许爱军
- 作品数：21 被引量：134H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金贝朗麻醉科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 异戊巴比妥用于Bcl-2转基因小鼠心肌损伤的作用研究
- 目的 研究镇静催眠药异戊巴比妥(Amobarbital,AMO,线粒体复合体I特异性阻断剂)用于bcl-2转基因小鼠心肌缺血再灌注损伤的作用及其机制.方法 Bcl-2转基因及野生型小鼠,2-3月龄,22g-28g.建立L...
- 许爱军陈群Lesnefsky J Edward田玉科
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤异戊巴比妥实验药理
- 外伤致左心耳破裂手术麻醉一例被引量：1
- 2016年
- 患者男，62岁，身高170 cm，体质量65 kg，因“撞击致头胸部等全身多发伤8h”急诊入院。患者骑电动车时与公交车相撞，伤后有短暂昏迷史，无恶心呕吐，送往当地急救中心行简单包扎后转我院治疗。患者既往有高血压病史10年，血压控制在130/80 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）左右，具体治疗用药不详。术前诊断：（1）多发伤：胸部闭合性外伤，左侧多发肋骨骨折，左侧胸腔积液；颌面部外伤：颌面部多处软组织撕裂伤；四肢多处皮肤软组织撕裂伤。（2）高血压。（3）失血性休克。拟于静吸复合麻醉下急诊行多处外伤清创缝合术。术前检查：神志清楚，格拉斯哥昏迷评分（GCS）15分，双侧瞳孔等大等圆，直径3 mm，对光反射灵敏。颌面部多处皮肤软组织裂伤，气管居中，胸廓对称，胸廓挤压征阳性，呼吸平稳，双肺呼吸音粗，左侧呼吸音减弱，未闻及明显干湿啰音。心音有力，律齐，无杂音。腹软，无压痛及反跳痛。右上肢及左下肢多处皮肤裂伤，病理反射未引出。左胸穿刺抽出不凝血，胸部X线片示：左侧多发肋骨骨折，左侧胸腔积液；胸腹部B超示：左侧胸腔积液，余未见异常。
- 许爱军万里王鹏
- 关键词：静吸复合麻醉格拉斯哥昏迷评分左心耳左侧胸腔积液多发肋骨骨折
- NR2B多肽疫苗对神经病理性痛大鼠的镇痛效应被引量：2
- 2008年
- 目的评价NR2B多肽疫苗对神经病理性痛大鼠的镇痛效应。方法成年雌性SD大鼠，体重180～200g，制备保留性神经损伤（SNI）模型，7d后选取SNI模型制备成功的大鼠18只，随机分为3组（n=6），NR2B组沿背部两侧皮下多点注射NR2B多肽疫苗50μl（含NR2B100μg）3次，每隔2周注射1次；PBS组和KLH组分别给予PBS50μl和匙孔虫戚血蓝蛋白100μg，均用弗氏佐剂稀释至100μl。分别于制备SNI前1d（基础值）、第1次免疫前1d及第3次免疫后14d时测定机械痛阈；分别于制备SNI前1d及第3次免疫后14d时取血清和脑脊液，测定NR2B抗体滴度，然后处死大鼠，取L3-5，脊髓组织，其中3只采用免疫组化法测定脊髓背角胶质纤维酸性蛋白表达水平，反映星形胶质细胞激活程度；另外3只采用Western blotting法测定脊髓背角NR2B蛋白表达水平。结果NR2B组第3次免疫后14d时血清及脑脊液中均可检测到NR2B抗体，而SNI前1d时未检测到NR2B抗体，PBS组及KLH组各时点均未检测到NR2B抗体。与基础值比较，各组机械痛阈均降低（P〈0．05）；与PBS组和KLH组比较，NR2B组第3次免疫后机械痛阈升高，脊髓背角星形胶质细胞激活程度降低，NR2B蛋白表达下调（P〈0．05）。结论NR2B多肽疫苗对神经病理性痛大鼠具有镇痛作用，其机制与进入脊髓的NR2B抗体下调了NR2B蛋白表达有关。
- 冯颢王公明王红陈建平杨少兵许爱军曹菲田玉科
- 关键词：N-甲基-D-天冬氨酸神经痛
- 依托咪酯麻醉诱导在异位妊娠失血性休克患者的应用被引量：5
- 2017年
