邢同京
- 作品数：45 被引量：98H指数：6
- 供职机构：泰州市人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅面上基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省卫生厅医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环状RNA在慢性HBV感染者不同时期的差异表达及生物信息学分析被引量：4
- 2017年
- 目的 探讨环状RNA（circRNA）分子在慢性HBV感染者不同时期的差异表达及其作用.方法 收集泰州市人民医院感染病科2014年10月至2015年10月就诊的慢性HBV感染者7例,其中慢性乙型肝炎（CHB）患者4例,慢性HBV携带者3例,3名对照来自健康体检者.采集所有研究对象外周血单个核细胞（PBMC）,应用新一代circRNA表达谱芯片检测PBMC中circRNA分子的表达,并通过荧光定量PCR进行验证.采用微小RNA（miRNA）靶预测软件分析circRNA和miRNA的相互作用位点.应用基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）对其靶向miRNA及调控靶基因进行分析.采用SPSS 17.0软件对数据进行分析.结果 与健康对照者比较,CHB患者表达差异的circRNA分子有137个,其中上调89个,下调48个;慢性HBV携带者表达差异的circRNA分子有444个,其中上调130个,上调5倍以上的有34个,下调314个.CHB患者与慢性HBV携带者相比,差异表达的circRNA分子有1041个,其中上调663个,下调378个,下调超过5倍以上的有54个.差异表达的circRNA上具有miRNA应答元件,可与miRNA种子区域的碱基互补配对.靶基因预测分析显示,hsa_circ_0038646相关miRNA调控的靶基因有533个,hsa_circ_0087354分子相关miRNA调控的靶基因有249个.GO分析显示,hsa_circ_0038646分子相关miRNA调控靶基因的功能主要富集于激活素结合等,hsa_circ_0087354分子相关miRNA调控的靶标富集于犰狳重复区域结合等.KEGG分析显示,hsa_circ_0038646分子相关miRNA主要参与T细胞受体结合途径、雌激素受体信号通路等,hsa_circ_0087354分子相关miRNA主要参与粘附连接、MAPK信号途径等.结论 HBV感染不同时期患者circRNA的表达存在差异,差异表达的circRNA可能通过影响相关miRNA分子的多个靶基因及其信号途径参与慢性HBV感染者的免疫调控.
- 曹琳邢同京徐洪涛叶茂聪张倩
- 关键词：乙型慢性外周血单个核细胞
- 慢性与重型肝炎临床分型的新思考被引量：5
- 2014年
- 2000年西安会议制定的“病毒性肝炎防治方案”，将病毒性肝炎的临床分型划分为急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎、淤胆型肝炎和肝炎肝硬化[1]。随着对乙型和丙型病毒性肝炎研究的深入，2004和2005年相继出台了丙型肝炎防治指南和慢性乙型肝炎防治指南[2-3]，并进行了不断更新，而对重型肝炎和肝硬化的诊断分型以及慢性肝炎的分度等一直沿用至今。2005及2006年国内外相继出台了有关肝功能衰竭的防治指南[4-5]，对指导临床进行重型肝病的诊疗起到了较好的推动作用。但是，多年的临床应用实践表明，慢性肝炎与重型肝炎的临床分型仍存在一些问题，如部分诊断指标存在重叠现象，难以区分；对重型肝炎与肝功能衰竭分型、肝硬化与肝功能衰竭分型的关系等问题尚存在模糊认识，影响临床对慢性和重型肝病的诊疗和预后评价。本文就当前慢性及重型肝病的临床分型及存在问题进行讨论，并提出新的分型建议，综述如下。
- 邢同京
- 关键词：临床分型慢性肝炎重型肝炎丙型病毒性肝炎肝炎肝硬化肝功能衰竭
- HBV感染者外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞的表达水平及临床意义被引量：3
- 2010年
