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领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇疫苗
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机构

  • 2篇北京市朝阳区...
  • 1篇北京市朝阳区...

作者

  • 2篇时念民
  • 2篇李丽
  • 2篇艾星
  • 2篇芦强
  • 2篇白云骅
  • 2篇罗凤基
  • 2篇王朝云
  • 2篇杨立清
  • 2篇张政
  • 1篇张军楠
  • 1篇郑东旖
  • 1篇刘兆秋
  • 1篇张国辉

传媒

  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的安全性及免疫原性被引量:7
2013年
目的评价诺华公司生产的b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)结合疫苗的安全性及免疫原性。方法采用随机、对照、双盲方法,将320名2~5月龄健康婴幼儿按照1∶1的比例分为实验组和对照组,实验组接种3剂诺华公司生产的Hib结合疫苗,对照组接种3剂某进口Hib结合疫苗,每剂间隔1个月,接种部位和途径均为上臂三角肌肌肉注射。每剂接种后30 min、6 h、24 h、48 h、72 h,对观察对象进行主动安全性观察;每剂接种后4~28 d,观察对象主动报告接种疫苗后的不良反应及不良事件发生情况。分别于接种前和全程免疫后28 d采集指血,ELISA法测定Hib-PRP抗体水平,评价疫苗的免疫原性。结果实验组3针总局部反应发生率为12.67%,对照组3针总局部反应发生率为14.69%,两组差异无统计学意义(P>0.05);实验组第1针局部反应发生率明显低于对照组,而第2、3针局部反应发生率高于对照组。实验组3针总全身反应发生率为19.33%,对照组3针总全身反应发生率为22.38%,两组差异无统计学意义(P>0.05);实验组与对照组各针次全身反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。实验组和对照组接种疫苗后,Hib-PRP抗体水平≥1.0μg/ml的比例分别为97.33%和95.80%,二者差异无统计学意义(P>0.05);Hib-PRP抗体水平≥0.15μg/ml的比例均为100%。实验组和对照组接种疫苗后,Hib-PRP抗体水平分别为(3.82±39.76)和(5.22±43.22)μg/ml。结论未观察到诺华公司Hib结合疫苗与某进口Hib结合疫苗的安全性和免疫原性存在差别。
罗凤基李丽张国辉张政王朝云杨立清艾星白云骅芦强时念民
关键词:B型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性免疫原性
股外侧肌接种技术在预防接种工作中的应用研究
时念民李丽芦强郑东旖刘兆秋张政罗凤基王朝云白云骅艾星张军楠杨立清
肌肉注射疫苗是预防传染病发生的有效途径。长期以来,肌肉注射部位多采用臀大肌和三角肌。然而,在实际应用中,臀大肌和三角肌注射存在安全性问题。提示推广新的预防接种注射替代部位,促进预防接种操作更加人性化、安全化开展是预防接种...
关键词:
关键词:预防接种预防传染病
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