郝勤宗
- 作品数：34 被引量：178H指数：9
- 供职机构：河北农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目河北省自然科学基金江苏省农业科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鸵鸟烟曲霉菌病的诊断及防制
- 2002年
- 侯艳红裘孝良郝勤宗王双桐
- 关键词：鸵鸟烟曲霉菌病防制病变病原
- 几种鸡传染性法氏囊病疫苗比较试验被引量：1
- 1994年
- 几种鸡传染性法氏囊病疫苗比较试验裘孝良，郝勤宗，班进林（河北农业大学牧医系，保定０７１００１）鸡传染性法氏囊病自１９８８年在我国广泛传播以来，经广大兽医工作者积极努力，防制工作也取得很大成效，但该病在某些地区和某些鸡场仍有发生。仅从疫苗而言，同等饲养...
- 裘孝良郝勤宗班进林
- 关键词：鸡病疫苗IBD
- 新城疫热稳定性天然弱毒株B95免疫学特性的研究被引量：1
- 2002年
- 采免疫鸡口腔、泄殖腔分泌物接种鸡胚,测尿囊液中病毒凝集价表明,免疫后2～11天口腔、泄殖腔分泌物中均有B95病毒粒子的存在。同居感染试验表明,免疫后12、16天时两组鸡抗体水平基本相同。B95经不同途径免疫鸡,均能刺激机体产生良好的免疫应答,其中点眼和喷雾免疫效果最好。与Clone30、V4、LaSota疫苗相比较,B95免疫鸡HI抗体产生快、水平高、持续时间长。
- 李敏陈燕军郝勤宗裘孝良顾惠明田兴华侯艳红
- 关键词：免疫学特性新城疫病毒HI抗体
- 仔猪葡萄球菌病的诊断被引量：4
- 2002年
- 李敏张焕铃郝勤宗裘孝良李伟岩
- 关键词：仔猪葡萄球菌病症状剖检变化
- 新城疫热稳定性天然弱毒B95株核酸疫苗的构建被引量：7
- 2004年
- 将含有新城疫热稳定性天然弱毒B95株F基因的重组克隆质粒 pGEM F用NotⅠ单酶切 ,电泳回收纯化目的片段 ,与同样用NotⅠ单酶切并经去磷酸化处理的真核表达载体 pcDNA3.1连接 ,构建了新城疫核酸疫苗 ,并用所构建的新城疫核酸疫苗与载基因阳离子脂质体结合进行了免疫试验 ,通过ELISA、淋巴细胞转化试验检测了核酸疫苗在鸡体内的表达。结果显示 ,表达产物作为抗原物质刺激机体产生了特异性应答反应 ,引起了机体特异性的体液免疫和细胞免疫 ,对新城疫强毒攻击的保护率为 75 %。
- 顾惠明侯绍华裘孝良陈燕军郝勤宗潘饶霖赵本进王权刘金明
- 关键词：新城疫B95株核酸疫苗融合蛋白真核表达
- 新城疫病毒天然弱毒株B95生物学和免疫学特性的研究
- 郝勤宗裘孝良侯艳红等
- 该项目首次对其生物学和免疫学特性进行了全面测定，结果证明该毒株具备弱毒、耐热、免疫性能好、抗母源抗体干扰，同时扩散性强等特点，该研究适合于在温热地区和高温季节的养鸡生产中应用。该研究成果达国内领先水平。
- 关键词：
- 关键词：免疫佐剂新城鸡疫病毒病毒疫苗弱毒株
- 育成鸡爆发鸡败血霉形体病并继发绿脓杆菌病的诊断报告被引量：2
- 1990年
- 鸡败血霉形体病称慢性呼吸道病,临床特征为咳嗽,流鼻涕、呼吸时发出啰音,病情发展缓慢。随养鸡业的发展,高密度的饲养方式使此病的发生越来越严重。当发病过程中有其它病原继发感染时使病情加剧,死亡率增高,但有关继发感染绿脓杆菌的报道尚少。
- 裘孝良郝勤宗屏新满
- 关键词：败血霉形体病绿脓杆菌病
- 河北省猪附红体病的调查
- 附红细胞体病(简称附红体病)是由附红细胞体(简称附红体)引起的人畜共患传染病。以贫血、黄疸和发热为特征。国内外有人曾称之为黄疸性贫血、类边虫病、赤兽体病和红皮病。目前已有20多个国家报道有附红体病的发生。自1981年在我...
- 裘孝良郝勤宗侯艳红易石川边晓慧藉方瑞
- 关键词：猪附红体病吸血昆虫育肥猪
- 文献传递
- 新城疫热稳定性天然弱毒株B95生物学与免疫学特性初步研究被引量：9
- 1999年
- 新城疫病毒Ｂ９５（ＮＤＶ Ｂ９５）是从国外引进的一株热稳定性的天然弱毒株。本项研究证明：本毒株对鸡胚和鸡无毒副作用，ＩＣＰＩ和ＩＶＰＩ值分别为０；该病毒可凝集鸡、鸭、牛、绵羊、鹅、猪、小白鼠和人的红血球，血凝价与Ⅰ系、ＨＢ；和 Ｌａｓｏｔａ相似；将病毒置 ５６℃ ２ｈ，置 ３７℃保存１０ ｄ，仍见有血凝性和对鸡胚感染性；经点眼、饮水、非免疫鸡与免疫鸡同居，均能获得好的免疫效果，并能耐受新城疫强毒株的攻击。
- 郝勤宗裘孝良孙向杰侯艳红陈燕军叶明忠黄兵何国声
- 关键词：热稳定性免疫性B95株鸡病毒
- 鸡IFN-γcDNA的克隆及测序被引量：2
- 2002年
- 应用逆转录—多聚酶链反应(RT-PCR)技术,参照国外报道的鸡γ干扰素(CHIFN-γ)cDNA全基因序列,利用自行设计合成的一对引物,从ConA诱导培养的SPF鸡外周血淋巴细胞中扩增出CHIFN-γcDNA基因,并与PMD18-T载体连接,构建了CHIFN-γ基因重组体,经DNA序列测定,确认为CHIFN-γ基因,为进一步表达CHIFN-γ奠定了基础。
- 刘红梅钱建飞凌雯郝勤宗
- 关键词：IFN-ΓCDNA克隆测序干扰素
