生产检定用菌、毒种管理规程》的要求。第六十七条实验动物房应当与其他区域严格分开,其设计、建造应当符合国家有关规定,并设有独立的空气处理设施以及动物的专用通道。1.查看实验动物房布局图。动物房设置可参考《实验动物环境及设施》GB14925的有关规定。
- 丛骆骆
- 关键词：药品生产质量管理规范《中华人民共和国药典》实验动物房生物样品
- “基层医疗机构药品监管信息平台”的创建探索与实践
- 目的:提高北京市东城辖区内基层医疗机构的药品使用管理水平、提高监管水平。方法:构建"基层医疗机构药品使用监管信息平台",并分析其试运行中存在的问题。结果与结论:"基层医疗机构药品使用监管信息平台"尚面临管理力度、法律依据...
- 丛骆骆王继珍纪晔于幼梅陈立栋杨生玉
- 关键词：药品监管
- 文献传递
- 药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南
- 2013年
- （接5月下）3．鲜用中药材采收后应当在规定的期限内投料，可存放的鲜用中药材应当采取适当的措施贮存，贮存的条件和期限应当有规定并经验证，不得对产品质量和预定用途有不利影响。
- 丛骆骆
- 关键词：药品生产质量管理规范产品质量中药材
- 药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南
- 2013年
- （接7月下）查看已发放的包装材料的标识信息、相关管理规定和操作规程,确认是否满足本条款的要求。第一百二十七条过期或废弃的印刷包装材料应当予以销毁并记录。查看过期或废弃的印刷包装材料的相关处理程序和记录,与实物（如有）相核对,确认是否满足本条款的要求。第五节成品第一百二十八条成品放行前应当待验贮存。查看成品入库及放行的相关程序和记录、成品实际管理情况,
- 丛骆骆
- 关键词：药品生产质量管理规范包装材料
- 药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南被引量：1
- 2013年
- 3．抽查物料进厂检验记录，确认是否严格按内控标准检验并出具报告。抽查企业留存的生产供应商检验报告，确认检验项目和结果符合相应的法定标准要求。无菌药品无菌药品包括无菌制剂和无菌原料药，物料的质量标准在必要时应包括微生物限度、细菌内毒素或热原检查项目。应查看物料的内控质量标准，结合产品生产工艺要求和中间控制方法，评估物料质量标准项目和限度制定的合理性和充分性。
- 丛骆骆
- 关键词：药品生产质量管理规范法定标准
