林明琴
- 作品数：22 被引量：45H指数：4
- 供职机构：海南医学院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”霍英东青年教师基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 枸橼酸喷托维林口腔崩解片人体生物等效性评价
- 枸橼酸喷托维林口腔崩解片,是由重庆巨琪诺美制药有限公司研制的改剂型新药,属化学药品第5类。其临床研究已获SFDA批准,临床批件号为2005L00212。口腔崩解片(ODT)是一种新型口服剂型,是近年来片剂研发的热点。该剂...
- 林明琴
- 关键词：枸橼酸喷托维林口腔崩解片生物等效性
- 文献传递
- 替硝唑片在人体内生物等效性的试验观察
- 2006年
- 目的研究替硝唑片在健康人体内的生物等效性。方法采用双周期两制剂交叉试验设计,单剂量口服500mg替硝唑片,用HPLC法测定血清药物浓度。结果试验制剂的药代动力学参数Cmax、Tmax、T1/2、AUC0→72分别为(12·56±3·188)ng/ml、(2·01±1·24)h、(16·03±1·69)h和(257·55±47·46)ng·h/ml与参与制剂的(12·13±2·23)ng/ml、(1·93±0·86)h、(15·79±1·88)h和(257·86±46·41)ng·h/ml差异无显著性(P>0·05)。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 林明琴邝少轶庄仁志
- 关键词：替硝唑生物等效性高效液相色谱法
- 氟康唑胶囊的人体生物等效性研究
- 2007年
- 目的研究氟康唑在人体中药代动力学和生物等效性。方法20名健康志愿者随机交叉口服氟康唑两种制剂(参比制剂与受试制剂)各200mg,采用HPLC法测定血药浓度。血浆中氟康唑的测定采用固相萃取(SPE)-HPLC法,方法的线性范围为0.1～10.0mg.L-1,最小检出浓度为0.05mg.L-1,相对回收率为98.5%～105.0%,日内RSD和日间RSD均≤9.52%。结果参比制剂与受试制剂的Cmax分别为(4.58±0.51)mg.L-1及(4.54±0.58)mg.L-1,Tmax分别为(1.8±1.1)h和(1.7±1.1)h,T1/2分别为(29.2±3.19)h和(29.3±3.34)h,AUC0-120分别为(129.55±22.3)mg.h.L-1和(132.98±25.08)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(137.05±39.00)mg.h.L-1和(140.48±38.41)mg.h.L-1各药动学参数经统计学检验均无显著性差异(P>0.05)。由此算得受试制剂相对于参比制剂的F为103%±11.9%。结论氟康唑两种制剂在健康人体中的吸收速度和吸收量差异无显著性意义,两药具有生物等效性。
- 李佩琼王九辉林明琴
- 关键词：氟康唑高效液相色谱法药代动力学生物等效性
- 枸橼酸喷托维林口腔崩解片人体生物等效性评价被引量：3
- 2010年
- 目的评价枸橼酸喷托维林口腔崩解片在健康男性受试者体内的生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双周期交叉试验设计,单剂量口服25mg枸橼酸喷托维林受试制剂和参比制剂。用HPLC-MS/ESI+法测定人血浆中枸橼酸喷托维林的浓度。用DAS程序计算药动学参数并评价两种制剂的生物等效性。结果受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(1.62±0.75)h和(2.52±1.21)h;Cmax分别为62.28±33.06μg·L-1和59.72±33.25μg·L-1;AUC015分别为234.44±130.01μg·h·L-1和228.77±129.24μg·h·L-1;AUC0∞分别为246.80±136.19μg·h·L-1和244.11±140.73μg·h·L-1。Cmax、AUC015和AUC0∞的90%可信区间分别为81.4%～138.4%、86.0%～123.3%和86.5%～121.2%。结论受试制剂与参比制剂具有生物学等效性。
