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平邑甜茶叶片不定芽再生及NO的效应被引量：13: 2008年; 以平邑甜茶继代组培苗叶片为材料,研究了一氧化氮(NO)供体——硝普钠(SNP)、6-BA、NAA、2,4-D、ZT和光暗条件对平邑甜茶叶片不定芽再生的影响。结果表明,6-BA、ZT、NAA和暗培养均有利于叶片不定芽的分化;在含有生长素和细胞分裂素的MS培养基中,加入6.0和12.0mg·L-1的SNP可极显著诱导叶片不定芽的分化;以MS+6.0mg·L-1BA+0.5mg·L-1NAA+0.2mg·L-1ZT+6.0mg·L-1SNP为培养基,暗培养15d,叶片不定芽分化效果最好,再生率达67.8%。; 韩小娇杨洪强由淑贞段凯旋张鑫荣赵海洲; 关键词：平邑甜茶叶片不定芽再生一氧化氮

一种适于提取多种果树总RNA的方法: 本发明公开了一种适于提取多种果树总RNA的方法，其特征在于取少量果树新鲜材料至液氮中速冻、研磨后置入离心管，加入提取缓冲液温浴；温浴后加入氯仿-异戊醇，混匀、离心，取上清液；向上清液中加入高浓度氯化锂，冰浴、离心，所得沉...; 杨洪强冉昆段凯旋孙晓莉; 文献传递

一氧化氮对CdCl2胁迫下平邑甜茶幼苗生理特性的影响: ＜正＞镉是毒性最强的重金属之一,许多果园土壤出现了镉污染现象。一氧化氮（nitric oxide,NO）是一种具有生物活性的气体分子,适当浓度的 NO 可以刺激叶片和根的生长,还可诱导抗氧化酶基因的表达,激活植物的防御...; 段凯旋冉昆姜倩倩杨洪强; 文献传递

一氧化氮对平邑甜茶组培苗增殖及根系再生的影响: ＜正＞平邑甜茶（Malus hupehensis Rehd.var.pinyiensis Jiang）是原产我国的木本植物资源, 属湖北海棠（Malus hupehensis（Pamp.）Rehd.）的一个类型,耐涝性强...; 韩小娇杨洪强段凯旋由淑贞

平邑甜茶MhMAPK基因的分离、功能鉴定及其信号转导作用: 促分裂原活化蛋白激酶/(mitogen activated protein kinase , MAPK/)是MAPK级联信号转导途径中的关键酶,在植物生长发育和胁迫信号传递中起重要作用。平邑甜茶/(Malus hupeh...; 段凯旋; 关键词：平邑甜茶 MAPK 基因分离一氧化氮信号转导; 文献传递

一氧化氮对铜、镉胁迫下平邑甜茶幼苗活性氧代谢的影响: 利用一氧化氮供体硝普纳(sodium nitroprusside,SNP),研究了一氧化氮对铜、镉胁迫下平邑甜茶幼苗的活性氧代谢的影响.结果表明:在200μM的CuCl2或CdCl2处理下,25～200uM的SNP能够提...; 段凯旋杨洪强冉昆姜倩倩由淑贞; 关键词：一氧化氮铜胁迫镉胁迫平邑甜茶活性氧代谢; 文献传递

有机物对苹果叶片脯氨酸和水分利用效率的影响被引量：3: 2008年; 以盆栽3年生红富士苹果(Malus domestica Borkh cv.Rehd.Fuji)做试材,研究了土壤控水和自然失水过程中,甜菜碱(Bet)、β-氨基丁酸(β-ABA)和壳聚糖(OC)以及自然干旱(ND)对叶片水分利用效率(WUE)和脯氨酸含量的影响。结果表明,在土壤相对含水率(RWC)70%～80%时,β-ABA和OC处理后第2天叶片脯氨酸含量升高、第10天叶片WUE升高。在自然失水过程中,预先Bet、β-ABA和OC的叶片脯氨酸含量明显升高。自然失水第5天(RWC=50%～60%),经自然干旱(ND)预处理的植株,叶片WUE最高,其次是经Bet预处理的,再次是OC;自然失水第10天(RWC=25%～35%),叶片WUE普遍下降,但经Bet、β-ABA和OC预处理的明显高于对照。综合比较显示,Bet、β-ABA、OC和ND预处理都能不同程度地诱导苹果叶片积累脯氨酸,并可有效延缓严重干旱胁迫引起的叶片WUE下降,其中甜菜碱效果最好,其次是β-氨基丁酸。; 接玉玲张伟杨洪强赵海洲段凯旋王珊; 关键词：有机分子水分利用效率土壤水分脯氨酸苹果

一氧化氮对铜、镉胁迫下平邑甜茶幼苗活性氧代谢的影响被引量：11: 2007年; 利用一氧化氮供体硝普纳(sodium nitroprusside,SNP),研究了一氧化氮对铜、镉胁迫下平邑甜茶幼苗的活性氧代谢的影响。结果表明:在200μM的CuCl2或CdCl2处理下,25～200uM的SNP能够提高平邑甜茶幼苗根系和叶片的SOD,POD活性,降低根系和叶片的超氧阴离子(O-2)产生速率及丙二醛(MDA)含量,表明适当浓度的一氧化氮可以通过提高部分抗氧化酶活性来缓解铜、镉胁迫对平邑甜茶幼苗的伤害。; 段凯旋杨洪强冉昆姜倩倩由淑贞; 关键词：一氧化氮铜平邑甜茶活性氧代谢

平邑甜茶新根扩展蛋白基因MhEXP1的cDNA全序列克隆及表达被引量：3: 2008年; 【目的】对平邑甜茶[Malus hupehensis (Pamp) Rehd.var pinyiensis Jiang]新根扩展蛋白基因进行克隆和表达分析,为揭示扩展蛋白在平邑甜茶根系生长发育中的功能打下基础。【方法】利用RT-PCR结合RACE技术克隆扩展蛋白同源基因,并通过Northern杂交研究其在不同器官中的表达情况及吲哚丁酸(IBA)的处理效应。【结果】成功地从平邑甜茶白色新根中获得了一个全长的扩展蛋白基因,命名为MhEXP1,GenBank登录号为DQ538346。MhEXP1 cDNA全长1111bp,含有771bp的完整开放阅读框,编码257个氨基酸,预测分子量和等电点分别为27.8kD和8.9。序列分析表明,MhEXP1具有扩展蛋白的典型结构,即氨基酸序列N端有8个半胱氨酸残基,1个组氨酸(His-Phe-Asp,HFD)域,C末端存在4个保守的色氨酸残基。Northern杂交表明,该基因在平邑甜茶叶片中表达量很低,但在新根中大量表达并受IBA诱导,且随着IBA处理时间的延长表达量逐渐增加。【结论】成功地从平邑甜茶中克隆了一个全长的扩展蛋白基因MhEXP1,该基因在叶片中表达量很低但在新根中大量表达,并受IBA诱导;MhEXP1参与IBA调节的平邑甜茶根系生长发育。; 孙旭东杨洪强魏绍冲徐慧妮张鑫荣段凯旋; 关键词：平邑甜茶 CDNA克隆序列分析及表达吲哚丁酸

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段凯旋