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韩媛媛: 作品数：59 被引量：262H指数：8; 供职机构：河北大学更多>>; 发文基金：河北省科技攻关计划河北省卫生厅医学科学研究重点课题河北省中医药管理局科研计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程文化科学更多>>

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高效液相色谱法测定氟康唑胶囊的溶出度被引量：3: 2009年; 利用高效液相色谱法建立了测定氟康唑胶囊溶出度的方法。采用vp-ODS（150mm×4.6mm i.d）色谱柱，流动相为pH7.0的磷酸盐缓冲液-甲醇（体积比55：45），流速1.0mL／min，检测波长为261nm，进样体积10μL，柱温为室温。氟康唑在0.02-1.00g／L内，峰面积和质量浓度呈良好线性关系（r=0.9999），最低检出限为10ng，方法精密度RSD为0.28％（n=6），平均回收率为99.08％（n=9）。该方法准确，简单，灵敏，可用于该制剂溶出度的测定。; 李月秋赵燕燕韩媛媛杜光玲白洁; 关键词：氟康唑胶囊高效液相色谱溶出度

东乐膏指纹图谱研究和中药及其土壤中有机氯农药残留量的测定: 该文共分三章.第一章:文献综述,概括了中药指纹图谱的定义和属性,总结了中药指纹图谱研究的意义和作用,详细介绍了这一领域国内外研究现状,探讨了研究中药指纹图谱的技术问题.引用文献101篇.第二章:该研究以东乐膏为载体,初步...; 韩媛媛; 关键词：中药指纹图谱东乐膏 GC HPLC 有机氯农药; 文献传递

反相高效液相色谱法同时测定甘草酸单铵盐原料药主成分及有关物质含量被引量：4: 2013年; 建立了同时测定甘草酸单铵盐原料药中主成分18α-甘草酸、18β-甘草酸及其有关物质A、有关物质B含量的高效液相色谱法,并用于其质量标准的建立。采用Durashell C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以10mmol/L高氯酸铵(氨水调节pH 8.20)-甲醇(48∶52,v/v)为流动相,流速0.80mL/min,检测波长254nm,柱温50℃,进样量10μL。在优化的色谱条件下,18α-甘草酸、18β-甘草酸、有关物质A、有关物质B在0.50～100mg/L范围内线性关系良好(r>0.999 9),检出限分别为0.15、0.10、0.10、0.15mg/L,平均回收率在97.32%～99.33%之间(n=3),相对标准偏差(RSD)在0.05%～1.06%之间。本方法检测灵敏、重现性好,结果准确可靠,可用于甘草酸单铵盐原料药主成分及有关物质的检测分析,有利于其原料药的质量控制。; 赵燕燕刘丽艳韩媛媛李月秋王艳石敏健; 关键词：反相高效液相色谱法甘草酸单铵盐主成分原料药

胶束电动毛细管色谱法测定麻黄中的农药残留被引量：5: 2008年; 赵燕燕王翠玲苏芳王丽娟李月秋韩媛媛白洁张向飞; 关键词：农药残留胶束毛细管电泳麻黄痕量分析

一种掺铕钼酸钙粉体的制备方法及应用: 本发明提供了一种掺铕钼酸钙粉体的制备方法及应用，该制备方法包括以下步骤：a、按照化学式CaMoO4:Eu3+的化学计量比，分别取Ca(NO3)2...; 王利勇韩媛媛郭家辉姜雪王雪宋庆炜王楠郭小庆; 文献传递

毛细管气相色谱法测定桔梗中六六六异构体的含量被引量：4: 2001年; 运用毛细管气相色谱法测定了桔梗中甲体六六六 (α -BHC)、乙体六六六 (β -BHC)、丙体六六六(γ -BHC)、丁体六六六 (δ -BHC) 4种异构体的残留量 .样品以丙酮提取 ,在氯化钠存在下 ,以二氯甲烷进行液-液分配 ,提取液以浓硫酸净化 ,采用SE - 30弹性石英毛细管柱分离样品 ,ECD检测六六六残留量 .检出限为1.6× 10 - 14 ～ 3.8× 10 - 13 g/mL ,回收率为 85 .2 4 %～ 99.86 % ,峰面积相对标准偏差为 0 .6 1%～ 2 .2 % .; 阎正崔新玲韩媛媛张杰周庆峰孙汉文冯天铸; 关键词：毛细管气相色谱法有机氯农药残留量桔梗中药

