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2025年3月29日星期六

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培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察被引量：1: 2016年; 目的探讨培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法 2012年6月至2014年8月在阜新市中心医院收治的晚期肺腺癌患者中,选取52例晚期肺腺癌患者应用培美曲塞500 mg/m^2,d1;顺铂25 mg/m^2,d1~3;21 d为1个周期,每2个周期评价疗效,直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。结果 52例患者均可评价疗效,CR 0例,PR 25例,SD16例,PD11例,总有效率(CR+PR)为48.1%。患者中位无进展生存期(MPFS)为5.7个月,中位生存期(MST)为14.1个月。主要不良反应为胃肠道反应74.4%,多为Ⅰ~Ⅱ度;白细胞减少40.3%,多为Ⅰ~Ⅱ度。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效较好,不良反应轻微,安全性高。; 纪贤良王艳丽赵英哲; 关键词：培美曲塞肺腺癌

新辅助化疗在乳腺癌患者中的应用及对Ki67、PCNA表达的影响被引量：2: 2017年; 目的探讨分析新辅助化疗在乳腺癌化疗中的意义及对乳腺癌组织中核增殖相关抗原(Ki-67)及增殖细胞核抗原(PC-NA)表达的影响,为临床乳腺癌的有效辅助化疗提供理论依据。方法实验对象来自于近年来阜新市中心医院收治的乳腺癌患者64例作为研究对象,采用CEF化疗方案进行新辅助化疗两个疗程后行改良根治术,比较患者化疗前后Ki-67及PCNA表达水平的影响及后期患者接受化疗疗效的差异。结果 Ki-67阳性例数为40例,PCNA阳性例数为22例。新辅助化疗后Ki-67及PCNA的表达均下降,其中Ki-67阳性率降低明显,差异有统计学意义(P<0.05)。而PCNA阳性率改变不大(P>0.05)。Ki-67阳性总有效率为80.0%,明显高于Ki-67-的20.0%(P<0.05)。PCNA-有效率为92.9%,明显高于PCNA+的7.1%,(P<0.05)。结论新辅助化疗可以影响乳腺癌患者Ki-67及PCNA表达,从而进一步影响乳腺癌后期化疗疗效。; 纪贤良王艳莉赵英哲; 关键词：新辅助化疗

Argonaute2蛋白在多发性骨髓瘤骨髓组织中的表达及与微血管密度的关系: 2016年; 目的：研究Argonaute2（Ago2）在多发性骨髓瘤（MM）骨髓组织中的表达情况及其与微血管密度（MVD）的关系。方法：应用EnVison免疫组织化学法检测53例MM骨髓组织和21例正常骨髓组织中Ago2蛋白表达水平及MVD计数。结果：1MM骨髓组织Ago2蛋白阳性表达率为88.7%,对照组织中未发现Ago2蛋白表达,2组差异有统计学意义（P〈0.01）;2 MM骨髓组织中MVD为42.44±6.82,对照组织中MVD为7.23±4.18,2组差异有统计学意义（P〈0.01）;3在MM骨髓组织中,Ago2表达阳性患者骨髓组织中的MVD计数显著高于Ago2阴性表达患者（P〈0.05）,并且经Spearman相关性分析发现Ago2表达水平与MVD具有显著的正相关关系（r=0.521,P=0.011）。结论：Ago2蛋白在MM骨髓组织中的表达显著上调,并对骨髓中的血管生成具有一定调节作用。; 纪贤良梁敏燕王艳丽赵英哲刘柳; 关键词：多发性骨髓瘤微血管密度免疫组织化学

奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌疗效观察被引量：1: 2016年; 目的观察奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效。方法选择2014年5月—2016年5月诊治的老年进展期胃癌患者102例,随机分为对照组与观察组,各51例。前者予奥沙利铂与替加氟联合治疗,后者予奥沙利铂与替吉奥联合治疗。观察两组生活质量、临床疗效及不良反应情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P<0.05为差异具统计学意义。结果观察组社会、角色及躯体功能评分[(59.70±15.68)、(70.11±15.59)分、(65.23±8.69)分]比对照组[(53.48±14.79)、(61.03±17.28)、(53.21±8.97)分]高(均P<0.05);观察组临床获益率(clinical benefit rate,CBR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)(90.20%、74.51%)比对照组(70.59%、35.29%)高(均P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌疗效好,可显著改善患者的生活质量。; 纪贤良王艳莉赵英哲; 关键词：进展期胃癌奥沙利铂替加氟

小剂量丙种球蛋白及地塞米松治疗难治性ITP的临床研究: 2003年; 张丽芬赵英哲; 关键词：小剂量丙种球蛋白地塞米松难治性免疫性血小板减少性紫癜难治性ITP

45例骨髓增生异常综合征演变转归: 2003年; 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性(也是恶性)异型性骨髓增生异常性疾病细胞受累水平在多能造血袒细胞(CFU—GEMM)以上。病理生理上表现为增生，成熟分化障碍与凋亡并存。两性与各种年龄均可发病，但老年多见，发病率可能不低于白血病，主要临床表现来自骨髓细胞发育异常所致外周血细胞质与量的异常与骨髓衰竭。病程经常呈速度不等的进行性。不少病人最终转化为真性白血病(多为髓性)，预后不佳，治疗困难。; 张丽芬孙静荻赵英哲许俊萍刘静; 关键词：骨髓增生异常综合征临床转归外周血预后

赵英哲