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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
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领域

  • 3篇理学
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  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
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  • 4篇固相
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  • 1篇有机氯
  • 1篇杂环
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  • 1篇杂环类农药
  • 1篇色谱法
  • 1篇生态系统
  • 1篇生物降解

机构

  • 5篇厦门大学
  • 1篇阜阳师范学院

作者

  • 5篇游明华
  • 3篇陈猛
  • 2篇袁东星
  • 1篇苏仲毅
  • 1篇孙广大
  • 1篇黄群腾
  • 1篇韩燕

传媒

  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇色谱
  • 1篇漳州师范学院...
  • 1篇第四届全国环...

年份

  • 2篇2008
  • 3篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
蔬菜中多种有机氯和拟除虫菊酯农药残留的同时分析方法被引量:1
2007年
运用组合固相萃取(Solid phase extraction,SPE)柱净化、GC-ECD检测建立了6种有机氯和6种拟除虫菊酯农药残留的气相色谱同时分析方法.用乙酸乙酯作溶剂、高速均质和超声波方法辅助萃取样品中的农药残留,萃取液浓缩并转溶于丙酮-正己烷混合溶液(2:8,v/v)中,经过组合SPE柱(由上到下为CARB、SCX、FL)净化,乙酸乙酯定容.选用青花菜进行加标回收率实验,回收率为60%-120%,方法检测限为0.01μg/Kg-0.1μg/Kg.
韩燕游明华
关键词:有机氯拟除虫菊酯蔬菜固相萃取气相色谱
环境水样中9种三唑类农药的固相萃取-气相色谱-质谱分析被引量:16
2008年
应用C18柱萃取/富集,NH2柱净化,气相色谱-质谱联用技术检测,建立了环境水样中9种三唑类农药同时分析的方法。9种目标农药在0.025~0.500mg/L质量浓度范围内线性关系良好,方法的检出限为0.002~0.009μg/L。以实际水样为基底,加标质量浓度为0.025μg/L和0.100μg/L时,9种目标农药的基底加标回收率和相对标准偏差(n=3)分别为68.4%~113.9%,1.6%~6.9%(河水)和70.3%~115.2%,0.8%~8.2%(海水)。该方法操作简单、灵敏度高、选择性好,符合多种农药残留分析的要求,并成功地应用于福建九龙江河口区表层水样中三唑类农药的残留状况调查。
游明华孙广大陈猛袁东星
关键词:气相色谱-质谱固相萃取环境水样
水中5种杂环类和8种菊酯类农药的固相萃取-气相色谱法测定
利用HLB和NH<,2>固相萃取柱进行富集净化、GC-ECD/MS进行定性定量,建立了河水和海水中13种农药(5种杂环类和8种菊酯类)的痕量分析方法,方法检测限在0.23~1.33ng/mL之间,成功用于福建九龙江口水环...
游明华黄群腾陈猛
关键词:固相萃取气相色谱法杂环类农药菊酯类农药水环境调查
文献传递
天然水中9种三唑类农药的检测方法及其非生物降解研究
大量施用的三唑类农药通过沉降、地表径流等多种途径进入水环境,可能危害水生生物,进而影响水生生态系统。本论文以固相萃取为富集和净化手段,气相色谱-质谱联用为检测手段,建立了天然水中9种三唑类农药(三唑酮、多效唑、己唑醇、烯...
游明华
关键词:农药检测水生生态系统农药污染非生物降解
文献传递
固相萃取-超高压液相色谱-串联质谱法分析海水中9种磺胺类抗生素被引量:26
2007年
应用固相萃取及液相色谱-质谱联用技术,建立了海水中9种磺胺类抗生素的分析方法.海水样品经HLB固相萃取柱富集、净化后用甲醇洗脱浓缩定容,利用超高压液相色谱-串联质谱仪多反应监测(MRM)离子模式对目标物进行定性、定量分析.9种磺胺测定的线性范围为0.2~1 000μg/L,方法检测限在0.2~0.4 ng/L之间(S/N=10,1 000倍浓缩).以海水为基底,磺胺甲基嘧啶为替代物,加标浓度分别为5.0 ng/L和20.0 ng/L时,9种磺胺的回收率在86.4%~150.4%之间,相对标准偏差0.5%~8.4%(n=4),方法成功应用于厦门近岸海域海水样品中抗生素残留的分析.
苏仲毅陈猛袁东星游明华
关键词:磺胺固相萃取液相色谱-质谱
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