碱解增敏同步荧光测猪肌肉及肾中头孢噻呋残留被引量：5: 2017年; 基于头孢噻呋碱性条件降解产物荧光强度更强,吐温-80能提高其降解产物荧光强度,建立测定猪肌肉及肾中头孢噻呋残留的同步荧光分光光度法。优化了降解条件(加热时间、氢氧化钠浓度与体积),讨论了缓冲溶液、表面活性剂种类及用量对降解产物荧光强度的影响。结果发现:4 m L 2.0 mol/L氢氧化钠溶液,加热150 min,加3 m L柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(p H 4.2)和6 m L吐温-80溶液(0.023 3 mol/L),在1 cm荧光比色皿中,于发射波长λem 415 nm^550 nm内,△λ为85 nm条件下扫描测定,440.0 nm处读出荧光强度。应用加乙腈沉淀蛋白的方法对动物性食品进行预处理。在0.625μg/m L^62.5μg/m L范围内,头孢噻呋浓度与降解产物荧光强度线性关系良好,相关系数为0.999 3,检出限为270μg/kg。加标水平在144μg/kg^2 160μg/kg范围内,回收率为85.09%~87.83%,RSD为0.93%~1.54%(n=3)。建立的新方法可用于动物食品中头孢噻呋残留量检测。; 李月秋窦海洋吴锦涛齐畅邸科前韩媛媛韩艳梅; 关键词：头孢噻呋同步荧光法吐温-80

大学无机化学实验教学改革的思考被引量：19: 2008年; 大学无机化学实验教学是化学教学过程中十分重要的教学环节。通过对无机化学实验体系、实验内容和授课手段的改革,更有效地使学生操作技能得到科学训练,挖掘学生的创造力,培养创新精神,提高自身综合素质,使化学实验教育满足培养高素质人才的社会需要。; 王利勇韩媛媛丁士文王静丁哲; 关键词：无机化学实验教学改革实验教学

RP-HPLC法测定替勃龙原料药有关物质及含量被引量：1: 2012年; 目的:建立RP-HPLC法测定替勃龙原料药的有关物质及含量。方法:采用Promosil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(50:30:20)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长204 nm,柱温为室温,进样量10μL。结果:替勃龙浓度在0.5～250.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);以主成分自身对照法检测供试品中的相关物质,线性范围是0.2～20.0μg·mL-1(r=0.9994);检出限为0.05μg·mL-1。替勃龙低、中、高浓度平均加样回收率(n=3)分别为99.7%,99.9%,99.9%;RSD分别为0.2%,0.2%,0.1%。结论:本方法简便、灵敏,重复性好,结果准确可靠,可用于替勃龙原料药有关物质及含量的检测与分析以及质量控制。; 赵燕燕高茜李月秋韩媛媛刘丽艳孙汉文; 关键词：高效液相色谱法替勃龙原料药

高效液相色谱-蒸发光散射法测定奶制品中动物水解蛋白被引量：11: 2010年; 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定奶制品中动物水解蛋白含量的方法。方法:奶制品用酸水解法进行处理。采用色谱柱:Shim-packC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相3.8mmol/L七氟丁酸溶液-甲醇(8:2,V/V),流速1.0mL/min,ELSD漂移管温度50℃,载气压力350kPa,进样量10μL,测定奶制品中羟脯氨酸(Hyp)。结果:在优化条件下,羟脯氨酸的线性范围为10～1000μg/mL,r=0.99993(n=5),最低检出限为5μg/mL。动物水解蛋白的平均回收率为99.83%,RSD为2.77%。结论:本法不需对样品进行衍生,操作简单,灵敏度高,结果准确,可用于羟脯氨酸的分离检测。; 赵燕燕刘丽艳杜光玲韩媛媛白洁耿成光高茜; 关键词：高效液相色谱蒸发光散射检测器奶制品动物水解蛋白羟脯氨酸