- 目的探讨依托咪酯麻醉诱导在异位妊娠失血性休克患者的应用效果。方法 129例异位妊娠失血性休克患者采用静-吸复合麻醉,麻醉诱导分别用依托咪酯0.2mg/kg(E组,67例)和丙泊酚1.0~1.5mg/kg(P组,62例)。比较两组术中血压波动、出入量、术后并发症及住院时间。结果 E组术前MAP低于P组[(58.3±12.5)mmHg vs.(70.8±7.7)mmHg](P<0.05),麻醉诱导后两组MAP相仿[(51.7±7.7)mmHg vs.(53.8±10.6)mmHg](P>0.05)。E组出血量[(1895.5±678.6)ml vs.(1691.8±427.5)ml]、输注红细胞[(6.2±2.4)U vs.(4.2±1.6)U]及血浆量[(328.0±93.6)ml vs.(260.0±60.4)ml]均多于P组(P<0.05)。两组术后并发症发生率和住院时间均无统计学差异(P>0.05),两组均未出现死亡病例。结论与丙泊酚比较,异位妊娠失血性休克患者采用依托咪酯麻醉诱导能较好地维持循环稳定。
- 周志强许爱军
- 关键词：依托咪酯失血性休克异位妊娠
- 83组亲属肾移植手术麻醉处理
- 2013年
- 目的 探讨亲属肾移植手术的麻醉处理.方法 回顾性分析83组亲属肾移植手术（亲属活体供肾切除和肾移植）麻醉资料.结果 83组亲属肾移植均成功完成,供体肾切除手术时间（130.14±27.45） min,失血量（125.09±80.34） ml,麻醉过程较平稳.受体肾移植手术时间（134.46±29.05） min,失血量（124.47±159.41）ml,其中1例术中出血较多,输入浓缩红细胞4U.结论 通过麻醉医生和移植医生的充分合作沟通,麻醉前精心准备,选择合适的麻醉药物和麻醉方法,供体和受体可以安全平稳地渡过围手术期.
- 韩爱迪陈晔凌许爱军艾玲张传汉罗爱林田玉科王学仁
- 关键词：肾移植麻醉围手术期医护
- 鞘内给予蛋白激酶Cγ基因短发夹RNA慢病毒载体对骨癌痛大鼠痛觉的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 观察鞘内注射蛋白激酶Cγ（PKCγ）基因短发夹RNA（shRNA）慢病毒载体pLV-PKC2对骨癌痛大鼠痛觉的影响,探讨PKCγ基因shRNA对骨癌痛的镇痛效果.方法 选取成年雌性Wistar大鼠24只,随机分为四组：PKC组、骨癌痛组（CIBP组）、磷酸缓冲液组（PBS组）和对照组（C组）,每组6只.于骨癌痛模型制作前1 d、模型制作后每隔3天测定大鼠机械缩爪阈值和机械缩爪持续时间.使用免疫组织化学法检测大鼠脊髓背角PKCγ的表达.结果 PKC组大鼠鞘内注射慢病毒载体pLV-PKC2模型制作12 d后,各时点机械缩爪阈值较CIBP、PBS、C组明显升高;持续时间明显缩短（P〈0.05）.PKC组大鼠脊髓背角PKCγ蛋白表达量显著低于CIBP组（P〈0.05）.结论 慢病毒pLV-PKC2能明显降低骨癌痛大鼠脊髓背角PKCγ的蛋白表达量,同时具有显著的镇痛效应.
- 肖兴鹏曹菲许爱军高峰田学愎田玉科
- 关键词：骨癌痛蛋白激酶CΓ
- 不同药物治疗全麻患者苏醒期躁动的疗效比较被引量：92
- 2011年
- 目的比较芬太尼、曲马多、布托啡诺和帕瑞昔布对全麻患者苏醒期躁动的治疗作用,探讨患者术后躁动治疗的合理化用药方案。方法全麻后出现苏醒期躁动的ASAⅠ或Ⅱ级成年患者120例,随机均分为四组:芬太尼组(F组)、曲马多组(T组)、布托啡诺组(B组)和帕瑞昔布组(P组),分别给予静脉注射芬太尼1μg/kg、曲马多1mg/kg、布托啡诺20μg/kg和帕瑞昔布40mg进行治疗。各组患者分别在用药前后进行VAS评分、Prince-Henry疼痛评分、Ramsay镇静评分和RSS躁动评分以评价药物治疗效果,记录患者可能的术后躁动诱发因素和麻醉后恢复室(PACU)停留时间。结果疼痛与导尿管刺激是引起苏醒期躁动的主要原因,T组躁动缓解率低于其他三组(P<0.05)。与用药前比较,四组患者用药后VAS评分和Prince-Henry疼痛评分均降低(P<0.05),而用药后T组VAS评分高于其他三组(P<0.05),用药后四组患者的Ramsay镇静评分较用药前均明显升高,其中B组患者高于其他三组(P<0.05)。B组患者在PACU停留时间长于其他三组(P<0.05)。结论帕瑞昔布是治疗苏醒期躁动较为安全有效的药物,芬太尼有可能会导致患者发生一过性呼吸抑制,布托啡诺可延长患者在PACU的停留时间,而曲马多对苏醒期躁动的治疗效果欠佳。
- 高峰杨辉曹菲田学愎许爱军田玉科
- 关键词：曲马多布托啡诺帕瑞昔布躁动
