武禄光
- 作品数：8 被引量：32H指数：3
- 供职机构：昆士兰大学更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦抗条锈新品系89144抗锈机理研究被引量：7
- 2006年
- 将高粱总DNA通过花粉管通道导入小麦感病品种甘麦8号,D2代出现2株对条锈病免疫的变异株,D5代有9个株系抗性已经稳定;用混合菌和分小种鉴定,对条中29、30、洛13Ⅱ、水14、水14中梁17-s、HY3、条中31号等小种表现免疫。结果分析表明,新品系89144接种后组织中SOD活性升高,原受体甘麦8号接种锈菌后SA含量也有升高;但并不伴随有CAT活性下降,SOD活性和H2O2含量的升高;推测SA为CAT过氧化活性提供一个电子的过程中SA含量必须达到一定的阈值,并且与CAT的时序调节相配合;据SA结合态和游离态含量的变化动态,表明89144具有SA信号传导途径,推测SA信号传导途径的上游应该还有一些机制在起作用。
- 倪建福欧巧明令利军叶春雷王亚馥邢更妹李杉崔凯荣武禄光
- 关键词：植物病理学小麦条锈病
- 外源DNA导入小麦的分子育种实践被引量：17
- 2005年
- 利用花粉管通道法将具有高光合效率的C4植物高粱的DNA导入普通小麦陇春13,成功选育出了高产、抗逆、耐盐碱小麦新品系89122,较原受体增产21.06%,在盐碱地比当地主栽品种V 26增产10.5%,比原受体增产22.5%,光合效率明显提高,通过RAPD鉴定表明,高粱基因组部分片断已经整合到了小麦染色体中。将高粱、玉米、谷子、小麦、长穗偃麦草、大麦、硬粒小麦等33份材料的基因组DNA通过花粉管通道法转入普通小麦,创造了大量具有利用价值的变异材料,同时选育出一系列的小麦新品系,并且应用于生产中。经过表型鉴定、生化分析和分子等水平的综合研究表明,利用花粉管通道法创造的新品系和中间变异材料绝大多数变异性状不以孟德尔规律遗传,而表现为母性遗传特征,这比以农杆菌为代表的单基因转基因技术更具有优越性,对数量形状控制的表型来说更具有意义。
- 倪建福令利军欧巧明叶春雷武禄光
- 关键词：AESTIVUM花粉管通道法
- 二氢黄酮还原酶基因的克隆与转基因烟草的获得被引量：2
- 2010年
- 以蒺藜苜蓿(Medicagotrunctulacv.5160)幼果总RNA为模板,采用RT-PCR技术克隆到二氢黄酮还原酶(DFR)基因的cDNA序列,所获得的cDNA序列全长1018 bp,具有完整的ORF,编码337个氨基酸。Blast分析表明,该片段与GenBank中注册的DFR基因同源性为99.80%。以植物表达载体pBI121为基础,构建了Ca MV35S启动子驱动的DFR基因植物表达载体pBIDFR;采用直接转化法将pBIDFR导入根癌农杆菌EHA105,用该菌株对普通烟草进行遗传转化获得6株转基因植株。
- 王延秀张金文武禄光
- 关键词：植物表达载体构建
- 蒺藜苜蓿二氢黄酮还原酶基因克隆及植物表达载体构建被引量：1
- 2009年
- 采用RT-PCR方法,从蒺藜苜蓿(Medicargotrunctula)中克隆了二氢黄酮还原酶(DFR)基因cDNA片段,并进行DFR基因植物表达载体的构建.结果表明:扩增的DFR基因片段全长约1 000 bp,编码337个氨基酸,与Gen-Bank中已注册的DFR基因核苷酸序列的同源性为99.80%.以pBI121为基础载体,构建了CaMV35S启动子驱动的DFR基因的植物表达载体pBIDFR,然后导入农杆菌EHA105,经PCR验证确定构建出植物表达载体.
- 王延秀张金文武禄光
- 关键词：蒺藜苜蓿基因克隆
- 6-果糖-α-葡糖苷合酶
- 6-果糖-α-葡糖苷合酶(蔗糖，EC5.4.99.11)将蔗糖转化为6-果糖-α-葡糖苷(6-O-α-D-吡喃葡糖基-D-呋喃果糖)。该酶已被从大黄欧文氏菌和另一个细菌分离物68J中分离出来。还公开了用于将蔗糖转化为6-...
- R·G·博奇武禄光
- 文献传递
- 异麦芽寡糖合酶
- 异麦芽寡糖合酶(蔗糖，EC5.4.99.11)将蔗糖转化为异麦芽寡糖(6－0－α－D－吡喃葡糖基－D－呋喃果糖)。该酶已被从大黄欧文氏菌和另一个细菌分离物68J中分离出来。还公开了用于将蔗糖转化为异麦芽寡糖的方法，转化植...
- R·G·博奇武禄光
- 文献传递
- 二氢黄酮还原酶基因植物表达载体构建及对烟草的遗传转化研究被引量：1
- 2010年
- 以pBI121为基础载体,通过分步酶切连接分别构建组成型CaMV35S启动子、光合组织特异型PNZIP启动子驱动的DFR基因植物表达载体pBIDFR和pPNDFR;采用直接转化法将pBIDFR和pPNDFR导入根癌农杆菌菌株,采用pPNDFR/EHA105菌株对普通烟草进行了遗传转化研究.在Kanamycin选择压力下获得了烟草转化不定芽和完整植株,经过PCR鉴定,该DFR基因已成功导入烟草基因组中.
- 王延秀张金文陈佰鸿武禄光
- 关键词：缩合单宁植物表达载体
- 高粱总DNA导入春小麦新品系高分子量麦谷蛋白亚基的变化被引量：10
- 2005年
- 通过花粉管通道法将高粱总DNA导入春麦甘麦8号、陇春13号和陇春10号,经过多代选择获 得了5个稳定遗传新品系．在高分子量麦谷蛋白亚基分析中,甘麦8号后代89144的高分子量麦谷蛋白 亚基发生突变,较其受体多了5+10亚基,而少了2+12亚基;其他几个转基因后代与其受体比较,高分 子量麦谷蛋白亚基组成未发生变化;但是各亚基的相对质量分数有较大变化．高分子量麦谷蛋白亚基 的组成和各亚基质量分数的变化直接影响小麦品质．本研究对外源总DNA花粉管通道法导入小麦在 改良小麦品质方面的作用进行了讨论．
- 倪建福欧巧明庞斌双王晓娟李兴林王亚馥武禄光
- 关键词：花粉管通道法高粱DNA小麦高分子量麦谷蛋白亚基
