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赵振芬

作品数：18 被引量：101H指数：8
供职机构：郑州牧业工程高等专科学校更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金广州市重大科技攻关项目更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 12篇病毒
  • 6篇传染
  • 5篇禽白血病
  • 5篇禽白血病病毒
  • 5篇白血病病毒
  • 4篇囊膜
  • 4篇囊膜基因
  • 4篇克隆
  • 4篇杆菌
  • 3篇支气管炎病毒
  • 3篇染病
  • 3篇鸡传染性
  • 3篇鸡传染性支气...
  • 3篇鸡传染性支气...
  • 3篇传染病
  • 3篇传染性
  • 3篇传染性支气管...
  • 3篇传染性支气管...
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇痘病

机构

  • 15篇郑州牧业工程...
  • 10篇华南农业大学
  • 2篇南京农业大学
  • 1篇暨南大学

作者

  • 18篇赵振芬
  • 9篇刘公平
  • 5篇刘福安
  • 5篇王林川
  • 3篇辛朝安
  • 2篇唐桂芬
  • 2篇黄亚东
  • 1篇徐为燕
  • 1篇薛恒平
  • 1篇边传周
  • 1篇张长兴
  • 1篇黄自然
  • 1篇杜念兴
  • 1篇任敏
  • 1篇夏平安
  • 1篇李校堃
  • 1篇郑青
  • 1篇姚秀丽
  • 1篇张战锋

传媒

  • 4篇中国病毒学
  • 3篇中国兽医学报
  • 2篇中国兽医科技
  • 2篇郑州牧专学报
  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇生物技术
  • 1篇中国畜禽传染...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇病毒学报

