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文献类型

  • 5篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 7篇金刚烷
  • 3篇氧化剂
  • 3篇收率
  • 3篇产物收率
  • 2篇蒸馏
  • 2篇溶剂
  • 2篇提纯
  • 2篇烃类化合物
  • 2篇铵盐
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基化
  • 2篇羟基化反应
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇活性剂
  • 2篇基化反应
  • 2篇季铵
  • 2篇季铵盐
  • 2篇减压蒸馏
  • 2篇二胺

机构

  • 10篇广东工业大学
  • 4篇华南理工大学

作者

  • 10篇蔡璐
  • 9篇郭建维
  • 6篇崔亦华
  • 6篇彭进平
  • 6篇朱华
  • 4篇马倩
  • 4篇刘卅
  • 4篇邓志城
  • 4篇付长安
  • 4篇钟星
  • 2篇关念云
  • 2篇崔英德
  • 2篇朱乐杰
  • 1篇邓志诚
  • 1篇杨楚芬
  • 1篇谢炳玉

传媒

  • 2篇化工进展
  • 1篇化工学报
  • 1篇有机化学

年份

  • 2篇2013
  • 7篇2011
  • 1篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种1,3-金刚烷二胺的合成方法
本发明公开了一种1,3-金刚烷二胺的合成方法,本方法合成的1,3-金刚烷二胺是在高沸点溶剂中,通过1,3-二溴金刚烷与尿素的胺化反应,然后再经过酸化、中和、萃取手段分离提纯而得;将摩尔比为1:2~10的1,3-二溴金刚烷...
郭建维朱华钟星付长安蔡璐马倩彭进平崔亦华邓志城
文献传递
金刚烃类化合物研究进展(Ⅱ)制备与应用被引量:4
2011年
金刚烃是由多个环己烷构成的饱和笼状烃,此类有机化合物的分子式为C4n+6H4n+12。金刚烷则是最小的金刚烃化合物(即n=1时),其C原子骨架类似于金刚石的一个晶格单元。本文对金刚烃类化合物的制备方法和应用前景进行了评述。迄今已公开的金刚烃制备方法包括化学合成法和从天然原油中分离提纯两种方法,化学合成法是目前这一领域的研究重点。由于其独特的笼状结构和特殊的化学、物理和药理学性质,金刚烃在医药、精细化学品、航空燃料、功能材料以及纳米技术等方面具有潜在应用前景。金刚烃化学有可能成为未来有机化学领域的重要分支学科。
朱华郭建维刘卅蔡璐彭进平崔亦华邓志诚
一种1,3,5,7-四羟基金刚烷的合成方法
本发明公开了一种1,3,5,7-四羟基金刚烷的合成方法,该方法是以金刚烷为反应物,经羟基化反应一步合成1,3,5,7-四羟基金刚烷;首先将金刚烷、有机溶剂和催化剂加入反应器,然后缓慢加入氧化剂,在温度40~100℃条件下...
郭建维付长安朱华蔡璐钟星马倩彭进平邓志城崔亦华
金刚烃类化合物研究进展(Ⅰ)结构与性质被引量:6
2011年
金刚烃是由多个环己烷构成的饱和笼状烃,此类有机化合物的分子式为C4n+6H4n+12。金刚烷则是最小的金刚烃化合物(即n=1时),其C原子骨架类似于金刚石的一个晶格单元。由于其独特的笼状结构和特殊的化学、物理和药理学性质,因此其逐渐成为研究的热点。本文介绍了金刚烃的结构、命名、性质,重点介绍了金刚烃的化学性质及其衍生物的合成。
朱华郭建维刘卅杨楚芬彭进平崔亦华蔡璐
一种1,3,5,7-四羟基金刚烷的合成方法
本发明公开了一种<B>1,3,5,7-</B>四羟基金刚烷的合成方法,该方法是以金刚烷为反应物,经羟基化反应一步合成1,3,5,7-四羟基金刚烷;首先将金刚烷、有机溶剂和催化剂加入反应器,然后缓慢加入氧化剂,在温度40~...
郭建维付长安朱华蔡璐钟星马倩彭进平邓志城崔亦华
文献传递
金刚烷单季铵盐阳离子表面活性剂的合成被引量:1
2011年
引言金刚烷(Adamantane)化学名为三环[3,3,1,13,7]癸烷,分子式为C10H16,是一种高度对称的笼状烃,整个环系具有周正对称、高度稳定的结构特征[1]。金刚烷分子中1,3,5。
蔡璐郭建维刘卅关念云朱乐杰崔英德孙保兴
关键词:金刚烷季铵盐阳离子表面活性剂
新型金刚烷药物中间体的合成
金刚烷又名三环[3.3.1.13,7]癸烷,是一种由10个碳原子和16个氢原子构成的具有独特物理和化学性质的笼状烃,其1,3,5,7位4个桥头氢原子更容易发生取代、氧化、烷基化等反应,其潜在的衍生物种类及数量远超过苯衍生...
蔡璐
关键词:金刚烷药物中间体化学性质
一种1,3-金刚烷二胺的合成方法
本发明公开了一种1,3-金刚烷二胺的合成方法,本方法合成的1,3-金刚烷二胺是在高沸点溶剂中,通过1,3-二溴金刚烷与尿素的胺化反应,然后再经过酸化、中和、萃取手段分离提纯而得;将摩尔比为1:2~10的1,3-二溴金刚烷...
郭建维朱华钟星付长安蔡璐马倩彭进平崔亦华邓志城
金刚烷基甜菜碱型和季铵盐阳离子型表面活性剂的合成研究被引量:6
2011年
以金刚烷胺为起始反应物,首先在过量甲酸存在下,与甲醛发生埃斯韦勒-克拉克甲基化反应合成了N,N-二甲基金刚烷叔胺,在此基础上通过N,N-二甲基金刚烷叔胺与氯乙酸钠、溴代正丁烷、溴代正辛烷、溴代十二烷、溴代十六烷等一系列季铵化试剂的季铵化反应,分别合成了N,N-二甲基金刚烷甜菜碱型表面活性剂及N-(1-金刚烷基)-N,N-二甲基正丁基溴化铵、N-(1-金刚烷基)-N,N-二甲基辛基溴化铵、N-(1-金刚烷基)-N,N-二甲基十二烷基溴化铵、N-(1-金刚烷基)-N,N-二甲基十六烷基溴化铵等金刚烷季铵盐阳离子型表面活性剂,产率分别为75%,75%,61%,44%,54%.采用元素分析,IR,1H NMR等分析手段对5种产物进行了结构鉴定,测试了各种金刚烷表面活性剂水溶液的表面张力.
蔡璐郭建维刘卅朱乐杰关念云崔英德孙保兴
关键词:金刚烷表面活性剂
一种1,3-金刚烷二甲酸的制备方法
本发明公开了一种1,3-金刚烷二甲酸的制备方法,具体来说,本发明以金刚烷甲酸为原料,通过以下两步反应制备1,3-金刚烷二甲酸:(1)金刚烷甲酸的氧化:以浓硫酸和硝酸为氧化剂,金刚烷甲酸一步氧化得到3-羟基-1-金刚烷甲酸...
郭建维谢炳玉蔡璐
文献传递
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