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潘建林
作品数:
6
被引量:30
H指数:3
供职机构:
浙江大学化学系
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发文基金:
浙江省自然科学基金
国家自然科学基金
国家教育部博士点基金
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相关领域:
化学工程
医药卫生
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合作作者
罗惠萍
浙江大学化学系
王彦广
浙江大学化学系
陈耀祖
浙江大学化学系
施建峰
浙江大学化学系
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机构
6篇
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作者
6篇
潘建林
4篇
罗惠萍
2篇
陈耀祖
2篇
王彦广
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精细化工
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1篇
药学学报
1篇
浙江大学学报...
年份
3篇
1997
1篇
1996
1篇
1993
1篇
1992
共
6
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2-(2′-氯苯胺基)-6-二乙基氨基荧烷的合成与性能测试
被引量:2
1997年
本文合成了中间体2-羧基-4′-二乙基氨基-2′-羟基二苯甲酮(1)和2-氯-4′-甲氧基二苯胺(3),由1和3反应得到产物2-(2′-氯苯胺基)-6-二乙基氨基荧烷(4),对化合物1、3和4都进行了结构结构表征,化合物4经上海感光复印纸厂的性能测试表明:其性能优良,可用于压。
潘建林
罗惠萍
关键词:
荧烷
热敏染料
压、热敏染料中间体二苯酮衍生物的合成
被引量:5
1992年
本文以间-二乙基氨基苯酚与邻苯二甲酸酐为原料合成了2-羧基-4′-二乙基氨基-2′-羟基-二苯甲酮,并对其合成方法进行了改进,提高了产物的纯度和收率。
罗惠萍
潘建林
陆问礼
关键词:
染料
中间体
抗癌活性鬼臼毒素衍生物的合成与构效关系研究
被引量:16
1997年
合成了13个新的鬼臼毒素衍生物5-17,经元素分析、IR、MS、ESR和1HNMR分析确证了其组成和结构,并对它们进行了抑制小鼠淋巴白血病P388和人胃腺癌SGC-7901细胞的体外筛选.发现新化合物5、7-10对两种瘤株均有显著抑制活性,4’-O-去甲基鬼臼毒素5、10-13的抗癌活性大于相应的4’-甲氧基类似物6、14-17,用“-O-”桥取代C-4位的“-NH-”桥可导致抗癌活性降低.
王彦广
陶兰
潘建林
施建峰
陈耀祖
关键词:
鬼臼毒素
氮氧自由基
VP-16
抗癌活性
构效关系
2氯4′甲氧基二苯胺的合成
被引量:1
1996年
合成了2氯4′甲氧基二苯胺,研究了有关因素对反应的影响,得到了较佳的合成条件。
潘建林
罗惠萍
关键词:
甲氧基二苯胺
染料
中间体
氯苯胺
表鬼臼毒素羧酸酯的合成及体外抗肿瘤活性
被引量:7
1997年
在三氟化硼·乙醚的催化作用下,鬼臼毒素(I)与有机酸直接脱水生成了具有4β构型的表鬼臼毒素羧酸酯(Ia~g),所有合成产物经IR,1HNMR,MS和元素分析等确证其结构,初步药理试验表明,该类化合物对小鼠白血病P388。
潘建林
王彦广
王彦广
关键词:
鬼臼毒素
抗肿瘤
全文增补中
压、热敏染料中间体二苯胺衍生物的合成
被引量:3
1993年
制备了2-氯-4′-羟基二苯胺,研究了原料配比和反应时间对产物得率的影响,采用两种不同的方法进行了后处理,并对该产物作了结构表征。
潘建林
罗惠萍
关键词:
染料
中间体
氯
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