程国华
- 作品数：72 被引量：333H指数：9
- 供职机构：暨南大学药学院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理更多>>
- 甲泼尼龙与阿奇霉素联用对小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性的Meta分析被引量：12
- 2019年
- 目的:分析甲泼尼龙与阿奇霉素联用对小儿难治性支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法:通过计算机利用中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、维普中文科技期刊数据库全文版(VIP)、PubMed、The Cochrane Library、Web of science、EMbase等7种中文和英文数据库,检索"甲泼尼龙""甲强龙""甲基泼尼松龙""阿奇霉素""支原体肺炎""难治性支原体肺炎""小儿""儿童""RMPP"和"随机""临床试验"关键词;根据纳入标准和排除标准筛选关于甲泼尼龙与阿奇霉素联用治疗小儿难治性支原体肺炎的随机对照试验,检索时限均为建库至2018年1月29日,Meta分析软件为RevMan 5.3版软件。结果:纳入19项研究涉及1 886例患者,阅读全文根据纳入标准、排除标准及有效数据信息的提取,排除文献77篇,最终纳入Meta分析文献19篇。结论:甲泼尼龙与阿奇霉素联用短期内治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性优于单用阿奇霉素,但受纳入研究的样本数量和质量所限,尚需开展更多高质量研究予以验证。
- 史荣华韩瑶瑶罗秋琼程国华王小琳
- 关键词：甲泼尼龙阿奇霉素难治性支原体肺炎小儿META分析
- 喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效和安全性的系统评价被引量：19
- 2017年
- 目的:探讨喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(Wan Fang Data)和维普中文科技期刊全文数据库(VIP),关于喜炎平注射液和利巴韦林注射液比较治疗小儿上呼吸道感染的随机对照试验(RCTs),检索时限均从建库至2017年1月22日。由两位研究员按纳入和排除标准严格筛选文献、进行质量评价、提取数据后采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入10个研究,共1486名患者。Meta分析结果显示,喜炎平注射液治疗的总有效率显著高于利巴韦林注射液,在退热时间、咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间、鼻塞流涕消失时间等方面有明显优势。两组在不良反应恶心呕吐发生率上的差异没有统计学意义。结论:喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染在主要临床症状改善方面明显优于利巴韦林注射液,安全性的分析需要大样本量的随机试验加以验证。
- 刘思艺陈莹郭海华王蓉刘付盈程国华
- 关键词：喜炎平利巴韦林小儿上呼吸道感染META分析
- 应用人工神经网络—遗传算法优化多西紫杉醇微球制备工艺参数被引量：2
- 2012年
- 目的优化多西紫杉醇壳聚糖微球的制备工艺参数。方法应用人工神经网络对微球制备工艺参数与考察指标之间的关系进行模型拟合,并结合遗传算法优化微球的制备工艺参数。结果模型参数优化结果为:壳聚糖浓度3.730 8%、乳化剂用量0.500 4 g、油水体积比1.843 3、药载比25.027 7、交联剂用量2.246 5 mL、搅拌乳化时间63.419 1 min、搅拌速率611.922 8 r.min1。考察指标预测结果是:微球的载药量43.653 8%、粒径8.168 5μm、跨距0.594 0。验证实验数据与网络模型优化结果基本吻合。结论应用人工神经网络建模结合遗传法寻优,可以实现多西紫杉醇壳聚糖微球制备工艺参数的优化。
- 张纪兴程国华庞廷媛胡泽丽
- 关键词：多西紫杉醇壳聚糖微球人工神经网络遗传算法
- 《疫苗管理法》颁布背景下医疗机构开展疫苗Ⅰ期临床试验实践与探讨被引量：1
- 2021年
- 目的提升医疗机构开展疫苗Ⅰ期临床试验的能力。方法结合暨南大学附属第一医院Ⅰ期临床研究室组织实施的1项疫苗Ⅰ期临床试验,分析医疗机构开展疫苗Ⅰ期临床试验的环节及过程质量控制。结果相较于疾病预防控制中心,医疗机构在疫苗Ⅰ期临床试验中具备医疗、急救、设施设备、临床试验经验等方面的独特优势。结论医疗机构应充分利用自身优势及资源,为疫苗临床研究的发展提供优质平台。
- 莫恩盼陈琳谭秋彤程国华
- 广东省2006年抗肿瘤药物应用情况分析被引量：3
- 2008年
- 目的分析广东省2006年抗肿瘤药物应用情况分析为临床用药提供指导。方法统计分析广东省2006年抗肿瘤药物应用情况。结果抗肿瘤药物销售额前10位的金额占总金额的77.70%;DDDs排前10位的药物其DDDs占总DDDs的86.74%。结论临床用药应根据患者病情选择价格低廉、疗效确切的药物,切忌以新药和植物药为主的用药方案,以减轻患者和国家的经济负担。
- 简晓顺程国华邓昆
- 关键词：抗肿瘤药物植物药
- 汉防己甲素肺靶向聚乳酸微球兔体内药动学的研究被引量：5
- 2005年
