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谭舒尹

作品数:18 被引量:51H指数:4
供职机构:广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
发文基金:广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 4篇胚胎
  • 4篇贫血
  • 3篇蛋白
  • 3篇地中海贫血
  • 3篇胚胎移植
  • 3篇流产
  • 3篇基因
  • 3篇产前
  • 3篇产前诊断
  • 3篇超声
  • 2篇地贫
  • 2篇冻融
  • 2篇冻融胚胎
  • 2篇多普勒超声
  • 2篇血管
  • 2篇血管化
  • 2篇血流
  • 2篇血流指数
  • 2篇孕期
  • 2篇早孕

机构

  • 18篇广西壮族自治...

作者

  • 18篇谭舒尹
  • 9篇蒙达华
  • 7篇杜娟
  • 5篇周红
  • 5篇刘茵
  • 5篇张波
  • 5篇冯贵雪
  • 5篇周莉
  • 5篇黄婧
  • 5篇李萌
  • 4篇王林琳
  • 3篇付华钰
  • 3篇黄萍丽
  • 2篇许涓涓
  • 2篇吕华超
  • 2篇何升
  • 2篇唐斌
  • 1篇秦小娥
  • 1篇陈秋莉
  • 1篇零海英

传媒

  • 5篇中国妇幼保健
  • 2篇中国计划生育...
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇临床医学研究...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
泰国缺失型α-地中海贫血1导致血红蛋白H病的产前诊断被引量:3
2012年
目的探讨泰国缺失型α-地中海贫血1(泰国缺失型)导致的血红蛋白H病(Hb H病)产前诊断方法。方法收集2010年6月~2011年12月间在广西妇幼保健院优生遗传门诊就诊的3对可能生育泰国缺失型Hb H病胎儿夫妇,采用先后检测常规6种常见α-地中海贫血(α-地贫)基因型和检测泰国缺失型的方法,对这3对高风险夫妇进行产前诊断。结果 3对夫妇产前诊断胎儿均为Hb H病,1例是泰国缺失型复合右侧缺失型双重杂合子,基因型是(--THAI/-α3.7);1例是泰国缺失型复合左侧缺失型双重杂合子,基因型是(--THAI/-α4.2);1例是泰国缺失型复合HbWestmead双重杂合子,基因型是(--THAI/αWSα)。结论综合分析常规检测和泰国缺失型检测结果 ,能有效的产前诊断泰国缺失型导致的Hb H病。
许涓涓杜娟唐斌李萌谭舒尹黄萍丽
关键词:血红蛋白H病产前诊断
羊水甲胎蛋白浓度与胎儿畸形的关系被引量:4
2014年
目的了解羊水甲胎蛋白(AFP)浓度与胎儿畸形的关系。方法对2007年1月至2012年5月在本院进行羊膜腔穿刺的孕17~23w孕妇5262例,运用酶联免疫吸附法对羊水进行AFP检测,根据其2.5倍中位数倍数(MoM)值进行分组,观察孕妇的妊娠结局,分析羊水AFP升高与胎儿畸形的关系。结果1.各孕周羊水AFP的2.5MoM值分别为:孕17w 41150ng/ml,18w38395ng/ml,19w 34995ng/ml,20w 31700ng/ml,21w 29655ng/ml,22w 26940ng/ml,23w 21800ng/ml。2.羊水AFP≥2.5MoM时发生率明显升高的胎儿畸形为:神经管缺陷,颈部淋巴管瘤,死胎。结论羊水AFP≥2.5MoM时,临床诊断除考虑神经管缺陷,还应警惕是否有颈部淋巴管瘤或死胎可能。羊水AFP≥2.5MoM对于诊断神经管缺陷的特异度及阴性预测价值较高,但灵敏度及阳性预测价值一般,需结合系统彩超排除相关畸形。
王林琳杜娟谭舒尹黄婧付华钰李东明蒙达华
关键词:甲胎蛋白羊水神经管缺陷颈部淋巴管瘤死胎
早孕期胎盘体积及血管化参数预测在复发性流产中的价值被引量:3
2017年
目的探讨早孕期胎盘容积及其血管化参数预测复发性流产者妊娠结局的价值。方法将优生遗传门诊就诊同时自愿进行三维能量多普勒超声测量的孕妇51例分为两组,研究组30例为复发性流产孕妇,对照组21例为正常妊娠孕妇,在早孕期使用三维能量多普勒超声胎盘容积及VI、FI、VFI测量,将两组孕妇所得的数据进行统计学分析比较。结果观察组孕妇早孕期胎盘容积及血管化指数VI、VFI显著低于对照组孕妇,差异有统计学意义(P<0.05),两组孕妇FI差异无统计学意义(P>0.05)。妊娠早期胎盘容积、胎盘血流VI、FI、VFI做为预测持续妊娠≥12周指标的ROC曲线下面积分别为0.771、0.907、0.592、0.771,FI的预测准确度较低,胎盘容积、VFI有一定准确度,VI有较高准确度。结论早孕期胎盘的VI对预测复发性流产者妊娠结局最为敏感,三维能量多普勒在复发性流产监测中有较好的应用价值。
谭舒尹吕华超黄婧王林琳付华钰蒙达华
关键词:三维能量多普勒超声复发性流产血流指数
泰国缺失型α-地中海贫血基因诊断和误诊分析被引量:8
2012年
目的探讨如何进行少见的α地中海贫血类型——泰国缺失型α地中海贫血1(泰国缺失型)的基因诊断和避免误诊方法。方法对8例泰国缺失型的误诊进行回顾分析,采用分析常规基因检测和泰国缺失型检测方法进行泰国缺失型基因诊断。结果 1例泰国缺失型复合左侧缺失型双重杂合子误诊为左侧缺失型纯合子;2例泰国缺失型复合右侧缺失型双重杂合子误诊为右侧缺失型纯合子;1例泰国缺失型复合Hbconstantsspring双重杂合子误诊为Hbconstantsspring纯合子;余下4例泰国缺失型杂合子误诊为正常。结论综合分析常规α地中海贫血基因检测和泰国缺失型检测结果,并结合患者的血液学参数、血红蛋白电泳能有效诊断泰国缺失型,避免误诊。
