皮士卿
- 作品数：55 被引量：74H指数：5
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- (E)-假性紫罗兰酮的制备方法
- 本发明涉及一种制备(E)-假性紫罗兰酮的方法，包括：在极性溶剂或无溶剂条件下，以(E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-醇为原料，以2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物自由基与氯化亚铜为催化体系，制得(E)-柠檬醛；将(...
- 陈建辉皮士卿
- 维生素E中间体三甲基氢醌合成工艺中有关物质的制备及结构鉴定被引量：1
- 2017年
- 目的:对合成维生素E重要中间体三甲基氢醌工艺中所含的2个主要未知杂质进行结构解析。方法:采用等度洗脱高效液相色谱分析方法确定三甲基氢醌的杂质谱;通过两次半制备色谱方法及梯度洗脱分离出未知杂质1和杂质3;非挥发性目标物洗脱液浓缩采用减压旋转蒸发方法,挥发性目标物洗脱物采用固相萃取分离技术。杂质的精确分子量由高分辨质谱测定;杂质化学结构式采用高分辨一维和二维核磁共振谱进行结构解析。结果:两未知杂质经结构鉴定为2,5-二甲基氢醌和2,3,5-三甲基-2-环已烯-1,4-二酮,后者为首次报道。结论:本研究为易挥发性化学药物的有关物质结构解析提供了思路。
- 王康林孙月婷皮士卿曾苏
- 关键词：三甲基氢醌固相萃取液相色谱-质谱
- 一种合成3-甲基- 3-丁烯-1-醇的方法
- 本发明公开了一种合成3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇的方法。目前的一种方法，其采用甲醇作溶剂，在较高温度下容易和多聚甲醛解聚产生的甲醛缩合产生甲缩醛，从而影响产品的收率。本发明在含有甲缩醛的溶剂中，多聚甲醛解聚，得到含有甲醛的...
- 翟德伟皮士卿李良军孙良硕张献炉
- 一种生物素中间体的合成方法
- 本发明公开了一种生物素中间体的合成方法。目前的环酐单酯化物采用手性拆分剂进行非对映选择性拆分，现有的手性拆分剂存在成本高且回收套用率低的问题。本发明以环酸为初始原料，将环酸环合脱水制备环状内消旋的羧酸酐，经还原得到外消旋...
- 江红英皮士卿申向黎郭冬初
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- 碳十五膦酸酯化合物、其制备方法及其应用
- 本发明涉及用于合成角黄素的碳十五膦酸酯化合物及其制备方法。现有角黄素的工业合成主要是以β－胡萝卜素为原料氧化得到，一般收率40－65％，成本高，杂质多，需使用三苯基膦或氯代亚磷酸二烷基酯。本发明公开了一种碳十五膦酸酯化合...
- 皮士卿潘亚金李斌郑桂宁张美英
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- 全反式假性紫罗兰酮的制备方法
- 本发明涉及制备全反式假性紫罗兰酮的方法，包括：将顺反假性紫罗兰酮加入装有不锈钢丝三角弹簧填料的间歇精馏塔，以可调回流比从塔顶产出轻组分、顺式体、顺反混合体，以及部分纯度大于等于83wt.％的反式体的假性紫罗兰酮；将含有反...
- 陈建辉皮士卿
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- 番茄红素中间体3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛的制备方法
- 本发明涉及一种番茄红素的中间体3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)在惰性气体保护下，2-甲基-3，3-二烷氧基-1-卤代丙烷和镁粉，在无水四氢呋喃溶剂中于45～65℃温度下生成...
- 吕春雷皮士卿陈建辉卢定强欧阳平凯
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- 将1,4－二氯－2－丁烯从顺式异构化为反式体的方法
- 本发明公开了一种将1，4－二氯－2－丁烯从顺式异构化为反式体的方法，以顺式1，4－二氯－2－丁烯和1，4－二氯－2－丁烯的混合物为主要原料，所述顺式1，4－二氯－2－丁烯与1，4－二氯－2－丁烯的体积比为100∶0～20...
- 皮士卿陈新志
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- 虾青素中间体的制备方法
- 本发明为6-羟基-3-(3-羟基-3-甲基-1，4-戊二烯)-2，4，4-三甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法。现有方法的合成路线长，总收率低；工艺复杂，成本高。本发明包括以下步骤：a、以3-(3-羟基-3-甲基-1，4...
- 皮士卿潘亚金郭宇翔
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- 4-(2,6,6-三甲基-3-羟基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮的纯化方法
- 本发明为4-(2，6，6-三甲基-3-羟基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮的纯化方法。现有的纯化方法只适合于实验室操作，不适于规模化工业生产。本发明的技术方案如下：a、将粗品4-(2，6，6-三甲基-3-羟基-1...
- 皮士卿潘亚金郭宇翔李斌
- 文献传递
