陈贞
- 作品数:9 被引量:54H指数:4
- 供职机构:暨南大学理工学院食品科学与工程系更多>>
- 发文基金:国家科技重大专项转基因生物新品种培育专项广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域:农业科学轻工技术与工程更多>>
- 转基因玉米的七重PCR鉴定方法
- 2011年
- 以玉米内源基因IVR、外源抗除草剂基因(BAR、PAT)、抗虫基因Cry1Ab、筛选基因NPTII、CaMV35S启动子和NOS终止子为检测的目的片段,分别设计了7对引物,通过研究较佳引物终浓度配比和退火温度,建立了玉米转基因成分七重PCR检测体系。结果表明,建立的七重PCR体系用于同时检测内源基因和转基因成分是可行的,检测方法效率高、稳定性好。
- 陈贞芦春斌杨梦婕马骏白卫斌吴希阳
- 关键词:玉米转基因成分
- 基于多重串联式PCR的基因碟片技术检测转基因作物被引量:2
- 2012年
- 【目的】建立基于多重串联式PCR(multiplexed tandem PCR,MT-PCR)的基因碟片技术,并使之应用于转基因作物的大量、快速和稳定地检测。【方法】以转基因作物研究中常用的调控序列NOS终止子、FMV35S启动子及外源基因NPTⅡ、Cry1Ab、Cry1Ab/Ac、CP4-EPSPS、PAT和玉米内源基因IVR、棉花内源基因sad1、菜籽粕内源基因PEP为检测对象,针对每个基因设计内外2对引物,先进行一次循环数较少(10—20 cycles)的高通量多重PCR,以便在均匀地扩增各基因和调控序列的同时避免引物之间的竞争,然后利用巢式荧光定量PCR检测各个基因和调控序列,最后根据扩增曲线和熔融曲线分析结果。【结果】该方法能够快速(<2 h)、高通量、准确地(>0.000292 ng)检测出棉花、玉米、大米、菜籽粕中的多种转基因成分,可以分辨出3种转基因物种,适合大批量检测。【结论】该方法适合转基因作物的高通量、定量检测,具有较好的应用前景。
- 魏霜陈贞马骏白卫滨吴希阳
- 关键词:转基因
- 棉花中转基因成分多重PCR检测体系的建立被引量:9
- 2011年
- 以棉花内源基因sad1、报告基因GUS、外源抗虫基因Cry1 Ab/Ac、筛选基因NPTⅡ、NOS终止子和CaMV35 S启动子为检测对象,设计的6对引物能扩增长度合适的基因片段且避免了引物二聚体。通过优化PCR扩增体系中不同引物终浓度的配比以及退火温度对多重PCR检测的影响,建立了棉花转基因成分6重PCR检测体系。结果表明:采用本研究建立的棉籽基因组DNA提取方法,该6重PCR检测体系能够有效地从少至1颗棉籽的少量样品里检测出棉花中的转基因成分。
- 陈贞芦春斌杨梦婕马骏白卫斌吴希阳
- 关键词:棉花转基因检测多重PCR
- 转基因作物的多重PCR检测体系的研究
- 随着转基因技术的发展与转基因作物的大量种植,转基因作物可能对人体健康、生物多样性和环境安全等方面带来的负面影响也逐渐引起了各国的关注。为此,欧盟、日本等国家开始对转基因作物实行强制性的标识制度,对转基因检测技术的特异性和...
- 陈贞
- 关键词:转基因作物引物设计
- 多重基因表达遗传分析系统在转基因食品检测中的应用被引量:7
- 2011年
- 目前,国内外对转皋凶食品检测技术种类较多,常用的PCR大多是针对单个基因的,费时且成本较高。
- 芦春斌杨梦婕吴希阳陈贞王森马学军
- 关键词:食品检测技术转基因基因表达
- 多重PCR检测转基因水稻的转基因成分被引量:26
- 2012年
- 以水稻内源基因SPS、外源抗虫基因Cry1Ab、外源抗虫基因Cry1Ab/Ac、外源抗虫基因Btc、报告基因GUS、NOS终止子和CaMV35S启动子为检测对象,设计7对引物,通过优化PCR扩增体系中不同引物浓度的配比及退火温度,建立水稻转基因成分的七重PCR检测体系。结果表明:建立的七重PCR体系能有效检测出水稻及其他作物(大豆、玉米、棉花籽、菜籽粕)中的转基因成分,检测过程简便、特异性好。
- 魏霜陈贞芦春斌马骏白卫滨吴希阳
- 关键词:转基因检测水稻
- 一种快速鉴定棉花中转基因成分的检测方法及其应用
- 本发明公开了一种快速鉴定棉花中转基因成分的检测方法及其应用。本发明提供了sad1基因、GUS基因、Cry1Ab/Ac基因、NPTII基因、NOS基因和CaMV35S基因的引物,总共6对,将其应用于同一个PCR反应体系中,...
- 吴希阳芦春斌陈贞
- 文献传递
- 一种快速鉴定棉花中转基因成分的检测方法及其应用
- 本发明公开了一种快速鉴定棉花中转基因成分的检测方法及其应用。本发明提供了sad1基因、GUS基因、Cry1Ab/Ac基因、NPTII基因、NOS基因和CaMV35S基因的引物,总共6对,将其应用于同一个PCR反应体系中,...
- 吴希阳芦春斌陈贞
- 多重PCR检测转基因菜籽粕中的转基因成分被引量:16
- 2011年
- 以油菜内源基因PEP、抗除草剂基因(BAR、PAT)、筛选基因NPTII、常见启动子(CaMV35S、FMV35S)和终止子NOS为检测对象,通过研究不同引物终浓度的配比以及退火温度对转基因菜籽粕多重PCR检测的影响,建立了菜籽粕转基因成分7重PCR检测体系。结果表明,本研究所建立的检测体系能有效检测出菜籽粕以及其他作物(大豆、玉米、大米、棉花籽)中的转基因成分,检测过程简便、准确,值得推广应用。
- 陈贞芦春斌杨梦婕马骏白卫斌吴希阳
- 关键词:转基因成分菜籽粕多重PCR