韩志涛
- 作品数：20 被引量：22H指数：2
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 猪细小病毒感染后对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相影响的研究
- (目的)为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。(方法)运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-...
- 韩志涛魏战勇陈红英李厚伟李金磊耿静微崔保安
- 关键词：猪细小病毒细胞因子PK-15细胞转录时相
- 文献传递
- 几种主要的猪病毒性疾病多重SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的研究
- 猪瘟病毒(Hog cholera virus, HCV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)、猪伪狂犬病毒(po...
- 韩志涛
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合症病毒猪伪狂犬病毒猪细小病毒猪流感病毒
- 文献传递
- PCV2、PRV与SIV H9亚型多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法
- 本发明公开了一种PCV2、PRV与SIV H9亚型多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法，SIV H9亚型引物的序列如下：上游引物P1：5′-GGAACAACGCTTACCCTG-3′；下游引物P2：...
- 魏战勇李明凤陈红英宋亚鹏韩志涛崔保安
- 文献传递
- 猪细小病毒感染PK-15细胞抗病毒相关因子转录变化的分析被引量：11
- 2011年
- 为了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应,探讨宿主—病毒之间的作用关系,作者运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、MX1、iNOS、2-5AS、RNase L和IRF-3的转录水平。结果显示,PPV感染PK-15细胞12h病毒开始大量迅速增殖,48h达到最高峰;PPV感染后可引起PK-15细胞中IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、Mx1、iNOS、2-5AS、RNase L和IRF-3的转录量显著增加,其中Mx1基因在24h转录量达到8 423倍。猪细小病毒感染可引起PK-15细胞抗病毒相关因子转录增加。
- 李厚伟魏战勇尹海燕陈红英李金磊韩志涛崔保安
- 关键词：猪细小病毒细胞因子PK-15细胞转录时相
- PCV-2感染对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相的影响被引量：2
- 2011年
- 【目的】了解猪圆环病毒2型(PCV-2)感染对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相的影响,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】运用荧光定量PCR技术,测定和分析PCV-2感染PK-15细胞后0(未接种病毒),1,6,12,24,48,72 h时病毒DNA含量及细胞因子IFN-βI、FN-γI、FNAR-1I、FNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、MX1、NOS、RNaseL和IRF-3 mRNA转录水平的变化。【结果】PCV-2感染PK-15后1 h就可以检测到病毒DNA,在感染后24 h病毒开始大量迅速增殖,于感染72 h时达到最高峰。与0 h相比,PCV-2感染后IFN-βI、RF-3的表达量在感染12 h时显著增加,其他时间表达量下降;IFN-γ、MHC-Ⅱ的表达量在感染12 h时增加不明显,其他时间表达量下降;感染PCV-2后IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MX1的表达量下降;RNaseL的表达量在感染12 h时显著减少,其他时间表达量增加,48 h时表达量增加显著;IFNAR-1的表达量在感染72 h时显著增加,其他时间表达量下降;未检测出NOS的表达。【结论】随着PCV-2病毒含量的增加,以上几种主要抗病毒因子的表达量不明显或有所下降,表明PCV-2感染PK-15细胞后可逃避机体的抗病毒作用机制。
- 韩志涛李金磊陈红英王淑娟耿静微翟阿官魏战勇崔保安
- 关键词：细胞因子PK-15细胞猪圆环病毒2型转录时相
- CSFV、PCV2与PRV多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法
- 本发明公开了一种CSFV、PCV2与PRV多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法，CSFV引物的序列如下：上游引物P1：5′-AAACGGAGGGACTAGCCGT-3′；下游引物P2：5′-TGCC...
- 魏战勇胡慧刘芳崔保安宋亚鹏韩志涛
- 文献传递
- 包装盒（gendetect）
- 1.本外观设计产品的名称：包装盒（gendetect）。;2.本外观设计产品的用途：用来包装试剂。;3.本外观设计的设计要点：图案和色彩，设计要点在主视图。;4.最能表明设计要点的图片或者照片：主视图。;5.省略视图情况...
- 魏战勇崔保安陈红英韩志涛
- 文献传递
- 猪细小病毒感染后对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相影响的研究
- (目的)为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应，探讨宿主-病毒之间的作用关系。(方法)运用荧光定量PCR技术，测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-...
- 韩志涛魏战勇陈红英李厚伟李金磊耿静微崔保安
- 关键词：猪细小病毒细胞因子PK-15细胞转录时相
- 文献传递
- CSFV、PRRSV与PCV2多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法
- 本发明公开了一种CSFV、PRRSV与PCV2多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法，CSFV引物的序列如下：上游引物P1：5′-AAACGGAGGGACTAGCCGT-3′；下游引物P2：5′-TG...
- 魏战勇王亚宾孟振北刘芳韩志涛崔保安
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- 日本乙型脑炎病毒对猪的外周血单核细胞抗病毒因子mRNA表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的为了解猪乙型脑炎病毒(JEV)感染对4种抗病毒细胞因子mRNA转录时相的影响,探讨病毒-宿主细胞之间的相互作用。方法运用荧光定量PCR技术,测定和分析JEV感染猪外周血单核细胞(PBMC)后病毒RNA含量及细胞的MHC-I,Mx1,2′,5′寡腺苷酸合成酶(2-5OAS),转录因子IRF-3等细胞因子mRNA相对表达量的变化。结果 JEV感染猪PBMC后引起MHC-I、Mx1、2-5OAS、IRF-3细胞因子mRNA相对表达量增加;MHC-I和MX1,IRF-3mRNA的相对含量在感染后3h显著增加,随后降低,到72h达到峰值;2-5OAS mRNA的相对含量在3h达到最大值,然后降到最低,随后其表达量有逐渐增高的趋势。结论 JEV感染猪PBMC后可以引起的PBMC抗病毒反应与其分泌的抗病毒细胞因子的改变有关。
- 罗线连王瑞宁李金磊韩志涛耿静微彭远义魏战勇
- 关键词：淋巴因子转录时相
