武云云
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：河北师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 4-甲基-3-乙酰基-2-杂环-2H,3H-苯并[f]-1,5-硫氮杂衍生物的合成、抑菌活性及副反应的研究被引量：2
- 2013年
- 以含不同取代基的杂环醛和乙酰丙酮为原料,经三步反应合成了一系列新型的4-甲基-3-乙酰基-2-杂环-2H,3H-苯并[f]-1,5-硫氮杂衍生物3a～3l,产物的结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确证,且通过1H NMR测试,发现目标化合物存在着烯胺型和亚胺型结构的互变.测定了目标化合物的抑菌活性,抑菌结果为杂类化合物的结构与抑菌的关系提供了启示.同时,确定了目标化合物3h发生分解反应时主要副产物的结构,提出了其可能的生成机理.
- 武云云田克情杨田杜星琼张萍
- 关键词：杂环副反应抑菌活性
- 噁二唑并[5,4-d]1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成及抑菌活性研究被引量：1
- 2012年
- 实验室前期合成的2位含有酯基的1,5-苯并硫氮杂卓化合物具有很好的抑菌活性,通过一系列反应,在其中引入了1,2,4-噁二唑环,得到一系列新的噁二唑并[5,4-d]1,5-苯并硫氮杂卓衍生物,考察了底物中亚胺双键的消失,噁二唑环的引入对抑菌活性的影响。新化合物的结构经IR、1HNMR、MS和元素分析确证,对新化合物的抑菌活性做了初步的测试。
- 宣烨武云云杜星琼张萍
- 关键词：抑菌活性
- 4-取代苯基-1,5-苯并硫氮杂[艹卓]-2-甲酸的合成及抑菌活性被引量：2
- 2015年
- 合成了七元环的杂化合物2a^2k,并发现化合物2a^2k会向其同分异构体六元环内酰胺3a^3k转化.化合物2a^2k的结构通过红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)和元素分析确证.初步的抑菌活性测试结果表明,化合物2a^2k对白色念珠菌、标准新生隐球菌、临床新生隐球菌、大肠杆菌和枯草牙孢杆菌均有较好的抑菌活性,而六元环内酰胺3a^3k对所测菌种没有活性.实验还测定了部分混合物(2a^2e和3a^3e)的抑菌活性,结果表明化合物2a^2e和3a^3e混合物的抑真菌效果比单一的化合物2a^2e要好,化合物3a^3e的存在增强了化合物2a^2e的抑菌活性.
- 王娇田克情薛子桥武云云杨田赵惠敏张萍
- 关键词：抑菌活性
