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王洪
作品数:
39
被引量:3
H指数:1
供职机构:
中国药科大学
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发文基金:
国家自然科学基金
江苏省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
郝海平
中国药科大学
王广基
中国药科大学
崔双
中国药科大学
徐小为
中国药科大学
赵洲
中国药科大学
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新型FXR激动剂的合成和应用
本发明涉及化学药物领域。本发明公开了新型FXR激动剂Fex‑3和Fex‑4的合成策略。合成策略步骤简洁,总收率高,可以用于大规模制备。Fex‑3和Fex‑4作为FXR激动剂可以用于治疗胰岛素抵抗和肥胖。
郝海平
徐小为
赵洲
王洪
文献传递
Fex-3在制备抗肥胖症药物中的应用
本发明公开了Fex‑3在制备抗肥胖症药物中的应用。本发明的药物组合物含有Fex‑3和一种或者多种药学上可接受的载体,其中Fex‑3通过肠道限制性激动FXR发挥抗肥胖症的作用。
徐小为
郝海平
王洪
赵洲
赵小艾
文献传递
FXR激动剂与SIRT1激动剂联用在制备抗肝纤维化药物中的应用
本发明公开了FXR激动剂与SIRT1激动剂联用在制备抗肝纤维化药物中的应用。相对于现有技术,本发明公开了FXR激动剂和SIRT1激动剂的联用在制备抗肝纤维化药物中的应用。在肝损伤状态下,FXR表达水平显著降低,而SIRT...
郝海平
王洪
崔双
王广基
潘晓洁
周济宇
何青娴
章鹏飞
郭怡彤
黄宁宁
文献传递
一种促进FXR蛋白与Caspase 8蛋白相互作用的小分子的制备方法
本发明公开了一种促进FXR蛋白与Caspase 8蛋白相互作用的小分子的制备方法。本发明式I所示的小分子可通过三步合成。本发明提供的小分子制备方法路线新颖,明确了起始原料、合成途径,从而高选择、高产率地得到了此类化合物。...
郝海平
徐小为
马士贞
王洪
胡洋
干扰FXR表达试剂在制备抗肝纤维化药物中的应用
本发明涉及生物医学领域。本发明提供了干预法尼醇X受体FXR(Farnesoid X Receptor,FXR)表达试剂在制备抗肝纤维化药物中的应用。具体的,本发明涉及利用FXR来治疗肝纤维化,通过给小鼠尾静脉注射干扰FX...
郝海平
王洪
王广基
周济宇
郭怡彤
黄宁宁
文献传递
一种去泛素化酶靶向嵌合体化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种去泛素化酶靶向嵌合体化合物及其制备方法和应用,所述去泛素化酶靶向嵌合体化合物结构如式I,本发明通过对FXR配体进行修饰改造并选择合适的Linker连接位点;将去泛素化酶配体与FXR配体通过不同的柔性或刚性...
郝海平
徐小为
王洪
崔明
唐斌
姚婷婷
一种含有SUMO抑制剂的组合物及应用
本发明提供了一种含有SUMO抑制剂的组合物,属于医药技术领域,所述组合物包括FXR激动剂和SUMO抑制剂。在肝星状细胞高活化状态下,FXR激动剂不具备抑制肝星状细胞活化的作用;本发明将FXR激动剂和SUMO抑制剂复配后,...
郝海平
王洪
周济宇
王广基
崔双
潘晓洁
郭怡彤
黄宁宁
文献传递
黄酮衍生物的应用
本发明公开了一类黄酮衍生物的应用,所述黄酮衍生物包括异黄酮类、二氢异黄酮类、黄酮类、二氢黄酮类、黄酮醇类和二氢黄酮醇类化合物。该类黄酮衍生物通过表面等离子共振技术和报告基因技术筛选得到,可作为FXR配体,表现为该靶点的激...
郝海平
王洪
章鹏飞
孙慧涌
徐小为
王广基
潘晓洁
崔双
苏宇佩
王康
文献传递
2H-吲唑-7-甲酰胺类化合物、制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一类2H‑吲唑‑7‑甲酰胺类化合物、制备方法、药物组合物和应用。该类化合物结构如式(I),其包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物及其药物组合物在体内具有优异的药代动力学性质,对PARP7和...
徐云根
郝海平
邹毅
古宏峰
汪勇
严文昕
朱启华
王洪
黄磊
苏宇佩
许文博
杨解平
FXR激动剂与瘦素联用在制备抗肥胖药物中的应用
本发明公开了FXR激动剂与瘦素(Leptin)联用在制备抗肥胖药物中的应用。相对于现有技术,本发明公开了FXR激动剂和Leptin联用在制备抗肥胖药物中的应用。本发明研究表明,FXR激动剂与Leptin联用后,可以显著抑...
郝海平
王洪
郭怡彤
徐小为
王广基
周济宇
何青娴
章鹏飞
潘晓洁
黄宁宁
颜娜娜
张军
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