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蒲亚陆
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
供职机构:
新乡医学院医学检验系
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
王辉
新乡医学院医学检验系
化瑞芳
新乡医学院医学检验系
尹明梅
新乡医学院医学检验系
胡丽华
华中科技大学同济医学院
李月
新乡医学院医学检验系
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作者
1篇
赵庆伟
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牛志国
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张晨光
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李月
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尹明梅
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蒲亚陆
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王辉
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中华微生物学...
年份
1篇
2013
共
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HTLV-1 Tax蛋白对T细胞中HMGB1调控的影响
被引量:2
2013年
目的探讨人T淋巴细胞白血病1型病毒(humanT—cellleukemiavirus1,HTLV-1)Tax蛋白对人高迁移率族蛋白1(highmobilitygroupbox1,HMGB1)基因转录调控的影响。方法提取TaxN和TaxP细胞总RNA和蛋白质,通过real—timePCR和Westernblot分析HMGB1mRNA和蛋白质的表达情况;利用脂质体介导方法,将6个含有不同长度HMGB1调控序列的pGL3-HMGB1-luc瞬时转染至TaxN和TaxP细胞,观察HMGB1基因在不同T细胞中的转录活性;pCMV—Tax与pGL3-HMGB1-luc瞬时共转染至Jurkat细胞,观察Tax蛋白对HMGB1基因的转录调控影响;染色体免疫共沉淀(ChIP)找寻Tax蛋白影响HMGB1基因转录调控的区段。结果TaxP细胞中HMGB1mRNA和蛋白质表达水平高于TaxN细胞。TaxN和TaxP细胞中HMGB1调控趋势基本相似,均表现出3号质粒(pHLuc3,含有-504~+83HMGB1区段)的相对荧光素酶活性(HMGB1/neo)最高,但是6号质粒(含有-1163-+83HMGB1区段)却表现出TaxP细胞HMGB1的转录活性明显高于TaxN细胞。pCMV.Tax与pGL3.HMGB1.Luc报告基因共转染到Jurkat细胞也显示,6号质粒(pHLuc6)中Tax促进HMGB1基因的转录。ChIP分析证实了Tax蛋白可能富集在HMGB1的-1163—-1043区段。结论-504—-383可能是HMGB1基因转录激活的关键启动子区,Tax蛋白可能富集在HMGB1的-1163~-1043区段促进HMGB1基因转录。
张晨光
牛志国
王辉
尹明梅
李月
朱琳琳
赵庆伟
丁肖华
化瑞芳
蒲亚陆
胡丽华
关键词:
TAX蛋白
高迁移率族蛋白1
基因调控
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