- 林明琴蔡影张卫吴秀琼饶进军刘叔文
- 关键词：枸橼酸喷托维林口腔崩解片生物等效性
- 基于云班课-微课的混合式教学模式在护理专业药理学教学中的应用被引量：4
- 2021年
- 传统“满堂灌”的教学法已经不能适应新时代的教育理念以及人才培养目标,积极探索新的教学模式以适应新时代教育教学的要求是高校教师面临的重要课题。随着互联网信息技术的快速发展,移动设备已得到广泛应用且功能不断地更新优化,教师利用移动教学平台开展教学活动已成必然趋势。本文通过分析云班课—微课与传统教学相结合的混合式教学模式在我校护理专业进行药理学教学的实践效果,探讨该模式在促进教学质量的改进以及提高教学水平中的作用。
- 李佩琼刘月丽林明琴
- 关键词：药理学混合式教学模式
- 美洛昔康颗粒剂的人体生物等效性评价被引量：4
- 2011年
- 目的评价健康人口服美洛昔康颗粒的生物等效性。方法 20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服美洛昔康颗粒或美洛昔康片15mg后,采用RP-HPLC紫外分析法检测血药浓度。结果美洛昔康颗粒及美洛昔康片的T_(max)分别为(3.3±1.6)和(4.7±1.1)h;C_(max)分别为(0.652±0.109)μg/h·mL和(0.532±0.106)μg/h·mL;T1/2分别为(26.56±11.29)h和(26.87±9.99)h;AUC_(0→96)分别为(20.083±6.182)μg/h·mL和(18.767±6.165)μg/h·mL;AUC_0→∞分别为(23.901±8.624)μg/h·mL和(22.452±7.548)μg/h·mL;美洛昔康颗粒的相对生物利用度F为(113.8±35.5)%。结论美洛昔康颗粒与美洛昔康片具有生物等效性。
- 李佩琼林明琴王九辉吴秀琼
- 关键词：美洛昔康颗粒剂药动学生物等效性
- 氨苄西林丙磺舒胶囊在健康男性体内的生物等效性评价被引量：2
- 2017年
- 目的对中国男性健康志愿者口服氨苄西林丙磺舒胶囊后进行生物等效性评价。方法选取20名海南医学院男性健康志愿者,采用单剂量双周期、随机和交叉试验设计,口服氨苄西林丙磺舒胶囊0.75g后,以HPLC法分别测定不同时间点的氨苄西林和丙磺舒血药浓度。并利用DAS 2.0软件计算其药动学参数和进行统计学分析。结果参比制剂与受试制剂的氨苄西林主要药动学参数T_(max)、C_(max)、AUC_(0→12)和AUC_(0→∞)分别为(2.05±0.56)h和(2.13±0.46)h;(10.47±4.40)mg/mL和(10.65±4.22)mg/mL;(59.77±27.24)(mg·h)/mL和(62.68±24.56)(mg·h)/mL;(68.18±30.34)(mg·h)/mL和(71.78±28.76)(mg·h)/mL。丙磺舒主要药动学参数T_(max)、C_(max)、AUC_(0→24)和AUC_(0→∞)分别为(1.98±0.82)h和(1.75±0.73)h;(18.41±5.67)mg/mL和(19.78±5.45)mg/mL;(109.41±41.34)(mg·h)/mL和(113.07±38.78)(mg·h)/mL;(114.47±41.24)(mg·h)/mL和(118.88±38.21)(mg·h)/mL。参比制剂与受试制的氨苄西林、丙磺舒主要药动学参数经统计学分析均无显著性差异。结论两制剂具有生物等效性。
