胡玥
- 作品数：19 被引量：50H指数：4
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 鉴别革兰氏阴性和阳性菌的培养基及使用方法
- 本发明涉及鉴别革兰氏阴性和阳性菌的培养基及使用方法。具体而言，本发明涉及利用革兰氏阴性菌特异性表达L-丙氨酸氨基肽酶的性质，采用L-Alanine-AMC-TFA作为该酶的底物，利用环糊精阻滞产生的4-甲基香豆素的扩散，...
- 赵贵明陈颖赵勇胜杨海荣刘洋王娉胡玥
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- 一种新型念珠菌显色培养基的研制被引量：1
- 2011年
- 目的:研究设计一种新的用于分离与鉴别念珠菌的显色培养基及方法。方法:针对念珠菌特有的酶,设计出配方,应用质控菌株,通过特异性、灵敏度及生理特征方面比较实验,评价其效果。结果:本实验研制的念珠菌显色培养基具有较好的选择性和特异性,菌落特征出现时间早于科玛嘉念珠菌显色培养基,另外,本方法通过底物5-溴-4-氯-3-吲哚基-N-乙酰基-β-D-氨基半乳糖苷和5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡糖苷反应,可以将都柏林念珠菌与白色念珠菌区分开,同时使白色念珠菌得到进一步确证。结论:新的显色培养基及方法能更有效地用于白色念珠菌及4种相关重要念珠菌的分离与鉴别,并且缩短了检测时间,降低了检测成本,具有较好的应用价值。
- 赵贵明赵勇胜杨海荣胡玥袁飞陈颖
- 关键词：显色培养基念珠菌
- 检测金黄色葡萄球菌耐药性的组合物和方法
- 本发明涉及用于检测金黄色葡萄球菌耐药性的组合物和方法。特别地，本发明还涉及在多重PCR扩增后，利用DHPLC对多重PCR扩增产物进行检测的方法。使用本发明，能够简便、快速、灵敏度高且特异性强地测定金黄色葡萄球菌耐药性。
- 王娉陈颖胡玥田雪杨海荣赵勇胜赵贵明刘洋
- 文献传递
- 食品中4种常见致病菌的磁珠吸附-PCR检测方法研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究磁珠粒子在食品样品中对常见致病菌的吸附效果。方法以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、阪崎克罗诺杆菌为研究对象，通过一系列优化，确定磁珠最佳吸附条件，并研究了其在模拟添加样品中的吸附效率。结果最佳吸附条件为：磁珠粒径2．0～3．0μm，磁珠用量50μ1，孵育时间60min，吸附温度37℃。磁珠粒子对模拟添加样品，如果汁、牛奶和鸭肉中大肠杆菌、单核细胞增生李斯特菌、阪崎克罗诺杆菌、金黄色葡萄球菌的吸附效率分别为50％～84％、46％～66％及54％～74％。结论磁珠分离技术操作简单、吸附效率高，可满足后续PCR检测的需要。
- 王娉胡玥田雪杨海荣赵勇胜陈颖
- 关键词：食源性致病菌食品卫生
- 检测克罗诺杆菌的引物对、探针和方法
- 本发明涉及用于快速检测克罗诺杆菌属细菌的寡核苷酸引物对及探针以及包含所述引物对和探针的试剂盒。本发明涉及利用所述引物对和探针或试剂盒快速检测克罗诺杆菌属细菌的实时荧光PCR方法。本发明还涉及所述引物对和探针或试剂盒在检测...
