邱菊辉
- 作品数：50 被引量：77H指数：4
- 供职机构：重庆大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 分化抑制因子调控血管新生参与易损斑块形成的力生物学机制
- 2013年
- 目的本研究旨在了解分化抑制因子（Idl）参与切应力和脂蛋白调控血管新生的作用，为阐明狭窄血管近心端的高切应力通过刺激内皮细胞血管新生进而引起易损斑块形成及其分子机制提供科学依据。方法采用小鼠左颈总动脉狭窄模型．给小鼠饲喂高脂饲料，进而研究斑块的组成，血管新生数量。通过血管新生抑制剂（TNP-470）对模型组注射治疗，研究治疗组斑块的形成和血管新生情况。在正常和模型组血管中分别对血管新生8个相关基因Idl、VEGF等免疫染色检测其表达量。检测Idl和VEGF过表达和干扰条件下血管新生的情况。结果数值模拟显示，狭窄血管近心端为高切应力区域；进一步通过新西兰大白兔左颈动脉狭窄模型，测得狭窄血管近心端相对远心端为高切应力区域。
- 凌博邱菊辉张康尹铁英唐朝君张筱娟王贵学
- 关键词：易损斑块血管新生分化抑制因子血管内皮生长因子
- 一种细胞三维力学加载装置
- 一种细胞拉伸加载装置，涉及医学仪器中的细胞力学加载装置，具有控制部分、机械部分和电磁部分，它是将细胞种在弹性硅胶膜上，然后通过动力系统使细胞进行周向的拉伸/压缩加载，同时，使用包被四氧化三铁的磁珠胶原通过整合素家族粘附到...
- 王贵学邱菊辉罗向东王玉
- 文献传递
- 不同基质蛋白对乳腺癌细胞生物学性质及细胞弹性的影响
- <正>l型胶原(Type I collagen,Coll)和纤维连接蛋白(Fibrorectin,FN)是肿瘤组织中两种非常重要的基质蛋白,其在肿瘤组织及肿瘤细胞中的表达会发生一定的变化。本文将MDA-MB231和MCF...
- 滕艳群邱菊辉郑燚明罗向东王贵学张琳琳陈莉
- 文献传递
- 一种细胞负压培养装置及其方法
- 本发明涉及一种体外细胞负压培养的装置，解决现有细胞增殖缓慢，难以满足组织工程细胞需求和给细胞培养提供理想的气液界面的装置的问题。细胞负压培养装置包括储液槽、硅胶管、玻璃管、膜盒压力仪、流量阀、高压气瓶、微型真空泵、蠕动泵...
- 罗向东邱菊辉王贵学陈莉杜广刚张琳琳
- 文献传递
- 血流动力学调控血管重塑依赖性的斑马鱼尾部静脉血管的形成被引量：1
- 2019年
- 血管新生是指血管内皮细胞在原有的血管基础上通过出芽、迁移和增殖等方式形成新的毛细血管网络。随后,为了进一步适应组织器官的氧和营养的需要,整个血管网络会进行血管重塑,在此过程中会选择性地修剪一些局部的毛细血管,进而成熟为具有明确分级的功能化的血管网络结构,这一过程叫做血管修剪(vascular pruning)[1-2]。越来越多的文献报道血流动力学在血管修剪过程中扮演了非常重要的角色[3]。然而,至今关于血流动力学调控血管修剪的机制尚未阐明。为了明确斑马鱼尾部静脉血管的形成是否涉及血管修剪等过程,首先观察了斑马鱼尾部静脉血管发育的整个过程。实验结果表明:在受精后24 h(24 hpf)左右斑马鱼尾部静脉开始血管新生,到32 hpf左右形成复杂的静脉毛细血管网络丛。随后,腹侧的斑马鱼尾部静脉血管丛开始进行剧烈的血管重塑,多个小毛细血管逐渐变成一个大的连续的血管,到60 hpf左右形成形态结构明确管腔较大的尾部静脉;一旦尾部静脉完全形成,剩余的尾部静脉毛细血管丛逐渐越来越少,在受精后7.5 d(7.5 dpf)基本消失。随后,又通过激光共聚焦显微镜对斑马鱼尾部静脉血管进行实时动态观察,结果发现斑马鱼尾部静脉血管的形成包括了l血管融合(vascular fusion)和血管修剪两个过程。在临近的毛细血管在融合过程中,他们之间的空腔先是很快变小,随后缓慢消失,最终形成尾部静脉血管。相反,在血管修剪过程中,其中一个分叉血管的半径逐渐变大保留下来变成了尾部静脉血管;另外一个血管的半径逐渐变小,最终被修剪掉。进一步研究发现,血流速度在血管融合和修剪过程中的作用不一样。当两根分叉血管中的血流速度相同时,分叉的血管进行融合;当两根分叉血管中的血流速度存在差异时,血流速度低的血管将进行修剪,血流速度大的血管�
- 文霖王瑾暄金雪璞雷道希张涛邱菊辉王业启王贵学
- 关键词：静脉血管斑马鱼
- 一种促进内皮修复的融合蛋白及其制备方法和应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种促进内皮修复的融合蛋白及其制备方法和应用。本发明促进内皮修复的融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的促进内皮修复的融合蛋白，能高效且特异性地促进内皮细胞和内...
