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罗祥东

作品数:5 被引量:28H指数:4
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高校重点实验室项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇胃癌
  • 2篇癌前
  • 2篇癌前病变
  • 2篇病变
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管生成
  • 1篇增殖
  • 1篇生长因子及其...
  • 1篇受体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇组织化学
  • 1篇微淋巴管
  • 1篇微淋巴管密度
  • 1篇胃癌侵袭
  • 1篇胃癌侵袭转移
  • 1篇胃癌组织
  • 1篇胃肿瘤

机构

  • 4篇中国医科大学...
  • 2篇中国医科大学

作者

  • 5篇罗祥东
  • 4篇辛彦
  • 3篇赵晶
  • 3篇达春丽
  • 2篇肖玉平

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
微血管/微淋巴管生成相关因子及CD133表达与胃癌侵袭转移的关系及意义
目的: 应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测VEGF及VEGFR-1、VEGFR-2、VEGF-C及VEGFR-3和CD133在胃癌组织中的表达,应用抗CD34和D2-40抗体标记微血管和微淋巴管进而评估微血...
罗祥东
关键词:胃癌临床病理
文献传递
血管内皮生长因子及其受体Flt-1、KDR在胃癌组织中的表达及意义被引量:9
2008年
目的探讨胃癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体1(Flt-1)、受体2(KDR)表达和微血管密度(MVD)的意义。方法采用免疫组织化学方法检测208例胃癌组织和139例胃正常黏膜组织VEGF、Flt-1、KDR表达和计数MVD。结果胃癌组织中VEGF及其受体Flt-1、KDR的表达明显高于胃正常黏膜组织(P<0.01);胃癌组MVD比胃正常黏膜组度高[(26.19±16.23)/mm2vs(16.02±09.88)个/mm2,P<0.01]。VEGF、Flt-1、KDR表达与肿瘤浸润深度、淋巴转移密切相关(P<0.05)。在VEGF高表达的区域,Flt-1和KDR的表达亦增强,三者呈正相关(P<0.05)。VEGF表达水平与MVD之间也有正相关性(P<0.05)。结论VEGF及其受体Flt-1、KDR在胃癌中广泛表达,与胃癌患者的病理特征和微血管生成关系密切。胃癌组织中VEGF的表达与受体Flt-1、KDR的表达呈正相关;这些结果提示VEGF、Flt-1、KDR在肿瘤组织的血管生成和侵袭转移中可能起重要作用。
罗祥东辛彦肖玉平
关键词:血管内皮生长因子受体胃癌血管生成
VEGF-C表达和微淋巴管密度与胃癌淋巴转移的关系及意义被引量:5
2009年
目的探讨胃癌组织血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达和微淋巴管密度(MLVD)及两者与胃癌淋巴转移的关系。方法应用免疫组织化学方法检测208例人胃癌组织、40例癌浸润前缘组织及139例人胃正常粘膜组织中VEGF-C、D2-40的表达,对D2-40阳性脉管进行MLVD计数,并结合病理资料进行统计学分析。结果胃癌组织VEGF-C的表达明显高于正常胃粘膜组织(χ2=109.199,P<0.01);胃癌组织中有淋巴结转移(χ2=14.496,P<0.01)或浸润透浆膜(χ2=11.586,P<0.01)组VEGF-C表达水平分别较无转移或浸润未及浆膜组增高。癌浸润前缘组织中MLVD(18.36±15.60个/mm2)明显高于胃癌组(9.41±9.32个/mm2,t=-3.681,P<0.01)和胃正常粘膜组织(7.70±7.69个/mm2,t=-4.180,P<0.01);胃癌淋巴结转移组MLVD(9.81±9.97个/mm2)高于无转移组(6.41±7.85个/mm2,t=2.516,P<0.01),而在浸润透浆膜组(11.20±10.55个/mm2)和未及浆膜组(8.54±9.36个/mm2)MLVD无差别(t=1.467,P=0.472)。另外,在胃癌组织中VEGF-C表达与MLVD呈正相关(F=2.910,P<0.05)。结论VEGF-C在胃癌中的高表达与胃癌浸润深度、淋巴转移密切相关。
罗祥东赵晶辛彦达春丽肖玉平
关键词:微淋巴管密度淋巴转移胃癌
Bmi-1在正常胃组织和胃癌及其癌前病变中的表达及意义被引量:9
2009年
目的:检测Bmi-1在正常胃粘膜、胃癌及癌前病变中的表达,分析探讨Bmi—1与核增殖抗原ki-67和凋亡抑制基因Bcl-2之间的关系,以及Bmi-1^+细胞与Bcl-2^+/ki-67^-细胞分布之间的关系,探讨其与胃癌临床病理因素的关系及意义。方法:采用免疫组化Envision法检测162例胃癌及配对正常胃粘膜中Bmi-1和ki-67的表达,采用免疫组化双染法观察Bcl-2^+/ki-67^-细胞的分布。结果:胃癌组织中Bmi-1表达(52.5%)明显高于正常胃粘膜(21.6%),P〈0.05;胃癌中Bmi-1表达与Lauren分型、Borrmann分型和胃癌临床病理分期有关(P〈0.05)。胃癌中ki-67表达与Borrmann分型有关(P〈0.05)。Bcl-2在胃癌中的表达与胃癌Lauren分型有关(P〈0.05)。在胃癌组织和肠化生粘膜中,Bmi-1与Bcl-2呈正相关(P〈0.05)。结论:胃癌及其癌前病变中Bmi-1表达可能与细胞增殖、凋亡和癌变有关。在胃癌和肠化生粘膜中Bmi-1和Bcl-2表达的相关性以及Bmi-1^+细胞和Bcl-2^+/ki-67^-细胞分布之间的关系提示Bmi-1与胃癌的发生密切相关。
赵晶罗祥东达春丽辛彦
关键词:胃癌癌前病变细胞增殖
胃癌及其癌前病变组织Yes相关蛋白和Survivin的表达及其意义被引量:5
2010年
目的:检测YAP和Survivin的表达水平,探讨YAP及Survivin表达与胃癌发生的关系和意义。方法:采用PV9000免疫组化方法分别检测98例胃癌及配对正常胃黏膜,58例肠上皮化生,32例不典型增生组织中YAP和Survivin的表达水平。结果:YAP在不典型增生(37.5%)、胃癌组织(48.0%)中的阳性表达率显著高于正常胃黏膜组织(13.3%),P<0.01;Survivin在肠上皮化生(53.4%)、不典型增生(59.4%)及胃癌(65.3%)组织中的阳性表达率显著高于正常胃黏膜组织(11.2%),P<0.01;弥漫型胃癌组(74.6%)Survivin阳性表达率显著高于肠型胃癌组(51.3%),P<0.05。伴淋巴结转移胃癌组Survivin阳性表达率(76.9%)显著高于无淋巴结转移组(41.2%),P<0.01。在98例胃癌组织中YAP与Sur-vivin表达呈正相关,等级相关系数rk=0.246,P<0.01。结论:YAP可能诱导凋亡抑制因子Survivin的表达,Survivin可能通过抑制胃癌中细胞凋亡及调节细胞有丝分裂的发生进而参与胃癌的发生、发展及转移。将两指标联合检测,有助于胃癌的早期诊断及对预后的评估。
达春丽辛彦赵晶罗祥东
关键词:胃肿瘤免疫组织化学SURVIVIN
共1页<1>
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