- 陈颖王娉胡玥田雪杨海荣赵勇胜赵贵明刘洋
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- 鉴定金黄色葡萄球菌的多重PCR方法被引量：1
- 2011年
- 建立了一种快速鉴定和鉴别金黄色葡萄球菌的多重PCR方法。利用金黄色葡萄球菌的特异基因、耐甲氧西林基因和4种肠毒素基因nuc、mecA和sea、sec、sed、see建立6重PCR反应体系,并对PCR体系,引物浓度进行优化。6对PCR引物均能特异地扩出相应的目的基因。对47株金黄色葡萄球菌的检测结果与应用单重PCR鉴定结果完全一致。实验所建立的多重PCR方法能在一个反应体系中鉴定和鉴别金黄色葡萄球菌,为食品中金黄色葡萄球菌的快速检测提供了一种有效的检测手段。
- 王娉劳华均胡玥袁飞杨海荣陈颖
- 关键词：金黄色葡萄球菌多重PCR方法
- 克罗诺杆菌种间鉴定recN基因方法建立被引量：4
- 2015年
- 目的建立一种基于重组和修复蛋白基因(recN)的克罗诺杆菌种间鉴定方法,将不同来源的克罗诺杆菌分离株鉴定到种。方法扩增recN基因全长序列,选取不同长度的recN基因片段,用MEGA 4.0软件对克罗诺杆菌8个参考菌株进行聚类分析,确定克罗诺杆菌种间鉴定可信度高、序列较短的片段;设计并合成该片段的引物,以8株参考菌株作为参照,构建44株克罗诺杆菌实验菌株的聚类分析图,并用生化反应鉴定对聚类结果进行佐证。结果基于recN基因上一段640 bp的片段可对克罗诺杆菌不同种的菌株进行区分;以8株参考菌株在聚类图上的位置作为参考,根据遗传距离的远近,44株分离菌中有37株阪崎克罗诺杆菌,3株丙二酸盐阳性克罗诺杆菌,3株苏黎世克罗诺杆菌,1株尤尼沃斯克罗诺杆菌,与生化反应鉴定结果一致。结论该方法与生化鉴定和基于recN全基因方法相比简便快速,PCR扩增后,一次测序反应就可以将克罗诺杆菌鉴定到种。
- 田雪王娉赵勇胜胡玥丛苑陈颖葛毅强
- 免疫磁捕获-实时荧光PCR快速检测鸡肉中沙门氏菌被引量：19
- 2011年
- 对免疫磁捕获-实时荧光PCR检测鸡肉中沙门氏菌进行了初步研究。主要包括免疫磁珠制备条件的选择及优化,通过实验最终确定了以6 mg/mL EDC和5 mg/mL NHS活化直径为700 nm的羧基聚苯乙烯磁性微球,与浓度为100μg/mL的沙门氏菌抗体在37℃振荡孵育1.5 h,制备得到抗沙门氏菌免疫磁珠,与市售沙门氏菌免疫磁珠试剂盒(Dynal产品)捕获效率相当。免疫磁捕获-实时荧光PCR检测方法检测限为104 CFU/mL左右,能在16 h内检测出鸡肉中104 CFU/mL的沙门氏菌,可用于食品中沙门氏菌的快速检测。
- 张东方袁飞王娉胡玥陈颖葛毅强
- 关键词：沙门氏菌实时荧光PCR
- 检测金黄色葡萄球菌耐药性的组合物和方法
- 本发明涉及用于检测金黄色葡萄球菌耐药性的组合物和方法。特别地，本发明还涉及在多重PCR扩增后，利用DHPLC对多重PCR扩增产物进行检测的方法。使用本发明，能够简便、快速、灵敏度高且特异性强地测定金黄色葡萄球菌耐药性。
- 王娉陈颖胡玥田雪杨海荣赵勇胜赵贵明刘洋
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- 检测肠球菌耐药性的组合物及方法
- 本发明涉及用于检测肠球菌耐药性的组合物和方法，其特征在于利用一对或多对特异性引物和多重PCR方法对肠球菌耐药性进行检测，其中组合物包含以下寡核苷酸引物对：肠球菌16s RNA特异性引物对：SEQ ID No.1和SEQ ...
- 陈颖王娉胡玥田雪赵勇胜杨海荣赵贵明刘洋
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