- 大鼠源性重组天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3基因构建及其对细胞的促凋亡效应被引量：3
- 2009年
- 目的探讨大鼠源性重组天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3（caspase-3）基因对细胞的促凋亡作用。方法通过重组PCR的方法获得大小亚基顺序颠倒的大鼠重组caspase-3基因，构建真核表达载体，分别转染人胚肾293T细胞和大鼠永生化神经干细胞后观察细胞形态学变化，通过Annexin V-PI双染、流式细胞术、MTr法来检测其促细胞凋亡作用。结果转染后，细胞出现明显的核碎裂，死亡；MTTr法检测发现细胞增殖明显被抑制（抑制率为（48．35±0．16）％和（44．61±0．15）％（P〈0．05）；Annexin V-PI共染色流式细胞术检测两种细胞的凋亡率分别为（30．7±1．5）％和（16．0±1．0）％，较对照组细胞有显著的增加（P〈0．05）。结论大鼠源性重组caspase-3基因可在转染的人和大鼠细胞中表达，并诱导细胞发生凋亡，不仅可有效用于体内实验研究，且能用于诱导神经细胞凋亡。
- 陈莎莎曹菲高峰许爱军田学愎肖兴鹏杨少兵田玉科
- 关键词：CASPASE-3凋亡
- 丙泊酚麻醉下大鼠反复腰椎穿刺鞘内给药的可行性研究被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨丙泊酚麻醉下大鼠腰椎水平反复穿刺鞘内给药的可行性,为大鼠鞘内多次给药提供一种新方法。方法:成年雄性SD大鼠(250～300g)24只,随机分为正常组、丙泊酚组、腰椎穿刺组和腰椎穿刺并给生理盐水组,每组6只。采用丙泊酚(50mg/kg)麻醉大鼠后,用50μl微量进样器于腰5～6间隙行经皮腰椎穿刺,以大鼠后肢出现颤动或鼠尾侧向摆动为穿刺成功的标志。实验中测定大鼠热甩尾潜伏期、免疫荧光法检测脊髓星形胶质细胞和小胶质细胞变化。结果:丙泊酚组、腰椎穿刺组及腰椎穿刺并给生理盐水组大鼠热甩尾潜伏期与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05),且其脊髓的星形胶质细胞和小胶质细胞活化情况较正常对照组亦无统计学改变(P>0.05)。结论:丙泊酚麻醉下大鼠反复腰椎穿刺鞘内给药法安全有效,可用于需多次鞘内给药,并在给药后立刻检测大鼠疼痛行为学指标的实验。
- 刘希江曹菲陈莎莎罗婷肖兴鹏杨少兵王萍田学愎许爱军高峰杨辉田玉科
- 关键词：鞘内给药丙泊酚星形胶质细胞小胶质细胞
- 永生化神经前体细胞膜表面μ阿片受体表达的鉴定
- 2007年
- 目的:阿片类物质可调控神经细胞的增殖和分化,为进一步明确阿片类物质对神经前体细胞的影响,对永生化神经前体细胞膜表面μ阿片受体的表达进行鉴定。方法:实验于2007-04/06在华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉科实验室完成。通过反转录-聚合酶链反应及免疫荧光化学技术,分别从mRNA水平及蛋白质水平直接检测永生化神经前体细胞膜表面μ阿片受体的表达。另外将永生化神经前体细胞分别予以μ阿片受体激动剂吗啡及非选择性阿片受体拮抗剂纳洛酮处理,通过激光扫描共聚焦显微镜定量检测加药前、后永生化神经前体细胞内钙离子浓度(intracellular calcium concentration,[Ca^(2+)]_i)的改变,从而间接鉴定永生化神经前体细胞膜表面μ阿片受体的表达。结果:反转录-聚合酶链反应结果表明永生化神经前体细胞内有μ阿片受体mRNA存在,免疫荧光化学结果显示μ受体主要定位表达于永生化神经前体细胞细胞膜及细胞浆。受吗啡刺激后,永生化神经前体细胞内[Ca^(2+)]_i较刺激前显著增高(t=7.61,P<0.05);加入纳洛酮后[Ca^(2+)]_i亦呈显著增高趋势(t=4.96,P<0.05);待纳洛酮作用平稳后再加入吗啡,[Ca^(2+)]_i无明显改变(t=1.00,P>0.05)。结论:永生化神经前体细胞膜表面确有μ阿片类受体表达,这为从体外水平研究阿片类物质对神经前体细胞增殖及分化的影响提供了一种易于培养、稳定可靠的工具细胞系。
- 曹菲高峰许爱军姚文龙陈莎莎田玉科
- 关键词：激光扫描共聚焦显微镜吗啡纳洛酮
