赵传猛
- 作品数：28 被引量：11H指数：3
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：上海市科技人才计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 多组分反应合成咪唑硫酮-4-酮和2-亚胺基-噻唑啉衍生物及生物活性研究
- 随着生物活性筛选技术的日益提高，对筛选的化合物的数量及结构的新颖性方面提出更高的要求。多组分反应在高效、快速合成结构新颖、多样的杂环化合物方面具有很大的优势，已在广泛用于药物的合成和筛选中。将多组分反应应用到新农药创制中...
- 赵传猛
- 关键词：多组分反应农药合成生物活性
- 利伐沙班有关物质或其盐、其中间体、制备方法和用途
- 本发明公开了一种利伐沙班有关物质或其盐、其中间体、制备方法和用途。本发明公开的如式I所示的利伐沙班有关物质或其盐酸盐的制备方法，包括下列步骤：当制备如式I所示的化合物时，包括下列步骤：有机溶剂中，在碱的作用下，将如式II...
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- 文献传递
- 利伐沙班有关物质或其盐、其中间体、制备方法和用途
- 本发明公开了一种利伐沙班有关物质或其盐、其中间体、制备方法和用途。本发明的利伐沙班有关物质的结构式如式Ⅰ所示，其制备方法包括下列步骤：有机溶剂中，在碱的作用下，将如式III所示的化合物或其盐酸盐与如式IV所示的化合物进行...
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- 文献传递
- 一种达福普汀及其中间体的分离纯化方法
- 本发明涉及化学领域中一种有机化合物的分离纯化方法，具体来说，本发明涉及一种达福普汀及其中间体的分离纯化方法。本发明的方法经济高效，对达福普汀或达福普汀中间体粗品中的异构体杂质有非常好的选择性和分离效果，进行一次分离纯化就...
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- 文献传递
- 奎奴普丁的合成
- 2012年
- 普那霉素Ⅰ包括主成分普那霉素ⅠA和次成分普那霉素ⅠB、普那霉素ⅠC。粗品经甲基化反应将普那霉素ⅠB转化为普那霉素ⅠA,纯化后经Mannich反应和消除反应制得5-亚甲基普那霉素ⅠA(3),3与(S)-3-奎宁环硫醇反应得抗感染药奎奴普丁,总收率约37%(以普那霉素ⅠA计)。
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- 关键词：普那霉素甲基化纯化抗感染药
- 利伐沙班有关物质或其盐、其中间体、制备方法和用途
- 本发明公开了一种利伐沙班有关物质或其盐、其中间体、制备方法和用途。本发明公开的如式I所示的利伐沙班有关物质或其盐酸盐的制备方法，包括下列步骤：当制备如式I所示的化合物时，包括下列步骤：有机溶剂中，在碱的作用下，将如式II...
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- 盐酸罂粟碱降解有关物质的合成
- 2023年
- 在考察盐酸罂粟碱原料药稳定性的过程中,经强制降解试验发现了6种有关物质,其中有关物质1~4未被各药典收录。以相应的去甲基胺或酸为起始原料,经缩合、环合、还原、脱氢4步反应,分别可得罂粟碱中4个甲氧基分别脱去1个甲基的产物:1-(3,4-二甲氧基苄基)-6-羟基-7-甲氧基异喹啉(有关物质1)、1-(3,4-二甲氧基苄基)-6-甲氧基-7-羟基异喹啉(有关物质2)、1-(3-羟基-4-甲氧基苄基)-6,7-二甲氧基异喹啉(有关物质3)、1-(3-甲氧基-4-羟基苄基)-6,7-二甲氧基异喹啉(有关物质4)。另外合成了《欧洲药典》收录的(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-(3,4-二甲氧基苯基)甲酮(IMP-D)和(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-(3,4-二甲氧基苯基)甲醇(IMP-B)。这6个化合物均经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS确证结构。
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- 关键词：盐酸罂粟碱
- 利伐沙班有关物质或其盐、其中间体、制备方法和用途
- 本发明公开了一种利伐沙班有关物质或其盐、其中间体、制备方法和用途。本发明的利伐沙班有关物质的结构式如式Ⅰ所示，其制备方法包括下列步骤：有机溶剂中，在碱的作用下，将如式III所示的化合物或其盐酸盐与如式IV所示的化合物进行...
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- 一种利伐沙班有关物质、其中间体、制备方法和用途
- 本发明公开了一种利伐沙班有关物质、其中间体、制备方法和用途。本发明的利伐沙班有关物质的结构式如式Ⅰ所示，其制备方法包括下列步骤：有机溶剂中，在碱的作用下，将如式III所示的化合物或其盐酸盐与如式IV所示的化合物进行酰化反...
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- 一种达福普汀及其中间体的分离纯化方法
- 本发明涉及化学领域中一种有机化合物的分离纯化方法，具体来说，本发明涉及一种达福普汀及其中间体的分离纯化方法。本发明的方法经济高效，对达福普汀或达福普汀中间体粗品中的异构体杂质有非常好的选择性和分离效果，进行一次分离纯化就...
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