胡信全
- 作品数：115 被引量：71H指数：6
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 新型吡啶-亚胺类双齿氮配体稳定的钯配合物的设计,合成及其在偶联反应中的应用
- 钯催化的成键反应在过去几十年里发展迅猛,其应用领域跨越医药,农药,材料等.提高催化剂的稳定性及反应效率是促进反应方法学向工业生产应用转化的关键,因此一直受到关注.配体是解决这一问题的最直接有效的手段.我们设计Fig 1所...
- 靳立群唐玉杰胡庆霞黄放胡信全
- 一种聚合手性席夫碱－金属环氧化催化剂
- 一种聚合手性席夫碱-金属环氧化催化剂，其特征在于该催化剂具有下述四种结构：不易在反应中被降解破坏，且具有独特的溶解性能，易于从反应体系中分离，可经历多次循环而保持较好的活性及ee值。
- 郑卓姚小泉陈惠麟吕蔚然胡信全潘桂芝
- 文献传递
- 2′-脱氧腺苷-5′-N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸酯的合成
- 2010年
- 以N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸和2′-脱氧腺苷为原料合成了标题化合物。产物结构经IR、1HNMR、13CNMR和MS确证。实验结果表明,2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)在该反应中是一种较好的缩合试剂。此外发现,N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸乙酯在皂化反应中会消旋。
- 何小飞沈振陆郑旭明胡信全莫卫民
- Sn-β分子筛催化环化合成2,3-无取代苯并呋喃的研究
- 苯并呋喃环是自然界中存在最广泛的杂环之一,许多含有该杂环的化合物在医药、农药以及染料等精细化学品领域有着重要的应用.最近几十年,虽然开发了许多高效、实用的方法用于制备苯并呋喃类化合物,但是可有效制备2,3-无取代苯并呋喃...
- 孙楠黄鹏汪一帆莫卫民胡信全
- 一种钴催化伯酰胺脱水成腈类的方法
- 本发明提供了一种伯酰胺脱水成腈的方法：在惰性气体保护下，将伯酰胺(II)、硅烷、三乙基硼氢化钠、胺吡啶亚胺三齿氮配体钴配合物(I)与反应溶剂混合，于60～100℃下反应6～24h，之后反应液经后处理，得到腈类化合物(II...
- 靳立群赵航徐磊胡信全
- 文献传递
- 钯催化芳基溴代物和氨基乙醛缩二乙醇的偶联反应研究被引量：1
- 2011年
- 以Pd2(dba)3/XantPhos为原位生成的催化剂,研究了以芳基溴代物与氨基乙醛缩二乙醇之间的偶联反应合成N-(2,2-二乙氧基乙基)芳胺的反应,考察了催化剂前体、配体以及催化剂前体与配体的用量对该反应的影响.实验结果表明,当以2.5%Pd2(dba)3作为催化剂前体,3.75%XantPhos作为配体,吸电子取代和给电子取代的芳基溴代物均可与氨基乙醛缩二乙醇发生C-N交叉偶联反应,高选择性的得到产物N-(2,2-二乙氧基乙基)芳胺,分离收率为73%～96%.
- 洪灵芬孙楠任鸿莫卫民胡宝祥沈振陆胡信全
- 关键词：钯催化
- 有机锡化合物的合成及其反应的研究
- 胡信全
- 关键词：有机锡化合物
- 一种异色满‑4‑酮类化合物的催化氧化合成方法
- 本发明公开了一种异色满‑4‑酮类化合物的催化氧化合成方法，按照以下步骤进行：在乙腈溶剂中，加入异色满类化合物、Fe(NO<Sub>3</Sub>)<Sub>3</Sub>·9H<Sub>2</Sub>O和含氟无机盐，在常...
- 沈振陆李美超洪超胡信全胡宝祥
- 文献传递
- DDQ/TBN催化分子氧氧化芳构化合成罗素伐他汀母核中间体被引量：1
- 2012年
- 以DDQ和TBN为催化剂,氧气为氧源,研究了罗素伐他汀母核合成过程中从多取代二氢嘧啶(I)转化为相应的嘧啶中间体(II)的氧化芳构化反应.考察了反应温度,反应溶剂及催化剂用量对氧化芳构化反应的影响.优化实验结果表明,以2%的DDQ及10%TBN为催化剂,氧气为氧源,在甲苯中60℃反应24 h,多取代二氢嘧啶完全转化,获得高选择性的氧化芳构化产物嘧啶中间体(II).在50 mmol规模的氧化芳构化反应的实验中获得了98.8%的分离收率,反应的后处理方便简洁.
- 唐振权莫卫民沈振陆孙楠胡宝祥胡信全
- 关键词：嘧啶DDQ氧气
- 杂环基丁基锡化合物的NMR研究被引量：1
- 1994年
- 报道了通式为Ｙ＿ｎＳｎＢｕ＿（４－ｎ）的含呋喃基、噻吩基、Ｎ－甲基吡咯基、吡啶基的丁基锡（Ⅳ）的^（１３）Ｃ、^（１１９）ＳｎＮＭＲ谱。基于化学位移及偶合常数讨论了丁基及各杂环基与锡的键合性质，丁基^（１３）Ｃ谱显示，锡对丁基的影响是电正性取代诱导效应。^（１１９）Ｓｎ谱及杂环基^（１３）Ｃ谱表明，杂环与锡存在ｐπ－ｄπ相互作用。^（１３）Ｃ，^（１１９）Ｓｎ化学位移值随杂环取代数目呈线性变化，随着杂环基的增加，呋喃或噻吩的两个α－碳峰互相接近，而两个β－碳峰则逐渐分离，^（１１９）Ｓｎ峰则大幅度移向高场。
- 杨振云王世华刘秀梅胡信全
- 关键词：丁基锡
