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王旭平

作品数:8 被引量:1H指数:1
供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇动脉粥样硬化...
  • 2篇动脉粥样硬化...
  • 2篇动物
  • 2篇动物模型
  • 2篇信号
  • 2篇信号强度
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇增殖
  • 2篇拍照
  • 2篇染色
  • 2篇染色方法
  • 2篇粥样硬化病变
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇细胞
  • 2篇绿色荧光

机构

  • 8篇山东大学

作者

  • 8篇王旭平
  • 3篇张运
  • 1篇高静
  • 1篇宋立军
  • 1篇徐从高
  • 1篇马士卉
  • 1篇高洪博
  • 1篇李栋
  • 1篇任娟
  • 1篇彭军
  • 1篇丁峰
  • 1篇于媛
  • 1篇孙建芝
  • 1篇王翠兰
  • 1篇荆静
  • 1篇王文
  • 1篇王晓
  • 1篇舒强
  • 1篇遇晓
  • 1篇刘花香

传媒

  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇第15次全国...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2017
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
系统性红斑狼疮初发患者外周血Tim-3及其配体表达水平和意义
王晓舒强李兴福王旭平李栋刘花香丁峰遇晓宋立军
一种改进的GFP表达细胞的增殖检测方法
本发明公开了一种改进的GFP表达细胞的增殖检测方法:对以绿色荧光蛋白(GFP)作为报告蛋白的细胞进行BrdU掺入染色和DAPI复染,然后常规防荧光淬灭剂封片,荧光显微镜观察,拍照。采用本发明的方法检测表达GFP的细胞,其...
王旭平
文献传递
一种改进的GFP表达细胞的增殖检测方法
本发明公开了一种改进的GFP表达细胞的增殖检测方法:对以绿色荧光蛋白(GFP)作为报告蛋白的细胞进行BrdU掺入染色和DAPI复染,然后常规防荧光淬灭剂封片,荧光显微镜观察,拍照。采用本发明的方法检测表达GFP的细胞,其...
王旭平
文献传递
合适的、标准化的动物模型仍是深入研究动脉粥样硬化病变的重要工具——AHA关于动脉粥样硬化动物研究设计、实施及报告的建议解读
2017年
动脉粥样硬化是众多心血管疾病共同的病理基础.动脉粥样硬化斑块破裂和血栓形成引发的急性心血管事件是患者致死、致残的主要原因.由于动脉粥样硬化的致病机制尚未完全清楚,因此,探索能够有效治疗动脉粥样硬化的方法成了医学界亟待解决的问题.但由于受人体研究的限制,动脉粥样硬化动物模型的应用对于明确该病的作用机制意义重大.目前动物实验所得到结果往往不能很好的应用于临床,究其原因,除却动物模型本身的不足外,不科学的实验设计、实施及报告也一直备受诟病.
王旭平张运
关键词:动脉粥样硬化动物实验
合适的、标准化的动物模型仍是深入研究动脉粥样硬化病变的重要工具--AHA关于动脉粥样硬化动物研究设计、实施及报告的建议解读
动脉粥样硬化是众多心血管疾病共同的病理基础.动脉粥样硬化斑块破裂和血栓形成引发的急性心血管事件是患者致死、致残的主要原因.由于动脉粥样硬化的致病机制尚未完全清楚,因此,探索能够有效治疗动脉粥样硬化的方法成了医学界亟待解决...
王旭平张运
关键词:动脉粥样硬化致病机制动物模型
一种基于CRISPR/Cas9的Car4基因示踪动物模型的构建方法及其应用
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种基于CRISPR/Cas9的Car4基因示踪动物模型的构建方法及其应用。本发明通过基因插入的方式构建了受Car4基因控制的EGFP‑CreERT2基因敲入小鼠。该小鼠在表达CA4蛋白的...
王旭平高静李新运李洪诗隋文海钟明张运
再生障碍性贫血患者T细胞表面VLA-4和CX3CR1的表达被引量:1
2011年
目的:探讨获得性再生障碍性贫血(AA)患者T细胞表面VLA-4、CX3CR1的表达在AA发病机制中的作用。方法:①流式细胞术分析46例AA患者(20例重型AA,26例非重型AA)骨髓和外周血中T淋巴细胞亚群的变化以及VLA-4、CX3CR1在T淋巴细胞亚群上的表达。②ELISA方法测定其骨髓和外周血浆中VCAM-1(VLA-4的配体)、Fractalkine(CX3CR1的配体)的含量。结果:①AA患者外周血中CD3+细胞比例基本正常(P>0.05),CD8+细胞比例明显上升,CD4+细胞比例明显下降(P<0.01);骨髓中CD3+、CD8+细胞比例均明显升高(P<0.01),CD4+细胞比例减低仅在重型AA患者中差异有统计学意义(P<0.05)。②AA患者骨髓和外周血T细胞亚群表面VLA-4的表达与对照组比较均差异无统计学意义(均P>0.05)。然而患者骨髓和外周血中CD3+/CX3CR1+细胞、CD3+/CD4+/CX3CR1+细胞以及CD3+/CD8+/CX3CR1+细胞比例均升高(P<0.05),尤其CD3+/CD8+/CX3CR1+细胞比例升高更为显著(P<0.01)。③AA患者骨髓和外周血浆中VCAM-1水平与对照组比较均无明显变化(P>0.05)。而Fractalkine水平在重型和非重型AA患者骨髓中以及重型AA患者外周血浆中均升高(P<0.05)。结论:获得性AA作为一种T细胞介导的免疫性疾病,存在T细胞亚群失衡。T细胞通过高表达CX3CR1,与Fractalkine相互作用,从外周血迁移到骨髓,并在骨髓中积聚导致造血干/祖细胞的破坏。
任娟甄军辉孙建芝马士卉孙琳王旭平王文于媛曲迅张茂宏徐从高彭军
关键词:CX3CR1VLA-4T细胞亚群
局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠外周血内皮祖细胞数量的变化及其意义
王翠兰高洪博荆静王旭平
共1页<1>
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