覃冬杰
- 作品数:11 被引量:53H指数:6
- 供职机构:广西医科大学更多>>
- 发文基金:广西省自然科学基金广西壮族自治区壮药质量标准更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 大叶钩藤植物不同部位中钩藤碱分析被引量:6
- 2012年
- 目的分析广西不同产地大叶钩藤植物不同部位所含钩藤碱。方法应用HPLC分别对21批不同产地大叶钩藤植物的带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝、主杆和叶的钩藤碱进行测定,并分析评价各部位的药材质量。Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含0.002 mol/L三乙胺,冰乙酸调pH至7.5)(64∶36),体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果 21批大叶钩藤植物中的上述各部位均可检出钩藤碱成分,整体上带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝和主杆各部位含有量相近,叶含有量大于上述四个部位。结论大叶钩藤植物的不同部位均具有进一步开发利用的价值,应当物尽其材。
- 黄瑞松张鹏覃冬杰朱意麟刘婧
- 关键词:大叶钩藤钩藤碱资源利用
- 不同干燥方法对钩藤药材中钩藤碱含量的影响被引量:3
- 2011年
- 目的:考察不同干燥方法对钩藤药材中钩藤碱含量的影响。方法:采用HPLC法,以钩藤中钩藤碱含量为指标,测定不同干燥方法中钩藤药材钩藤碱的含量。色谱条件:Intertsil ODS-SP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇—水(含0.002 mol/L三乙胺,用冰醋酸调pH到7.0)=70∶30;流速:1 mL/min;检测波长:254 nm。结果:阴干与阳光下暴晒的样品中钩藤碱含量较其他方法干燥的样品高,分别为0.416%和0.408%,且含水量均达到2010年版《中国药典》的要求。结论:钩藤药材宜采用阴干或暴晒的干燥方法,尽量避免长时间高温干燥。
- 覃冬杰黄瑞松刘华钢张鹏刘婧梁永红
- 关键词:钩藤钩藤碱HPLC
- 广西不同产地及不同时期无柄果钩藤中钩藤碱含量分析被引量:6
- 2011年
- 目的:评价广西不同产地无柄果钩藤药材质量和确定药材最佳采收期。方法:应用HPLC测定15批不同产地和3个产地不同时期无柄果钩藤钩藤碱的含量。色谱柱:Gemini C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇—水(含0.002mol/L三乙胺,冰乙酸调pH至7.5)(64∶36),流速:1.0mL/min,检测波长:254nm。结果:广西不同产地无柄果钩藤药材中钩藤碱含量有一定差异;不同时期无柄果钩藤中钩藤碱的动态积累差异不大。结论:广西不同产地无柄果钩藤药材大部分质量较好,但质量仍参差不齐;无柄果钩藤药材一年四季均可采收可能是合理的。
- 黄瑞松黄必奎张鹏覃冬杰陶宨平刘婧
- 广西大叶钩藤植物有效成分钩藤碱含量测定及其指纹图谱研究
- 目的:建立大叶钩藤药材钩藤碱含量测定和指纹图谱测定的方法;科学评价广西大叶钩藤植物不同产地、不同药用部位和不同采收期的药材质量。为控制大叶钩藤药材质量,充分合理利用大叶钩藤植物资源提供试验依据。 方法:(1)采用HPLC...
