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王甫

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
发文基金：内蒙古自治区教育厅基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血性
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血性脑卒中
  • 1篇卒中
  • 1篇临床分型
  • 1篇脑卒中
  • 1篇基因

机构

  • 1篇包头医学院第...

作者

  • 1篇刘丹
  • 1篇杨玉蓉
  • 1篇杨静
  • 1篇刘秀云
  • 1篇张广炜
  • 1篇王甫
  • 1篇崔丽丽
  • 1篇李秀娟
  • 1篇王亚春
  • 1篇张伟

传媒

  • 1篇中国实用神经...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
CX37基因I1297D多态性与缺血性脑卒中及临床分型的关系探讨
2011年
目的探讨连接蛋白37(connexins37,CX37)基因I1297D多态性位点与缺血性脑卒中及其亚型的关系。方法采用限制性片段长度多态性分析技术,检测缺血性脑卒中组232例(根据诊断分为动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组115例,脑栓塞组31例,腔隙性脑梗死组86例)和健康对照组235例CX37基因I1297D多态的分布。结果 CX37基因I1297D多态性,缺血性脑卒中组和对照组中均以II基因型和I等位基因为主。基因型(II型I、D型、DD型)I、和D等位基因分布频率在缺血性脑卒中组分别为46.56%、39.22%、14.22%、66.16%和33.84%,对照组分别为47.66%、43.40%、8.94%、69.36%和30.64%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),且其基因型、等位基因分布频率在缺血性脑卒中各亚型之间与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CX37基因I1297D的多态性与缺血性脑卒中易感性无关。
刘丹王亚春杨静张广炜杨玉蓉张伟王甫崔丽丽李秀娟刘秀云
关键词：缺血性脑卒中临床分型
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