谢艳华
- 作品数：3 被引量：35H指数：2
- 供职机构：解放军第202医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基质金属蛋白酶及其抑制因子在肝纤维中的作用
- 谢艳华李里吕晓辉周玲刘晓波尤振宇孟凡军刘淑珍
- 本研究利用大鼠复制了化学性肝纤维化和酒精性肝病动物两种肝纤维化模型，旨在探讨其与肝纤维化之间的关系。结果显示：MMP-2主要位于血管内皮细胞、窦内皮细胞及肝窦细胞的胞浆；MMP-9主要位于静脉周围的肝细胞及肝窦细胞的胞浆...
- 关键词：
- 关键词：基质金属蛋白酶肝纤维化动物实验
- 基质金属蛋白酶抑制剂-1在实验性酒精性肝病中的动态表达被引量：20
- 2001年
- 目的探讨基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)在大鼠酒精性肝病发生发展中的动态变化及表达。方法应用灌胃的方法制备大鼠酒精性肝病的动物模型,肝组织作HE染色及Masson三色胶原染色,Masson染色结果用病理图象分析仪分析,测定胶原纤维面积百分比。应用免疫组织化学技术检测TIMP-1在酒精性肝病中的表达,其结果用病理图象分析仪分析。应用流式细胞术检测酒精性肝病不同阶段TIMP-1 FI值的动态变化。结果肝脏组织病理学改变,对照组HE染色可见正常中央静脉及放射状排列的肝板。模型组4wk末肝细胞轻度脂胁变性及点状坏死。8wk末肝细胞中重度脂肪变性,炎性细胞浸润加重,Masson染色终末静脉周围胶原纤维增因加。12wk末及16wk末肝细胞坏死增多,炎性细胞浸润成团,Masson染色终末静脉增厚,胶原纤维向窦周隙延伸,窦周纤维组织较前增加,造模成功。免疫组化研究表明,TIMP-1主要位于血管内皮细胞、窦内皮细胞、肝窦细胞及静脉周围肝细胞的胞质。病理图象分析结果示对照组4,8,12,16wk TIMP-1面积比分别为4.8±0.7,4.8±0.6,5.2±0.8,5.1±0.7,模型组四个阶段分别为9.8±1.4,16.7±2.4,21.3±3.4,25.3±3.7,明显高于对照组(P<0.05)。流式细胞术检测示对照组TIMP-1 FI值四个阶段分别为0.4±0.1,0.5±0.2,0.4±0.1,0.5±0.1,模型组分别为0.6±0.1,0.8±0.1,1.0±0.1,1.2±0.2,明显高于对照组(P<0.05),并且随造模时间延长其含量进行性增加。结论在大鼠酒精性肝病发生发展中,TIMP-1水平进行性增加,提示其可能参与酒精性肝病的进展。
- 吕晓辉谢艳华傅宝玉刘春荣王炳元
- 关键词：金属蛋白酶1组织抑制剂代谢病理学
- 基质金属蛋白酶-2和-9在实验性酒精性肝病中的动态变化及表达被引量：17
- 2001年
- 目的 动态观察基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和-9（MMP-9）在大鼠酒精性肝病发生中的变化及表达。 方法 用灌胃的方法制备大鼠酒精性肝病的动物模型；应用免疫组织化学技术检测MMP-2及MMP-9在酒精性肝病中变化和表达。 结果 酒精性肝病组MMP-2、MMP-9含量明显高于对照组（P＜0.05），并且随造模时间延长其含量进行性增加。免疫组织化学可见MMP-2主要位于血管内皮细胞、窦内皮细胞及肝窦细胞的胞浆。MMP-9主要位于静脉周围的肝细胞及肝窦细胞的胞浆中。 结论 在大鼠酒精性肝病发生发展中，MMP-2及MMP-9水平进行性增加。
- 吕晓辉王炳元刘春荣傅宝玉谢艳华
- 关键词：基质金属蛋白酶酒精性肝疾病MMP-2MMP-9
