汗护森
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
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- 比较钾离子通道开放剂米诺地尔和阻断剂格列本脲对MCAO及左甲状腺素形成的脑缺血损害的治疗作用(英文)被引量：2
- 2000年
- 为验证钾通道开放剂或阻断剂对脑梗塞与左甲状腺素造成损伤是否有益 ,用 MCAO和左甲状腺素造成脑缺血损伤 ,用苄普地尔 ,米诺地尔和格列本脲治疗。左甲状腺素加重 MCAO造成的脑缺血性损害。大鼠给予左甲状腺素 ,1 mg/kg po 1 0 d,而后施行 MCAO(大脑中动脉结扎 )。苄普地尔 ,米诺地尔 ,格列本脲 ,在最后 3 d平行给药 ,左甲状腺素组血清中 T3及 T4分别增加 2 .8倍及 3 .4倍 ( P<0 .0 1 )。药物治疗组 T3,T4亦增多。左甲状腺素组使脑梗塞范围增大 ,格列本脲及苄普地尔组使缩小。氧化应激使 MDA,TXB2 在左甲状腺素组中增多 ( P<0 .0 1 ) ,而减少超氧岐化酶 ( SOD) ,谷胱甘肽过氧化酶 ( GSH-PX)及 6-keto-PGF1α。药物治疗改善上述生化指标。格列本脲的疗效优于米诺地尔。钾通道阻断剂对 MCAO与左甲状腺素形成的脑梗塞损害有明显疗效。
- 汗护森戴德哉王自正
- 关键词：米诺地尔格列本脲脑缺血
- 充血性心力衰竭的药物治疗(英文)
- 1999年
- 本文讨论了充血性心力衰竭的病理生理学进展及药物治疗。洋地黄对于心室扩大的窦律病人及中、重度充血性心衰病人有益。血管紧张素转换酶抑制剂降低血管阻力,对心衰有治疗作用。此外,新型β-阻滞剂卡维洛尔兼α_1阻断及抗氧作用,为新一代治疗心衰有效药物。
- 汗护森戴德哉
- 关键词：充血性心力衰竭利尿药洋地黄Β-阻滞剂多巴胺受体激动剂血管紧张素转换酶抑制剂
- 小檗碱衍生物CPU-86017与小檗碱的抑制血管收缩活性的比较(英文)被引量：10
- 2000年
- 本文通过抑制离体血管平滑肌的收缩， 比较CPU-86017与小檗碱对抗胞内钙动员与外钙内流的活性。观察对3类血管收缩的抑制强度，以苄普地尔为阳性对照。（1）大鼠主动脉环在含钙K-H液中加100 mmol·L-1 KCl的收缩；（2）大鼠主动脉环在无钙K-H液中KCl 100 mmol·L-1的收缩；（3）在无钙K-H液中再加2.5 mmol·L-1CaCl2的收缩。 CPU-86017 30，100，300 μmol·L-1 剂量依赖性地抑制含钙K-H液中高钾引起的收缩，而小檗碱较弱。在无钙K-H液中、CPU-86017在低浓度时抑制血管收缩作用强于小檗碱。 在无钙K-H液中加入钙离子后，CPU-86017剂量依赖性地抑制血管收缩，而小檗碱直到300 μmol·L-1才显示抑制作用。小檗碱中度抑制由胞内钙动员和外钙内流的血管收缩。与之相比，CPU-86017明显增强抑制外钙内流。
- 戴德哉何毅黄凤华朱益汗护森
- 关键词：钙血管平滑肌小檗碱CPU-86017苄普地尔
- 1.钾通道开放剂及阻断剂对MCAO及左甲状腺素形成脑缺血的影响;2.新抗心律失常药：有效血药浓度及血管活性
- 目的:该文研究CPU-86017与小檗碱比较对血管抑制的活性.方法:观察对3类血管收缩的抑制强度,以苄普地尔为阳性对照.(1)大鼠主动脉环在含钙K-H液中加100mmol/L KCL的收缩;(2)大鼠主动脉环在无钙K-H...
- 汗护森
- 关键词：米诺地尔
- 文献传递
- 不同甲状腺状态对小鼠大脑中动脉结扎所致梗塞区的大小及神经MDA ,LDH的影响(英文)
- 2000年
- 目的 :观察给L 甲状腺素及或给甲硫咪唑抑制甲状腺功能 ,对实验性脑梗塞的影响。方法 :小鼠给药L 甲状腺素、甲状腺干粉和甲硫咪唑造成三种不同的甲状腺功能水平。并观察他们对中脑动脉阻塞后反应来评价他们对缺血性损伤的作用。结果 :血清T3和T4在L 甲状腺素组和甲状腺干粉组有所增加。甲硫咪唑组给药 30d后 ,T3值下降 ,T4值不变。L 甲状腺素和甲状腺干粉组使梗塞区增加 ,LDH活力和MDA增加。甲硫咪唑组梗塞范围下降。L 甲状腺素使神经病变减轻。小结 :L 甲状腺素加重由MCAO所致的脑梗塞。
- 汗护森戴德哉王自正
- 关键词：甲状腺素甲硫咪唑LDHMDA
- 钾通道开放剂及阻断剂对MCAO及左甲状腺素形成脑缺血的影响 新抗心律失常药
- 汗护森
- 关键词：钾通道开放剂钾通道阻断剂甲状腺素脑缺血抗心律失常药