- 李佩琼林明琴王九辉刘月丽
- 关键词：氨苄西林丙磺舒HPLC生物等效性
- 益智仁和砂仁有效成分对岗田酸诱导阿尔兹海默病细胞模型的作用研究被引量：16
- 2018年
- 目的:探讨益智仁和砂仁有效成分对岗田酸诱导阿尔兹海默病模型细胞的作用。方法:采用CCK8法确定1~48 h内冈田软海绵酸(okadaic acid,OA)对高分化PC12细胞的作用时间,原儿茶酸和乙酸龙脑酯的作用浓度,随之将其分为空白对照组,模型对照组,原儿茶酸组和乙酸龙脑酯组,检测细胞中p-tau含量和观察细胞形态变化。结果:175 nmol·L^(-1)浓度OA的适应造模时间是48 h,原儿茶酸和乙酸龙脑酯的LD50分别是0.31 nmol·L^(-1)和0.80 nmol·L^(-1)。与空白对照组比较,模型对照组的p-tau显著增加(P<0.01),说明OA诱导p-tau细胞模型造模成功;与模型对照组比较,原儿茶酸组和乙酸龙脑酯组的p-tau显著减少(P<0.01),细胞形态的损伤减少。结论:原儿茶酸和乙酸龙脑酯对OA诱导阿尔兹海默病模型细胞有一定的作用。
- 林文新林文新黄丽平王南卜邓敏贞王南卜
- 关键词：砂仁原儿茶酸乙酸龙脑酯阿尔兹海默病
- 褪黑素对脂多糖所致新生乳鼠心肌细胞能量代谢障碍的影响鏯被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨褪黑素（melatonin，MT）对脂多糖（I。PS）诱导新生乳鼠心肌细胞能量代谢障碍的影响。方法：培养12d龄乳鼠心肌细胞，建立体外培养模型，随机分为4组：对照组、I。PS组、低剂量MT预处理组和高剂量MT预处理组，检9n．4各组ATP、ADP及AMP水平，乳酸脱氢酶（I。DH）和线粒体琥珀酸脱氢酶（MSDH）活性；利用荧光分光光度计测定线粒体膜电位（mitochondrialmembranepo—tentiaI，MMP）；电子显微镜下观察线粒体形态改变。结果：与对照组相比，I。PS组ATP、ADP及AMP水平明显下调，乳酸脱氢酶活性明显上调，线粒体琥珀酸脱氢酶活性及线粒体膜电位明显下调，差异均有统计学意义（P〈0．05）。以上指标在低剂量MT预处理组和高剂量MT预处理组均被抑制（P〈0．050．01）。同时，MT能改善LPS诱导的心肌超微结构的异常改变。结论：褪黑素可抑制LPS诱导的新生乳鼠心肌细胞能量代谢障碍。
- 陈伟峰刘嫱幸泽茂张宪华林明琴
- 关键词：褪黑素脓毒症脂多糖心肌细胞
- 高良姜、胡椒和槟榔有效成分对岗田酸诱导p-tau细胞模型的作用研究被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨高良姜、胡椒和槟榔有效成分对岗田酸诱导p-tau细胞模型的作用。方法:采用CCK8法确定48 h内岗田酸,高良姜素、胡椒碱和槟榔碱对高分化PC12细胞的作用浓度,随之将其分为空白对照组,模型对照组、高良姜素组、胡椒碱组和槟榔碱组,检测细胞中p-tau含量和观察细胞形态变化。结果:在48 h内,岗田酸的造模适应浓度是175 n M,高良姜素、胡椒碱和槟榔碱的LD50分别是150 pM、24 pM和250 pM。与空白对照组比较,模型对照组的p-tau显著增加(P<0.01),说明岗田酸诱导p-tau细胞模型造模成功;与模型对照组比较,高良姜素组、胡椒碱组和槟榔碱组的p-tau显著减少(P<0.01),细胞形态的损伤减少。结论:高良姜素、胡椒碱和槟榔碱对岗田酸诱导p-tau模型细胞有一定的作用。文献引用:赵贤武,黄丽平,邓敏贞,等.高良姜、胡椒和槟榔有效成分对岗田酸诱导p-tau细胞模型的作用研究[J].中医学报,2017,32(11):2176-2180.
- 赵贤武赵贤武黄丽平林明琴邓敏贞林明琴
- 关键词：高良姜素胡椒碱槟榔碱阿尔兹海默病