- 目的:为汉防己甲素肺靶向聚乳酸(TET -PLA)微球的体内代谢研究提供科学依据。方法:采用兔耳缘静脉注射给药、颈动脉取血方式,以反相高效液相色谱法测定血样中的汉防己甲素浓度;应用3p87药动学程序进行房室模型拟合,计算药动学参数。结果:汉防己甲素在家兔体内药动学过程呈二房室模型,t1/2β为(286. 49±237. 55)min ,AUC为(810. 33±287 .49) (μg·min)/ml。结论:TET -PLA微球在兔体内具有缓释作用。
- 程国华罗佳波
- 关键词：汉防己甲素肺靶向微球药动学反相高效液相色谱法
- 黄芩UPLC-DAD指纹图谱的建立及其黄芩苷和汉黄芩苷的含量研究被引量：8
- 2021年
- 目的分析不同产地和不同生长年限的黄芩中黄芩苷与汉黄芩苷含量的变化规律,建立UPLC-DAD指纹图谱,为黄芩药材质量标准建立提供依据。方法采用BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,流速0.4 mL·min^(-1);柱温40℃,进样量2μL。以5个产地不同生长年限共26批黄芩药材建立野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A的UPLC-DAD指纹图谱,并检测黄芩苷和汉黄芩苷的含量变化。结果不同产地黄芩样品的黄芩苷和汉黄芩苷含量有显著差别,山东秋季二年生黄芩的黄芩苷含量最高(17.02%),甘肃秋季二年生黄芩的汉黄芩苷含量最高(3.63%)。黄芩苷和汉黄芩苷含量总体呈二年生>一年生>三年生>野生的规律。26批黄芩样品指纹图谱重现性与相似度好,质量较稳定。结论该方法快速、简便、准确,符合指纹图谱技术要求,可为黄芩药材的质量评价提供参考。
- 郑如文刘港辉江志强董玉君张俊华程国华
- 关键词：黄芩超高效液相色谱黄芩苷汉黄芩苷指纹图谱聚类分析
- 莲芝消炎胶囊一步制粒工艺研究被引量：3
- 2017年
- 目的优化莲芝消炎胶囊的一步制粒工艺。方法通过正交试验优化一步制粒工艺的黏合剂浓度、黏合剂用量、喷液频率,以制粒和充填情况作为评价指标,筛选出莲芝消炎胶囊的最优制备工艺。结果通过试验确定了莲芝消炎胶囊一步制粒最佳工艺参数为黏合剂浓度为3.0%淀粉浆,黏合剂用量为2.2 kg,喷液频率为120 g/min。结论莲芝消炎胶囊采用一步制粒工艺,具有物料受热时间短、生产工序简单等优点,可进一步推广。
- 郑如文胡卫林杨建锐程国华
- 关键词：莲芝消炎胶囊正交试验
- 重组人血管内皮抑素联合化疗不同用药时序对肺癌移植瘤生长和凋亡的影响被引量：1
- 2011年
- 目的观察恩度与化疗联合应用的不同时序对裸鼠A549移植瘤生长和凋亡的影响。方法60只荷A549人肺癌细胞株移植瘤裸鼠随机分为实验组和对照组，实验组分为D1、D3、195、D7组，给予恩度治疗并分别在恩度治疗后第1、3、5、7天进行化疗，比较各组裸鼠移植瘤的生长情况和凋亡指数。结果治疗后第40天各治疗组移植瘤体积均明显小于对照组且差异有极显著性垆〈0．01），D3、D5、D7组肿瘤体积小于D1组（P〈0．05）D1、193、D5、D7组凋亡指数分别为（14．28±1．93）、（15．76±1．96）、（15．44±1．91）、（16．55±2．07），与对照组（2．45±0．68）相比差异有极显著性伊〈0．01），D3、D5、D7组凋亡指数均高于D1组但仅D7组与D1组比较差异有显著性（P〈0．05kD1、D3、D5、D7组抑瘤率分别为47．97％、46．78％、46．91％、53．52％。结论在恩度治疗后第3、5、7天给予化疗较恩度与化疗同时给药，有助于促进裸鼠移植瘤细胞凋亡及抑制其生长，恩度治疗后第7天可能是给予化疗的最佳时点。
- 周明王远东凌国辉程国华韩国栋邹青峰王建谭小军杨嵘皓卢家玲
- 关键词：肺癌恩度化疗凋亡指数
- 2010-2019年某CRO公司药物临床试验项目盲态审核中方案偏离的相关数据分析被引量：4
- 2020年
- 目的:研究方案偏离对药物临床试验结果的影响,为提高药物临床试验的质量管理水平提供参考。方法:收集广州某合同研究组织(CRO)公司2010-2019年药物临床试验的盲态数据审核表,分析方案偏离总体特征、"722公告"(指国家食品药品监督管理总局2015年7月22日发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》)前后的方案偏离情况以及方案偏离对全分析集(FAS)人群划分的影响,并提出相应建议。结果:最终纳入45个试验项目,涉及454个中心、14304例病例和5562例次方案偏离。最常见的方案偏离类型依次是超窗、违背纳入与排除标准、脱落,分别占方案偏离的36.88%、20.71%、18.43%。不同试验分期和不同药物类型的项目发生方案偏离的程度无统计学意义(P>0.05),而"722公告"前后不同阶段项目发生方案偏离的程度有显著性差异(P<0.05);"722公告"后的超窗、违背纳入与排除标准和服药依从性的偏离发生率有所升高。发生方案偏离的病例有82.07%可以进入FAS,纳入FAS且未进入符合方案集(PPS)的人群占总体偏离人群的53.99%,其中脱落、合并用药偏离分别占19.51%、4.29%,服药依从性偏离的人群均未进入PPS。结论:脱落、违背纳入与排除标准、超窗是造成临床试验方案偏离的主要因素。"722公告"对药物临床试验人员的质量管理意识的提高起到了一定的促进作用。建议应选择恰当的统计方法控制偏倚,从试验设计、人员培训及机构管理建设各方面加强药物临床试验质量管理,减少方案偏离的发生。
- 董玉君王蓉余秋钿程国华
- 关键词：药物临床试验质量管理