- 黄俊丽杨东川王贵学邱菊辉赵银瓶
- 文献传递
- 血流动力学调控tet1亚型转换介导动脉粥样硬化斑块形成
- 目的震荡流是动脉粥样硬化斑块形成发展的重要刺激因素,故试图阐明震荡流通过tet1亚型转换参与动脉粥样硬化斑块形成的分子机制。方法 构建ApoE小鼠震荡流模型,enface染色ki67检测细胞增殖,5-mC染色检测细胞甲基...
- 邱菊辉黄露王贵学
- 钙对HaCaT细胞整合素β1启动子活性和表达及细胞迁移的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 了解钙离子对人永生化KC株HaCaT细胞整合素β1启动子活性、蛋白表达及细胞迁移的影响.方法 （1）体外培养HaCaT细胞（12孔板）,按随机数字表法分为5组,每组18孔.分别用pGL3启动子（阳性对照组）、pGL3空载体（阴性对照组）及pGL3-1756 bp（全长启动子组）、pGL3-1442 bp（远端启动子组）、pGL3-261 bp（近端启动子组）报告质粒转染HaCaT细胞,转染分别在含0.00、0.03、0.09、0.30、0.80、1.20 mmol/L钙离子的无血清RPMI 1640培养液中进行（每组每种浓度3孔）.24 h后用双荧光素酶报告基因检测系统检测荧光素酶相对活性.（2）取本室构建的稳定转染小干扰RNA-整合素β1载体（简称稳定转染）的HaCaT细胞,常规培养后按随机数字表法将细胞分为6部分,用前述6种浓度钙离子处理,每种浓度3个样本.采用蛋白质印迹法检测整合素β1蛋白表达水平.（3）于6孔板中培养正常HaCaT细胞和稳定转染的HaCaT细胞,每种细胞18孔.按常规进行划痕处理后,用含前述6种浓度钙离子的培养液（按随机数字表法划分.每种浓度3孔细胞）培养12 h.观察并检测细胞迁移率.（4）对各实验结果进行单因素方差分析和独立样本t检验.结果 （1）全长启动子组细胞在钙离子浓度由0.00 mmol/L升至0.09、0.30 mmol/L时,荧光素酶相对活性由0.16±0.09升至0.39±0.09、0.35±0.05（t值分别为3.143、3.140,P值均小于0.05）;当钙离子浓度升至0.80、1.20 mmol/L时,荧光素酶活性下降.远端启动子组细胞荧光素酶相对活性随钙离子浓度变化的趋势与全长启动子组相似,但在0.09、0.30 mmol/L时,该酶活性分别为0.56±0.32和0.64±0.06,明显高于全长启动子组（t值分别为0.887、6.122,P值均小于0.05）.各种浓度钙离子对近端启动子组荧光素酶相对活性无明显影响.（2）当钙离子浓度为0.00 mmol/L时,稳定转染的HaCaT细胞整合素β1蛋白表达量为0.53±0.10.当钙离子浓度为
- 杜广刚罗向东邱菊辉张琳琳
- 关键词：钙细胞运动转录启动子HACAT细胞
- 周期性机械拉伸对表皮干细胞分化及生物学效应的影响
- <正>背景:表皮干细胞是创面愈合过程中的重要细胞成分之一,表皮干细胞分布在基底层,约占基底层细胞的1%-10%,对皮肤的张力有较高的感应能力,其细胞表面有高水平的integrin-beta1表达,因而integrin-b...
- 邱菊辉扬程陈莉陈维毅龙勉罗向东
- 文献传递
- 血流动力学与动脉粥样硬化斑块的稳定性及其机制被引量：8
- 2009年
- 薄纤维帽斑块破裂以及随后的血栓形成是心肌梗死的主要原因。文章通过总结斑块的特点、斑块处的血流动力学环境,分析血流动力学因素在动脉粥样硬化的形成、发展以及破裂中的地位和作用,认为切应力是斑块形成过程中的重要因素,斑块所承受的周向应力和斑块的内应力是斑块破裂的重要因素。
- 邱菊辉王贵学雷道希
- 关键词：血流动力学动脉粥样斑块