许涓涓杜娟唐斌蒙达华李萌谭舒尹黄萍丽
关键词:Α地中海贫血误诊基因诊断
胎儿肠管回声增强的产前诊断结果及其临床意义分析被引量:2
2013年
目的:探讨胎儿肠管回声增强(EB)的产前诊断结果及其临床意义。方法:回顾性分析施行侵入性产前诊断的121例超声提示肠管回声增强的胎儿。结果:发现孤立性EB 25例,EB合并血清学筛查高风险26例,合并其他超声软指标31例,合并其他超声结构异常12例,合并水肿胎16例,合并羊水量异常5例,合并胎儿发育迟缓(FGR)4例,合并孕妇TORCH感染2例。产前诊断结果:胎儿染色体异常7例,其中4例发生在EB合并其他超声软指标异常组,1例发生在孤立性EB组,1例发生在EB合并其他超声结构异常组,1例发生在EB合并血清学筛查高风险组;重型α地贫14例,均发生在EB合并水肿胎组。结论:孤立性EB染色体异常风险低,EB合并其他超声软指标提示染色体异常风险显著增加,EB合并水肿胎重型α地贫可能性极大,因此EB同时合并其他超声异常、水肿胎者需行侵入性产前诊断,明确病因。
谭舒尹杜娟黄婧零海英蒙达华
关键词:产前诊断染色体核型分析
输卵管积水及其处理方法对冻融胚胎移植妊娠结局的影响被引量:4
2010年
目的:讨论输卵管积水及其处理方法对冻融胚胎移植(FET)周期妊娠结局的影响。方法:对FET304个周期进行回顾性分析,观察组43周期,为FET周期中阴道B超检查提示输卵管积水者;对照组261周期,为B超检查无输卵管积水者。同时按积水的处理方式将观察组分为3组:A组29例,FET前行积水抽吸术;B组3例,FET前行双侧输卵管近端结扎术;C组11例,采用药物理疗。结果:观察组种植率、妊娠率(8.43%,23.79%)低于对照组(16.28%,39.85%),差异有统计学意义(P<0.05);而流产率、异位妊娠率(2.33%,8.81%)与对照组(1.91%,2.32%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);A、B组与C组进行种植率、妊娠率、流产率、异位妊娠率的比较(6.67%,16.67%,13.04%;13.7%,33.33%,18.18%;3.45%,0%,0%;3.45%,0%,0%),差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:输卵管积水可明显降低FET种植率及妊娠率,而进行输卵管积水抽吸术未能明显改善FET的妊娠结局,行输卵管近端结扎术处理积水因例数较少,有待进一步探讨。
谭舒尹张波周红冯贵雪周莉刘茵
关键词:输卵管积水冷冻胚胎移植
不同小剂量长效GnRH-a黄体中期卵巢刺激方案的临床效果对比
周红张波冯贵雪周莉谭舒尹刘茵
输卵管积水及其处理方法对冻融胚胎周期妊娠结局的影响
谭舒尹张波周红冯贵雪周莉刘茵
关键词:输卵管积水冻融胚胎
小剂量长效GnRH-a黄体中期卵巢刺激方案的临床效果分析被引量:8
2010年
目的:探讨小剂量长效促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)黄体中期控制性卵巢刺激方案临床效果及对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的影响。方法:回顾性分析行IVF-ET治疗的患者资料,按照黄体中期使用的GnRH-a剂量不同分为两组,1组GnRH-a用量为1.25mg(1/3支),共154周期;2组GnRH-a用量为0.94mg(1/4支),共100周期,比较临床效果和IVF-ET结局。结果:两组对象卵巢刺激的时间及用药量比较差异无统计学意义(P>0.05),启动日及人绒毛膜促性腺激素(hCG)日卵泡?素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌激素(E2)、孕激素(P)等水平两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组启动日未达降调节标准比率差异有统计学意义(3.25%与10.00%,P<0.05),hCG日LH>5.0U/L的比率差异有统计学意义(1.95%与9.00%,P<0.05)。两组卵巢过度刺激综合征发生率差异无统计学意义(3.90%与7.00%,P>0.05);获卵数、优质胚胎率两组差异无统计学意义(P>0.05),1组的正常受精率较2组高,差异有统计学意义(P<0.05),移植周期妊娠率差异无统计学意义(57.33%与46.88%,P>0.05);胚胎种植率、早期流产率两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:1.25mg与0.94mg剂量GnRH-a在黄体中期控制性卵巢刺激方案中,可以得到几乎相同妊娠结局,对于卵巢正常反应的人群,1.25mg剂量的效果更好些。
周红张波冯贵雪周莉谭舒尹刘茵
关键词:促性腺激素释放激素激动剂降调节控制性卵巢刺激
广西地区遗传性耳聋高风险人群分子筛查与干预研究
陈碧艳何升文春秀谭舒尹易赏郭广威林丽韦媛陈秋莉
耳聋是全球面临的重大公共卫生问题,重度感音神经性耳聋是导致言语交流障碍的常见致残疾病,作为世界人口大国,中国因聋致哑的问题尤为突出,给无数聋哑人及其家庭带来了巨大的痛苦和沉重的经济负担。研究发现,耳聋60%由遗传因素导致...
关键词:
关键词:遗传性耳聋基因筛查
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