谢敏
- 作品数:28 被引量:80H指数:5
- 供职机构:福建省药品检验所更多>>
- 发文基金:“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- HPLC法测定跳骨片中马钱子碱的含量
- 2005年
- 目的建立跳骨片中马钱子碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱ODS C18,流动相:乙腈-10mmol·L-1庚烷磺酸钠与20mmol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调pH至2.8)(20:80);检测波长:254nm.结果在0.07696~3.848μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD2.21%(n=9).结论本法简便,快速,重现性好.
- 高磊谢敏
- 关键词:马钱子碱跳骨片高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定脑乐静颗粒中甘草酸的含量
- 2002年
- 目的 建立脑乐静颗粒中甘草酸的含量测定方法。 方法 用流动相超声提取样品 ,Hypersil-C1 8柱 ,乙腈 -水 -3 6%醋酸 (3 5∶ 62∶ 3 )为流动相 ,流速 1ml.min- 1 ,检测波长 2 5 4nm。 结果 甘草酸在 0 .73 43μg~ 3 .6715μg范围内有良好的线性关系 ,平均回收率为 99.71%,RSD=1.2 3 %(n=9)。 结论 方法简便准确 。
- 吴春敏谢敏王莉
- 关键词:甘草酸高效液相色谱
- HPLC测定添精补肾膏中淫羊藿苷的含量被引量:5
- 2009年
- 目的:采用高效液相色谱法测定添精补肾膏中淫羊藿苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水(27:63)为流动相,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在0.04124~2.062μg线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为100.74%,RSD=1.65%。结论:本法快速、简便,精密度好,灵敏度高,可用于产品的质量控制。
- 谢敏陈在敏
- 关键词:高效液相淫羊藿苷
- 冬虫夏草与其混淆品凉山虫草及亚香棒虫的鉴别被引量:4
- 2002年
- 本文对冬虫夏草及其混淆品凉山虫草及亚香棒虫进行药材外观 ,横切面及粉末 ,显微特征鉴别比较 ,本法可分清三者。其方法简便、易行 。
- 谢敏周继斌
- 关键词:虫草
- HPLC法测定养脾散中桂皮醛的含量被引量:8
- 2008年
- 目的:采用高效液相色谱法测定养脾散中桂皮醛的含量。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(35∶65),检测波长290 nm。结果:桂皮醛在0.02244~1.122μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为97.9%,RSD=3.02%。结论:本法快速简便,精密度好,灵敏度高,可用于养脾散的质量控制。
- 谢敏张秋萍
- 关键词:桂皮醛肉桂高效液相
- 灵源万应茶质量标准研究被引量:6
- 2005年
- 目的建立灵源万应茶的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中肉桂、丁香、积雪草、木香进行鉴别,用热浸法测定其醇浸出物含量。结果薄层色谱法可对制剂中肉桂、丁香、积雪草、木香进行专属定性鉴别,醇浸出物不少于4%。结论所建立的方法简便、准确,可用于灵源万应茶的质量控制。
- 谢敏刘舜慧张慧
- 关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
- 商品丹参的质量考察被引量:3
- 2007年
- 考察不同地区丹参商品的质量。采用高效液相色谱法,对不同地区丹参商品中丹参酮ⅡA,丹酚酸B含量进行测定,分析。发现丹参商品在质量方面有显著差异,因此应采用多指标评价的方法进行丹参饮片质量的研究。
- 谢敏
- 关键词:丹参HPLC法丹酚酸B
- 薄层扫描法测定复方片仔癀软膏中人参皂甙Rg1的含量
- 1998年
- 应用薄层扫描法测定复方片仔癀软膏中人参皂甙Rg1的含量,平均回收率为95.92%,RSD=3.11%,实验结果表明,该法可行,重现性好。
- 潘馨谢敏
- 关键词:人参皂甙薄层扫描法
- HPLC测定毛果杜鹃中金丝桃苷的含量被引量:4
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱法测定毛果杜鹃中金丝桃苷的含量的方法。方法采用HPLC法,用C_(18)色谱柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸(14:86),检测波长为360nm。结果金丝桃苷进样量在0.2078μg~8.312μg之间线性关系良好,金丝桃苷平均回收率为100.43%;RSD为0.9%(n=6)。结论该方法简便快速,准确实用,可用于控制毛果杜鹃的质量。
- 谢敏周琳梅
- 关键词:HPLC金丝桃苷
- 不同产地肉桂HPLC指纹图谱研究及桂皮醛含量分析被引量:9
- 2012年
- 目的建立肉桂的HPLC指纹图谱,并测定不同产地肉桂药材中桂皮醛含量。方法采用Phenomenex C18(250mm×4.6mm×5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm。用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)"处理,比较相似度时将桂皮醛的色谱峰屏蔽。结果 4批进口肉桂的相似度较高,而8批国产肉桂的相似度差异较大。不同产地肉桂药材桂皮醛含量差异较大。结论国产肉桂与进口肉桂指纹图谱比较,相似度差,可为肉桂药材的品种鉴定提供依据。
- 刘月谢敏吴春敏
- 关键词:肉桂HPLC