王树昌
- 作品数：71 被引量：173H指数：7
- 供职机构：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 一种桑小头木虱的饲养方法
- 本发明公开了一种桑小头木虱的饲养方法，根据桑小头木虱的生物学习性，采用琼脂凝胶离体叶碟方法饲养桑小头木虱，叶片更换频率低，饲养成活率高，可根据需要按时间、分批次饲养，在桑小头木虱饲养过程中的可操作性和可控性强，为桑小头木...
- 卢芙萍王树昌耿涛武华周
- 文献传递
- 番木瓜健康种苗生产关键技术研究和集成应用
- 周鹏言普沈文涛邓福斌王树昌庹德财赵光远黎小瑛王娟代正福
- 该项目所属科学技术领域为农业生物技术。该研究在海南省重点科技计划(ZDXM20120027等3个项目的资助下，以大规模普查获得优质耐病的番木瓜苏罗I号、苏罗II号、“中白”、“小白”、“红蜜”等品系两性单株为研究对象，利...
- 关键词：
- 关键词：番木瓜种苗繁育种植管理
- 蚕桑体系海口综合试验站2017年度进展被引量：2
- 2017年
- 2017年,海口综合试验站围绕体系任务工作目标和海南省蚕桑发展工作任务,全站科技人员积极投身桑蚕研究、综合试验站建设、基地建设、农民培训、合作交流等科研和生产工作中。团队建设方面,海口综合试验站现有固定科技人员5人,高级职称3人,助理研究员1人。流动科技人员11人,新增编外科技人员1人,硕士研究生2人。
- 王树昌
- 关键词：试验站蚕桑硕士研究生农民培训
- 海南青枯病抗、感桑品种根际土壤真菌群落多样性分析被引量：3
- 2021年
- 通过比较青枯病抗、感桑品种根际土壤真菌群落结构与多样性差异,分析根际真菌群落与桑树青枯病抗性的相关性。采用Illumina Miseq高通量测序技术,对青枯病抗性桑品种‘抗青283’ב抗青10’和易感桑品种‘强桑1号’根际土壤真菌群落ITS1-ITS2区域进行扩增、测序,分析了2种桑品种根际真菌群落结构与多样性。(1)‘抗青283’ב抗青10’根际优势菌门主要为囊菌门(54.86%)、担子菌门(24.67%)、接合菌门(3.17%),优势菌属主要为淡紫拟青霉属(5.71%)、镰孢菌属(5.43%)、旋孢腔菌属(1.29%);‘强桑1号’根际优势菌门主要为囊菌门(68.04%)、担子菌门(15.12%)、接合菌门(1.90%),优势菌属主要为腐质霉属(8.46%)、镰孢菌属(5.44%)、旋孢腔菌属(2.22%)。(2)抗性品种根际土壤中起重要作用的真菌群落为:海壳科、小皮伞科、球囊霉目_f_uncultured,而易感品种根际土壤中起重要作用的真菌群落为:毛孢壳目、赤壳科、干朽菌科、Cantharellales-fam-incertae-sedis。(3)抗性品种根际检测到淡紫拟青霉属和丛枝菌根真菌球霉菌目均为广泛应用的生防菌,推测与其抗性有直接关系。虽然2种桑品种根际土壤优势真菌群落丰度无显著差异,但抗性品种根际检测到丰度更高的淡紫拟青霉属和丛枝菌根球霉菌目,可能与其抗性有关。该研究结果为海南桑青枯病拮抗真菌的筛选与防控技术的研究奠定了基础。
- 涂娜娜武华周娄德钊卢芙萍耿涛王树昌
- 关键词：桑树根际土壤真菌群落生物防治
- 球孢白僵菌Bbchitinase 1和Bbchitinase 2在侵染宿主过程中的不同作用被引量：2
- 2021年
- 球孢白僵菌(Beauveria bassiana)在宿主昆虫体壁穿透和体内定植过程中分泌了Bbchitinase 1和Bbchitinase 2两种胞外几丁质酶,但二者的作用分工尚不明确。本文通过菌株胞外总几丁质酶活性与侵染毒力的相关性分析,Bbchitinase 1和Bbchitinase 2基因表达水平与侵染毒力的相关性分析,Bbchitinase 1和Bbchitinase 2的生物信息学分析以及在侵染过程中的表达模式分析,以期明晰Bbchitinase 1和Bbchitinase2在菌株侵染宿主过程中的作用分工。