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颜娟娟

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:天津大学药物科学与技术学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇配伍
  • 2篇注射液
  • 2篇稳定性
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇新鱼腥草素钠
  • 1篇新鱼腥草素钠...
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇鱼腥草
  • 1篇鱼腥草素
  • 1篇鱼腥草素钠
  • 1篇色谱法
  • 1篇注射
  • 1篇乌拉地尔
  • 1篇小肠

机构

  • 3篇天津大学
  • 3篇牡丹江医学院
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇佳木斯医学院...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇佳木斯大学附...

作者

  • 3篇王宝庆
  • 3篇丛军兹
  • 3篇缪淑霞
  • 3篇颜娟娟
  • 2篇赵玉梅
  • 2篇赵志刚
  • 1篇马满玲
  • 1篇高文远
  • 1篇时薛丽

传媒

  • 1篇世界科技研究...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房

年份

  • 3篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新鱼腥草素钠注射液与3种抗菌药物配伍的稳定性被引量:1
2008年
目的:考察新鱼腥草素钠(亚硫酸氢钠十二酰乙醛)注射液与头孢唑啉、头孢哌酮、头孢噻肟钠在常用输液中的药物配伍稳定性。方法:应用高效液相色谱、酸度计、注射剂微粒分析仪分别考察新鱼腥草素钠注射液与3种抗菌药物配伍后温度在(25℃)条件下的外观、含量、pH、微粒的变化。结果:在室温(25℃),6h内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH无明显变化,含量大于90%。结论:新鱼腥草素钠注射液可以与3种抗菌药物配伍,但最好在2h内用完或现用现配。
丛军兹缪淑霞赵玉梅王宝庆颜娟娟赵志刚
关键词:新鱼腥草素钠抗菌药物配伍稳定性
乌拉地尔在大鼠小肠的在体灌流吸收研究被引量:1
2008年
目的:研究乌拉地尔在大鼠小肠上、下部的吸收情况,为开发其缓释制剂提供依据。方法:采用大鼠在体小肠回流实验装置,利用高效液相色谱法分别测定酚红和乌拉地尔的含量。结果:乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收速度常数Ka分别为0.269、0.271,t1/2分别为2.6、2.58h,吸收率分别为27.29%、28.26%(P>0.05)。结论:乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收率无显著性差异,适合制备缓释制剂。
丛军兹王宝庆缪淑霞时薛丽颜娟娟马满玲高文远
关键词:乌拉地尔小肠高效液相色谱法
亚硫酸氢钠十二酰乙醛注射液与三种抗生素配伍的稳定性研究
2008年
目的:考察亚硫酸氢钠十二酰乙醛注射液与头孢唑啉、头孢哌酮、头孢噻肟钠在常用输液中的药物配伍稳定性。方法:应用高效液相色谱、酸度计、注射剂微粒分析仪分别考察亚硫酸氢钠十二酰乙醛注射液与三种抗生素配伍后,温度在25℃条件下的外观、含量、pH、微粒的变化。结果:在室温(25℃),6小时内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH值无明显变化,含量大于90%。结论:亚硫酸氢钠十二酰乙醛注射液可以与三种抗生素配伍,但最好在2小时内用完或现用现配。
丛军兹缪淑霞赵玉梅王宝庆颜娟娟赵志刚
关键词:抗生素配伍稳定性高效液相色谱
共1页<1>
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