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颜波

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:重庆医科大学药学院更多>>
发文基金:艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇恩曲他滨
  • 2篇药动学
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇口服
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇多不饱和脂肪...
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇脂肪
  • 1篇人免疫缺陷病...

机构

  • 5篇重庆医科大学

作者

  • 5篇颜波
  • 4篇尚京川
  • 2篇黄爱龙
  • 1篇何东平
  • 1篇谭瑞
  • 1篇韩文莉
  • 1篇辜鹏程
  • 1篇陆巍
  • 1篇方志娥
  • 1篇龙友琦
  • 1篇曲斐
  • 1篇易珍奎
  • 1篇杨俊卿
  • 1篇韩美娜

传媒

  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
中国西部人群恩曲他滨药代动力学研究
恩曲他滨(Emtricitabine,FTC,2R-羟甲基-5S-(5'-氟胞嘧啶-1'-)-1,3-氧硫杂戊烷)是由美国Gilead Scierices公司研制的一种新型核苷类逆转录酶抑制药,其化学结构与其他核苷类药物...
颜波
关键词:恩曲他滨药代动力学研究抗病毒活性人免疫缺陷病毒核苷类药物胞嘧啶
中国西部健康人群口服恩曲他滨胶囊的药动学
2013年
目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中恩曲他滨含量的方法,并研究口服恩曲他滨胶囊在中国西部健康人群的药动学特征。方法:以拉米夫定为内标,选择固相萃取柱提取样品,在分离柱上,以甲醇-含0.08%三乙胺的20mmol.L-1磷酸二氢钾水溶液(稀磷酸调pH3.5)为流动相,采用梯度洗脱,检测波长为279 nm。结果:血浆中内源性物质对恩曲他滨的测定无干扰,最低检出限为7 ng.mL-1,恩曲他滨在10~5 000 ng.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8。绝对回收率为93.5%~96.7%,方法回收率为93.1%~97.6%,日内精密度RSD≤6.1%,日间精密度RSD≤7.4%。结论:本方法处理简单,无干扰,灵敏度高,中国西部人群单独给予恩曲他滨胶囊的的血浆半衰期明显缩短,替诺福韦和高脂食物使得恩曲他滨血浆浓度的达峰时间明显延迟,其他药动学参数基本不变。
龙友琦尚京川颜波何东平韩美娜黄爱龙
关键词:恩曲他滨药动学高效液相色谱法
母乳中多不饱和脂肪酸的RP-HPLC测定方法研究被引量:4
2010年
目的:建立测定母乳中亚油酸(Linoleic acid,LA)、α-亚麻酸(α-Linolenic acid,ALA)、花生四烯酸(Arachidonicacid,AA)、二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid,DHA)的高效液相色谱法。方法:经液-液萃取并衍生提取母乳中的不饱和脂肪酸后,采用Agilent SB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈:水=83:17,流速1.0ml/min,柱温30℃,紫外检测波长254nm进行。结果:ALA在50~350μg/ml、LA在200~1500μg/ml、DHA在10~80μg/ml和AA在20~160μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,r均大于0.999;前三者的最低检测限均为0.2μg/ml,后者为0.4μg/ml;高、中、低浓度的平均回收率在92.65%~100.70%以内,精密度RSD≤5.67%。结论:本方法快速、准确且灵敏,满足临床和不同生物样品中多不饱和脂肪酸的含量测定。
方志娥陆巍曲斐颜波易珍奎尚京川
关键词:高效液相色谱法多不饱和脂肪酸母乳
HPLC法测定酒石酸长春瑞滨在细胞内外的含量被引量:1
2011年
目的:建立细胞内外酒石酸长春瑞滨含量浓度的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱,LichrospherC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液(0.05 mol/ml的磷酸二氢钾,pH 3.5):乙腈=70∶30(v/v);柱温为30℃;检测波长269 nm;流速为1 ml/min;进样体积为10μl。结果:酒石酸长春瑞滨在0.5~25μg/ml范围内线性关系良好,细胞外液的平均提取回收率为84.6%,平均加样回收率为100.3%,日内、日间RSD≤4.84%;细胞内液平均提取回收率为88.2%,平均加样回收率为98.3%,日内、日间RSD≤4.69%;最低检测限0.1μg/ml。结论:本法简单、快速、选择性好,适合酒石酸长春瑞滨含量的测定。
颜波韩文莉辜鹏程尚京川
关键词:酒石酸长春瑞滨细胞细胞外液高效液相色谱
中国西部健康人群口服替诺福韦富马酸酯片的药动学研究被引量:7
2011年
目的:研究口服替诺福韦富马酸酯片在中国西部健康人群的药动学特征。方法:24名健康志愿者随机分为3组,每组8人,分别给予替诺福韦富马酸酯片300mg、恩曲他滨胶囊200mg+替诺福韦富马酸酯片300mg、脂肪食物(食物中脂肪比例50%)+替诺福韦富马酸酯片300mg,分别在服药前0h及服药后0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24、36、48、72h时取静脉血2mL,分离血浆,采用固相萃取,以高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)法测定替诺福韦血药浓度,以DAS(Ver2.1.1)软件计算药动学参数。结果:3组药动学参数分别为:t1/(218.78±3.28)、(12.72±2.83)、(13.08±1.47)h,tma(x1.05±0.16)、(1.28±0.30)、(1.55±0.37)h,cma(x290.71±63.21)、(420.84±96.71)、(429.06±174.81)ng·mL-1,AUC0~7(21871.60±377.00)、(3869.42±962.85)、(3569.47±633.47)μg·h·L-1,AUC0~∞(2284.16±373.54)、(4107.09±974.82)、(3856.00±618.39)μg·h·L-1,CL/F(2.25±0.39)、(1.28±0.28)、(1.33±0.20)L·h-1·kg-1。与替诺福韦富马酸酯组比较,恩曲他滨+替诺福韦富马酸酯组、脂肪食物+替诺福韦富马酸酯组的t1/2降低,cmax、AUC0~72、AUC0~∞、tmax均明显增加。结论:中国西部人群单独给予替诺福韦富马酸酯的药动学特征与国外人群相似,高脂肪饮食以及合用恩曲他滨可改变替诺福韦的药动学特征。
谭瑞杨俊卿颜波尚京川黄爱龙
关键词:恩曲他滨药动学高效液相色谱-紫外法
共1页<1>
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