结果表明,菌株胞外几丁质酶活性与侵染毒力呈正相关,但Bbchitinase 1和Bbchitinase 2表达水平不同。菌株间Bbchitinase1表达水平与菌株侵染毒力(MMT和LT50)呈显著正相关,而Bbchitinase 2表达水平却与侵染毒力不相关。生物信息学分析结果显示,Bbchitinase1和Bbchitinase2具有显著的结构和功能差异,可能结合不同的配体蛋白,参与不同的代谢过程。表达模式分析结果表明,Bbchitinase 1和Bbchitinase 2基因在侵染宿主过程中均上调表达;但Bbchitinase 1仅在侵染家蚕的体壁穿透阶段显著上调表达,而Bbchitinase 2在芽生孢子生成阶段和菌丝大量增殖阶段显著上调表达。以上研究结果说明,Bbchitinase1可能参与菌株侵染早期的侵入钉形成和体壁穿透过程,与侵染毒力呈正相关;而Bbchitinase 2可能参与侵染过程中的芽生孢子发育和菌丝大量增殖代谢调控。本研究明晰了球孢白僵菌不同几丁质酶在侵染过程中的作用分工,建立了以Bbchitinase1基因表达水平判定菌株毒力的数学模型,为高毒、高稳定性球孢白僵菌生防菌株的筛选提供重要科学依据,对提升绿色生态防治应用效果具有重要意义。
- 汪永松耿涛卢芙萍武华周娄德钊涂娜娜王树昌
- 关键词：球孢白僵菌毒力因子几丁质酶家蚕
- 一种电镜样品多功能超薄修切装置
- 本实用新型公开了一种电镜样品多功能超薄修切装置，包括电镜以及切片机，切片机包括基座以及设置在基座上的样品夹紧头和刀片夹紧头，刀片夹紧头上安装有刀片，基座上还设有粗修机构；粗修机构包括驱动电机、换向齿轮组、磨轮以及磨轮调节...
- 李叶黄华平张新春崔艳梅邓睿王树昌
- 文献传递
- 棉花GbGAI2启动子克隆及表达分析被引量：7
- 2010年
- 通过染色体步移方法获得棉花GbGAI2基因的上游2378bp启动子序列,并对其进行生物信息学分析。将启动子序列与GUS基因连接,转化拟南芥,并对转化植株进行组织化学分析。结果表明,启动子区域内含有丰富的与光信号途径、激素信号途径(GA/IAA)、逆境胁迫相关等的顺式作用元件。在外施GA条件下,启动子活性增强。通过对启动子表达模式的分析表明,棉花GbGAI2基因在GA信号途径中起很大作用。
- 于晓玲崔百明温玮王树昌彭明
- 关键词：DELLA蛋白启动子基因克隆
- PRSV CP-VPg嵌合型ihpRNA干扰载体转化番木瓜的抗性分析被引量：1
- 2014年
- 利用p CAMBIA3300载体为背景,构建PRSV CP-VPg嵌合型植物表达干扰载体p Cambia-hp RNA-CV,通过花粉管通道法将PRSV CP-VPg嵌合型植物表达载体遗传转化番木瓜,并将获得的转化番木瓜种子依次进行除草剂(PPT)筛选、PCR检测。结果表明:获得转基因番木瓜植株5株,且RT-PCR实验证明了目标片段在转基因株系中得到表达。采用人工摩擦接种法对转基因番木瓜株系进行攻毒实验,结果显示转基因番木瓜植株对PRSV病毒表现出抗病特性,说明hp RNA-CV成功的干扰了病毒基因的复制。该研究结果为番木瓜抗PRSV育种提供了一种有效的研究手段。
- 王树昌言普沈文涛周鹏
- 关键词：番木瓜PRSV
- 以eIF4E为靶点的番木瓜抗PRSV研究
- 言普周鹏沈文涛王树昌高乐吴金燕
- 该项目通过RT-PCR和RACE技术克隆了番木瓜eIF4E和eIFiso4E基因全长，并且通过酵母双杂交和双分子荧光互补(BiFC)技术发现番木瓜eIF4E和eIFiso4E均与PRSV的VPg蛋白发生互作，为以eIF4...
- 关键词：
- 关键词：番木瓜基因表达
- 表观遗传学在植物中的研究被引量：4
- 2011年
- 综述了表观遗传学在植物中的研究进展,包括表观遗传学的诞生、分子机制等,并对表观遗传学的发展前景进行了展望。
- 王树昌
- 关键词：表观遗传学分子机制植物