- 目的比较CD4+CD25+FoxP3+和CD4+CD25+CD127-/low两种设门方法对CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)细胞的界定效果,并探讨HBV感染者外周血中Treg水平的表达及其临床意义。方法选择慢性乙型肝炎患者52例,HBV携带者24例,非活动性HBsAg携带者24例,正常对照者25例,采用CD4+CD25+CD127-/low设门方法用流式细胞仪进行检测,其中正常对照组和21例慢性乙型肝炎患者同时采用CD4+CD25+FoxP3+设门进行检测并分析。结果采用CD4+CD25+CD127-/low设门方法检测外周血Treg与CD4+CD25+FoxP3+设门方法在正常组和患者组均呈正相关(r=0.506,P<0.05;r=0.556,P<0.01)。以CD4+CD25+CD127-/low设门检测慢性乙型肝炎患者组、HBV携带者组、非活动性HBsAg携带者组和正常对照组外周血Treg的水平分别为(10.65±2.86)%、(8.56±2.01)%、(8.75±3.04)%和(7.33±1.17)%。慢性乙型肝炎患者组明显高于其他三组(P<0.01),慢性HBV携带者组明显高于对照组(P<0.05),非活动性HBsAg携带者组与对照组之间差异无统计学意义。慢性乙型肝炎患者及慢性HBV携带者Treg表达水平与HBV病毒载量之间均无相关,慢性乙型肝炎患者Treg表达水平与ALT之间无相关,HBeAg阳性患者组和HBeAg阴性患者组的Treg表达水平差异无统计学意义。结论 CD4+CD25+CD127-/low设门方法检测外周血Treg与CD4+CD25+FoxP3+设门方法有较好的相关性,而前者更为简单、实用。Treg在慢性乙型肝炎患者、慢性HBV携带者中明显增高,提示Treg在乙型肝炎慢性化机制中发挥重要作用。
- 李浩徐洪涛邢同京咸建春叶军张立新
- 关键词：CD4+CD25+调节性T细胞CD127FOXP3慢性HBV感染
- 粒细胞集落刺激因子治疗失代偿期肝硬化的机制及疗效研究
- 2012年
- 目的探讨应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员治疗失代偿期肝硬化的疗效及其机制。方法采用流式细胞术和酶联免疫吸附法,对不同类型慢性HBV感染者外周血中造血干细胞及其受体的表达和干细胞迁移相关细胞因子的水平进行检测;对应用G-CSF动员治疗前后患者造血干细胞受体的表达以及肝功能变化进行动态观察。结果与正常对照组比较,乙型肝炎肝硬化患者的CD34+细胞比例明显升高,差异有统计学意义[(0.21±0.09)%vs.(0.30±0.13)%;F=5.45,P=0.006];慢性乙型肝炎患者和乙型肝炎肝硬化患者基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)、干细胞因子(SCF)、基质金属蛋白质酶-9(MMP-9)的表达水平明显升高(F=13.65,P=0.001;F=23.28,P=0.000;F=18.98,P=0.000)。与治疗前比较,G-CSF动员治疗后患者的CD34+干细胞比例明显增加[(0.31±0.14)%vs.(0.95±0.46)%,(0.81±0.37)%;F=20.33,P=0.000];治疗后患者外周血中SCF及MMP-9的表达水平明显升高(F=4.52,P=0.015;F=3.85,P=0.027)。治疗组与对照组比较,治疗前后TBil、ALB以及PT的变化水平差异均无统计学意义,两组患者的治愈好转率也无明显差异。结论乙型肝炎肝硬化患者存在基础水平的造血干细胞动员,可能与肝脏损伤的修复有关;G-CSF可通过调控干细胞动员相关因子的表达水平,促进肝硬化患者的造血干细胞动员;G-CSF动员治疗对改善乙型肝炎肝硬化患者的生化指标及短期预后无明显效果。
- 邢同京徐洪涛咸建春沈美龙李浩叶军张立新
- 关键词：肝功能衰竭粒细胞集落刺激因子造血干细胞
- 核苷（酸）类似物治疗后乙型肝炎e抗原血清学转换的意义和结局——一个需要讨论的问题
- 2016年
- 围产期传播的CHB患者的自然史是一个肝炎反复发作和缓解交替进行的慢性过程，在这一过程中，病毒和机体免疫相互作用，相互影响，决定了CHB疾病进程和临床转归。HBeAg是HBV表达的一种非结构性抗原。研究表明，HBeAg在抑制机体免疫应答机制中发挥重要作用，不论是自发的还是治疗诱导的，发生HBeAg血清学转换的患者多数转为非活动状态，肝脏病变程度减轻。因此，HBeAg血清学转换不仅是CHB患者疾病进程的一个关键节点，
- 邢同京
- 关键词：乙型肝炎E抗原血清学转换核苷(酸)类似物疾病进程围产期传播
- 环状RNA及其临床应用研究进展
- 2016年
- RNA （circular RNA,circRNA）是一类由特殊剪切机制形成的,具有闭合环状结构的非编码RNA分子,广泛存在于真核细胞中,主要包括外显子来源的和内含子来源的环形RNA.早在1993年,Cocquerelle等[1]在人体细胞中发现了一些由外显子构成的circRNA,但是在当时其被认为是由于外显子转录本错误剪接而形成的低丰度分子.