- 覃冬杰
- 关键词:大叶钩藤钩藤碱指纹图谱HPLC
- 文献传递
- 壮药水银花质量标准研究被引量:2
- 2013年
- 目的:建立壮药水银花质量标准,为控制该药材质量提供检验依据。方法:采用经验、显微、理化的方法,对该药材的性状、显微、薄层鉴别、检查、浸出物、绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量等项目进行检测,并制订相应的质控标准。结果:该药材性状、显微和薄层鉴别方法具有专属性,10批样品水分平均为11.6%,总灰分平均为6.6%,酸不溶性灰分平均为0.2%,醇溶性浸出物平均为24.4%,绿原酸平均为1.16%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙总量平均为3.13%。根据试验结果建立了水银花药材质量标准。结论:建立的水银花药材质量标准可有效控制该药材的质量。
- 黄瑞松陆峥琳覃冬杰廖月葵梁子宁
- 关键词:TLCHPLC
- 水罗伞药材的鉴别及水黄皮素的含量测定被引量:3
- 2013年
- 目的研究制订壮药材水罗伞Fordia cauliflora的质量标准。方法采用性状、显微、TLC等法鉴别水罗伞药材真伪;采用HPLC法测定水罗伞药材中水黄皮素的含量,药材检查等项参照《中国药典》方法测定。结果广西不同产地10批水罗伞药材均具有相同的性状、显微及TLC色谱特征,水黄皮素0.173%~0.502%,浸出物5.1%~10.8%,水分7.7%~10.8%,总灰分5.2%~7.8%,酸不溶性灰分0.1%~0.5%。结论建立的壮药材水罗伞质量标准,可有效控制水罗伞药材的质量。
- 苏青黄瑞松梁子宁覃冬杰雷沛霖陆峥琳
- 关键词:水罗伞薄层色谱法高效液相色谱法
- 广西不同产地和不同采收期大叶钩藤中钩藤碱定量分析被引量:12
- 2012年
- 目的研究广西不同产地大叶钩藤药材质量并确定其最佳采收期。方法采用HPLC法测定21批广西不同产地和其中3个产地不同采收期大叶钩藤中钩藤碱的量。色谱柱为Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(0.002mol/L三乙胺,pH 7.5)(64∶36),体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果广西不同产地21批大叶钩藤药材钩藤碱量均较高,但产地间差异较大;不同采收期大叶钩藤中钩藤碱的动态积累略有差异。结论广西不同产地大叶钩藤药材质量均较好,但质量随产地不同而异;大叶钩藤药材一年四季均可采收。
- 黄瑞松覃冬杰张鹏黄必奎陶宨平刘婧
- 关键词:大叶钩藤钩藤碱最佳采收期
- 钩藤药材中钩藤碱含量测定方法的建立被引量:8
- 2011年
- 目的:建立钩藤药材钩藤碱含量HPLC测定方法。方法:分别对HPLC的色谱柱、流动相、检测波长等色谱条件进行摸索,对样品索式、回流和超声提取方法进行摸索,并采用正交设计的方法考察超声提取的药材破碎度、溶剂浓度、溶剂量和时间。结果:HPLC色谱条件为色谱柱:Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相∶甲醇—水(含0.002 mol/L三乙胺,冰乙酸调pH至7.5)(64∶36),流速:1.0 mL/min,检测波长:254 nm。样品供试液制备方法为:药材破碎度为过60目筛的粉末,提取溶剂为75%甲醇,溶剂加入量为15 mL,超声处理40 min。该方法钩藤碱在0.020 9-1.672 0μg范围内有良好线性关系,平均回收率为98.96%,RSD=0.69%(n=6)。结论:建立的含量测定方法简易、准确,可作为钩藤药材钩藤碱含量测定方法。
- 张鹏黄瑞松覃冬杰刘婧朱意麟黄荣韶
- 关键词:钩藤钩藤碱HPLC
- 壮药柿叶槲皮素和山柰素含量测定方法的建立被引量:11
- 2012年
- 目的建立柿叶槲皮素和山柰素含量测定方法。方法对HPLC方法中的色谱条件进行摸索,并采用正交设计法考察供试品溶液的制备条件。结果色谱条件为:Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速1.0 ml/min,检测波长360 nm。样品供试液制备条件为:药材破碎度过60目筛,提取溶剂为甲醇-25%盐酸(4∶1),溶剂加入量10 ml,回流时间1 h。结论建立的HPLC含量测定方法准确可靠,可作为壮药材柿叶中槲皮素和山柰素总量的测定方法。
- 覃冬杰梁永红黄瑞松刘华钢张鹏
- 关键词:柿叶槲皮素山柰素HPLC
- 钩藤碱化学分析研究进展被引量:8
- 2011年
- 钩藤碱(rhynchophylline)为传统中药钩藤属植物有效成分的主要成分之一,对人体心血管系统、中枢神经系统以及血液系统等具有明确的生物活性作用,是治疗高血压方剂的常用药源。随着现代分析技术的不断发展,钩藤碱的研究取得了很多新进展。为了加快钩藤属中药材的深入开发应用研究,笔者就近十几年来钩藤碱化学分析的研究进展作一综述。
- 苏青黄瑞松张鹏覃冬杰
- 关键词:钩藤碱化学性质