年份

  • 1篇2003
  • 4篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1990
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一株鸡呼肠孤病毒的分离与鉴定
赵振芬
鸡传染性支气管炎病毒H株纤突蛋白基因的RT-PCR/RFLP分型被引量：1
2000年
A 1.66 kb expected S1 gene fragment of avian infectious brochitis virus (IBV) H strain was amplified by RT PCR. Its PCR/RFLP pattern was similar to IBV D 41 strain and M 41 strain when digested using BstYI, HaeⅢ and EcoRI respectively. IBV H strain was thought as Massachusetts serotype.
赵振芬黄亚东王林川刘公平辛朝安
关键词：IBVRT-PCRFLP
禽白血病病毒p19基因末端片段在大肠杆菌中的表达
2001年
根据禽白血病病毒 (ALV) p19基因末端序列合成一条 82bp的双链DNA片段 ,将其克隆到表达质粒pGE MEX 1中 ,序列分析结果与设计的相符。重组表达质粒转化的大肠杆菌BL2 1(DE3)经IPTG诱导后产生 34kD融合表达产物 ,与理论值相符 ;Western
刘公平赵振芬刘福安
关键词：禽白血病病毒克隆原核表达
近年来禽痘发生特点及其防制进展
1996年
禽痘(Avian Pox,AP)是由禽痘病毒(APV)引起的一种接触性的常发传染病.早在18世纪它就是养禽业重要的传染病之一,当前该病广泛分布于世界各国,特别是大型鸡场中流行更严重.禽痘通常分为皮肤型和粘膜型两种,前者以皮肤(尤其是头部)的痘疹、结痂和脱落为特征,后者可引起口腔和咽喉粘膜的纤维素性坏死性炎症并常形成假膜,故又名禽白喉,有的病鸡可同时混合发生.禽痘可使病禽生长迟缓,产蛋下降,种禽发病时孵化率降低,若并发其他传染病,寄生虫病和卫生条件、营养状况不良时也可引起大批死亡,特别是雏鸡损失更惨重,死亡率高达50%.近年来禽痘的发生和流行表现以下几个特点:①宿主范围很广.
赵振芬任敏李文兴李明学
关键词：禽痘接触性传染病
兔绿脓杆菌病的诊断被引量：8
1995年
兔绿脓杆菌病的诊断赵振芬（郑州牧业工程高等专科学校）３９９３年９月某兔场发生以出血性肺炎和肠炎为主的疫病，经综合鉴定为绿脏杆菌感染所致。一、发病情况：河南新乡某兔场共有１３２０只兔，仔兔断奶后均接种过兔瘟－巴氏杆菌－魏氏梭菌三联苗。１９９３年９月１２...
赵振芬
关键词：兔病绿脓杆菌病出血性肺炎出血性肠炎
A亚群禽白血病病毒囊膜基因gp85片段在大肠杆菌中的表达被引量：2
2001年
将RAV 1囊膜基因gp85片段亚克隆到表达质粒pET 2 1d(+)中得到重组表达质粒pET 2 1d RAV 1env(BglII /SalI) ,序列分析表明该插入片段的核苷酸序列和阅读框都与RAV 1囊膜基因相应序列相同。用其转化大肠杆菌BL2 1(DE3)并经IPTG诱导 ,SDS PAGE分析表明RAV 1囊膜基因融合蛋白表达产物约 2 0kD ,与理论值相符 ;IPTG诱导起始时间比诱导持续时间对表达量的影响更大。
刘公平赵振芬刘福安
关键词：禽白血病病毒亚克隆原核表达大肠杆菌
禽白血病病毒囊膜基因gp85片段的克隆与鉴定被引量：13
2001年
用PCR从禽白血病病毒 (AvianLeukosisVirus ,ALV)RAV_1,RAV_2感染或未感染的SPF鸡胚成纤维细胞 (CEF)分别扩增出 1.2kb囊膜基因片段。分别将上述PCR产物的KpnⅠ /SaⅡ酶切片段克隆到质粒pGEM_3zf(+ )中得到 3个重组子即pGEM_3zf_RAV_1env、pGEM_3zf_RAV_2env和pGEM_3zf_Eenv。酶切分析和序列测定结果表明克隆的PCR片段分别来自ALVRAV_1,RAV_2和内源性E亚群病毒 。
刘公平赵振芬刘福安
关键词：禽白血病病毒囊膜基因克隆
PCR/RFLP鉴别禽白血病病毒被引量：22
2001年
用 PCR方法从禽白血病病毒 ( avian leukosis virus,ALV)亚群毒株 RAV-1、RAV-2感染或未感染的SPF鸡胚成纤维细胞 ( CEF)分别扩增出 1 .2 kb基因片段。 RAV-1囊膜基因可被 Bgl 分为 2条相近的 60 0bp片段 ,RAV-2囊膜基因被 Bam H 分为 2条约 60 0 bp片段 ,对照组基因片段 (内源性病毒 )不被 Bgl 和Bam H 切割。结果显示 ,ALV囊膜基因的 PCR/RFLP可用于诊断禽白血病和鉴别不同的 ALV毒株。
刘公平赵振芬刘福安
关键词：禽白血病病毒囊膜基因PCR/RFLP
禽呼肠孤病毒变异株的分离鉴定被引量：10
1996年
从病鸡肝分离到一株病毒，经电镜检查、理化特性分析、核酸电泳和中和试验等证明它为禽呼肠孤病毒（ＡＲＶ）。该病毒只在鸡胚肝细胞（ＣＥＬｉ）上产生细胞病变（ＣＰＥ），在鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）和Ｖ＿（ｅｒｏ）细胞上不增殖，它对热无敏感，Ｍｇ￣（２＋）不能增强其对热的稳定性，其基因组中的４个小节段的迁移率与ＡＲＶＦＤＯ和Ｓ＿（１１３３）株明显不同，表明它是不同于ＦＤＯ和Ｓ＿（１１３３）的ＡＲＶ变异株。
赵振芬徐为燕杜念兴薛恒平
关键词：禽呼肠孤病毒变异体家禽病毒
pIBVD-(41)质粒转化致病性大肠埃希氏菌的研究
1999年
外源ＤＮＡ被受体菌吸收而发生的基因转移现象称为转化，其转化技术是基因工程技术中的关键步骤，常用的受体菌或细胞也从原核生物如非致病性大肠埃希氏菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）ＤＨ５α和ＪＭ１０９等扩大到真核生物如酵母菌、动物细胞和植物细胞等（阎隆飞...
赵振芬刘公平王林川
关键词：大肠杆菌埃希氏菌基因转移
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