- 邢同京
- 关键词：RNA分子环状结构外显子真核细胞人体细胞内含子
- 泰州部分农村地区肝病高危人群筛查结果初步分析
- <正>目的了解泰州农村地区人群常见肝病的患病现况,探讨其防治措施。方法以乙型肝炎、丙型肝炎、酒精性与非酒精性脂肪性肝病为常见肝病,选择泰州部分农村地区对自己是否存在肝病尚不清楚的村民作为筛查对象,通过问卷调查、体格检查(...
- 咸建春肖丽李阳王变张晶孙兰珍孙鸿展沈美龙耿爱文邢同京
- 文献传递
- 肝特异性微小RNA-122在原发性肝癌中的应用研究进展被引量：1
- 2012年
- 微小RNA(MicroRNAs,简称为miRNAs)是一类长度约19～25个核苷酸的非编码单链小分子RNA,通过与mRNA的3’端非编码区(3'untranslated region,3'UTR)结合而介导转录后调控,在细胞的增殖、分化、凋亡、个体的发育以及疾病的发生发展中发挥着重要的作用,具有高度保守性和内源性.研究表明,miRNAs在正常组织和肿瘤组织中的表达具有明显不同,且多数miRNA基因位于与肿瘤形成相关性脆弱基因位点,推测miRNA在肿瘤发生发展过程中可能起重要作用,检测组织和(或)体液中的miRNA分子表达的变化可作为肿瘤诊断和预后评价的判断指标,为肿瘤诊断和靶向治疗提供了新的思路[1].
- 邢同京姜丹凤黄俊星
- 关键词：肝癌患者原发性肝癌细胞
- 干扰素应答相关基因在治疗丙型肝炎中的疗效预测应用
- 2009年
- 目前，IFN治疗慢性丙型肝炎的病毒学应答机制仍不清楚，随着对IFN治疗分子机制研究的不断深入，近来发现IFN应答相关基因的表达水平与IFN治疗的应答密切相关，尤其是IFN刺激基因的表达水平，这为IFN治疗丙型肝炎的疗效预测提供了新的思路。此文就HCV感染诱导机体产生IFN应答的分子机制、IFN应答相关基因与抗病毒疗效的关系等研究进行综述。
- 邢同京徐洪涛
- 关键词：干扰素类肝炎丙型慢性
- 终末期肝病模型评分对肝硬化和重型肝炎患者预后评估的临床意义被引量：2
- 2007年
- 目的探讨终末期肝病模型(MELD)评分对肝病患者预后预测的准确性。方法肝硬化患者228例,重型肝炎患者156例,分别计算Child-Pugh及MELD评分,分析两种评分系统对肝病预后评估的优缺点。结果MELD评分与Child评分显著相关,相关系数为0.74,MELD评分的预测准确率显著优于Child-Pugh评分(Z=1.96,P<0.05)。结论MELD评分较好地预测肝病患者死亡发生的危险度,其评估效率优于Child-Pugh分级。
- 沈美龙窦宇明沈桂堂邢同京咸建春
- 关键词：肝硬化重型肝炎终末期肝病模型预后评估
