胡剑峰
- 作品数：5 被引量：21H指数：2
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- PPARγ受体在胃肠恶性肿瘤中的研究进展
- 2007年
- 1990年Issemann等首先发现了一种能被一类脂肪酸样化合物氧化物酶体增殖剂激活的甾体激素受体，被命名为过氧化物酶体增殖蛋白激活受体（pemxisome proliferator activated receptor，PPAR）。PPARs通过与配体结合活化，再与视黄酸受体（retinoic X receptor．RXR）形成二异聚体，与目的基因上游的PPRE（pemxisome prolifemtor responsive element结合，形成受体一共调节因子-DNA或蛋白质-DNA复合体，促进目的基因的转录。
- 胡剑峰张琍
- 关键词：胃肠恶性肿瘤RECEPTOR过氧化物酶体甾体激素受体激活受体PPARS
- 罗格列酮逆转丝裂霉素对人胃癌SGC7901/VCR细胞株耐药的作用被引量：3
- 2013年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖子活化受体γ(PPARγ)配体罗格列酮(ROS),对耐药胃癌SGC7901/VCR细胞药物敏感性的影响。方法以长春新碱(VCR)诱导的人胃癌多药耐药细胞SGC7901/VCR及其亲代SGC7901为研究对象,应用MTT比色法及集落形成实验,研究罗格列酮对丝裂霉素(MMC)抑制人胃癌SGC7901细胞及其耐药亚系SGC7901/VCR细胞生长及增殖的影响及罗格列酮逆转SGC7901/VCR细胞对MMC的耐药作用。结果 ROS对SGC7901/VCR及SGC7901细胞生长具有明显抑制作用,且其作用与ROS浓度呈时间-剂量依赖关系;40μmmol/L、80μmmol/L ROS逆转SGC7901/VCR细胞对MMC的耐药倍数(RI)分别为9.6、10.5,与增敏对照组作用相当(P>0.05);集落形成实验结果显示,ROS与MMC联用降低SGC7901/VCR细胞的集落形成率。结论罗格列酮能部分逆转多药耐药胃癌细胞株SGC7901/VCR对MMC的耐药。
- 胡剑峰张琍
- 关键词：罗格列酮多药耐药SGC7901
- 金粉蕨素对小白鼠实验性肝损伤脂质过氧化的保护作用被引量：16
- 2002年
- 目的 探索金粉蕨素对脂质过氧化保护作用。方法 取昆明种小白鼠 48只 ,随机分成 6组 ,分别给予溶媒、维生素E和不同剂量的金粉蕨素 ,然后采用溴代苯所致实验性肝损伤 ,再用TBA测定肝匀浆的丙二醛 (MDA)含量。结果 不同剂量的金粉蕨素均可明显降低肝匀浆脂质过氧化产物MDA的含量 (P <0 .0 1 ) ,其中 ,低和中剂量组的MDA含量较高剂量组低。结论 金粉蕨素具有较好的抗氧化作用 ,对脂质过氧化损伤具有一定的保护作用。
- 严奉祥朱炳阳郑兴胡剑峰葛晓莉黄红林廖端芳
- 关键词：小白鼠脂质过氧化金粉蕨素肝损伤丙二醛
- 罗格列酮逆转人胃癌细胞多药耐药及其机制的实验研究
- 目的：探讨PPARγ配体罗格列酮(RSG)能否逆转有多药耐药表型的人胃癌SGC7901/VCR细胞对丝裂霉素C(MMC)的耐药性，并进一步探讨RSG逆转人胃癌SGC7901/VCR多药耐药的可能机制。
方法：实...
- 胡剑峰
- 关键词：罗格列酮人胃癌细胞多药耐药逆转机制丝裂霉素C流式细胞仪
- 文献传递
- 罗格列酮对裸小鼠胃癌移植瘤细胞的抗增生及诱导分化作用
- 2007年
- 目的研究罗格列酮(ROS)对人胃癌MGC-803细胞裸小鼠移植瘤的抗增生和诱导分化作用,初步探讨其可能的机制。方法随机分为未用药组(B组)、全反式维甲酸(ATRA)组(C组)、D_1组(ROS 25mg/kg)、D_2组(ROS 50mg/kg)、D_3组(ROS 100mg/kg)。用药后,观察移植瘤体积变化及计算抑瘤率;检测细胞周期及胃黏蛋白(Mucin 5AC)。结果ROS能缩小瘤体体积,B组与未用药组比较差异有统计学意义(P<0.01),且呈剂量依赖关系,D_1、D_2、D_3组和C组差异无统计学意义(P>0.05);ROS使瘤细胞显示分化细胞的特征:细胞被阻滞于G_0/G_1期,S期细胞减少;Mucin 5AC表达增强。结论ROS有一定的抑瘤作用,呈剂量依赖关系;ROS诱导胃癌移植瘤细胞分化,其机制可能是通过抑制癌细胞从G_1期向S期过渡、降低细胞的增生能力、调控胃癌增生、分化相关基因表达实现的。
- 陈方志朱理辉胡剑峰张琍李国庆文澜
- 关键词：罗格列酮细胞增生酶诱导
- 全文增补中
