杨雯茹
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力的相关性研究被引量：4
- 2013年
- 目的探索补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力(MG)的易感性和严重程度的相关性。方法纳入475例MG患者和487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型,比较等位基因和基因型频率在MG组及各亚组(性别、发病年龄、胸腺情况、首发受累范围以及最严重时的Osserman分型和Osterhuis评分)间的分布。结果 rs7951位点检测到CC、CT、TT 3种基因型,MG组T等位基因(118/950,12.4%)高于对照组(92/974,9.4%),差异有统计学意义(P=0.036,OR=1.360,95%CI 1.019～1.815)。分别在共显性、隐性、显性和加性模型下分析MG组与对照组的基因型频率,发现基因型差异(与CC相比)在显性模型(P=0.044,OR=1.38,95%CI 1.01～1.89)和加性模型(P=0.037,OR=1.36,95%CI 1.02～1.82)下有统计学意义。除了在15～50岁MG亚组与对照组之间,rs7951位点的基因型在其他各MG亚组分布频率的差异无统计学意义。结论补体C3基因rs7951 T等位基因可能与MG易感性相关。
- 唐天萍洪宇谢琰臣孙仁诚张栩王琦杨雯茹夏梦高翔徐昕姚如永周晓彬李海峰
- 关键词：重症肌无力补体C3基因多态性
- 促衰变因子基因rs2564978位点多态性与重症肌无力的关系
- 目的:探讨促衰变因子(DAF)基因rs2564978位点多态性与重症肌无力(MG)的关系.方法:采用SNPscanTM多重SNP分型技术对纳入研究的MG病例组及对照组DAF基因rs2564978位点进行基因分型,并将MG...
- 李海峰杨雯茹洪宇王琦
