杨明惠
- 作品数：41 被引量：258H指数：10
- 供职机构：大理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省教育厅青年教师科研基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 影响苯甲酸酸性因素的解析被引量：1
- 2000年
- 对影响苯甲酸酸性的因素进行了探讨 。
- 杨明惠
- 关键词：苯甲酸酸性共轭效应
- 有机立体化学概念教学中手模型的应用被引量：3
- 2000年
- 对有机立体化学的教学进行了探讨，使用“右手规则”提出了用手作辅助工具的教学方法．
- 杨明惠刘满红
- 关键词：对映体有机立体化学概念教学
- 影响红豆杉树皮中紫杉醇含量的若干因素被引量：19
- 2002年
- 张鸿杨明惠
- 关键词：紫杉醇影响因素
- 新试剂1-(2-苯并噻唑)-3-(2,4-二羟基苯)-三氮烯的合成及应用研究被引量：3
- 2007年
- 报道了新显色剂1-(2-苯并噻唑)-3-(2,4-二羟基苯)-三氮烯(BTDHBT)的合成及其与Cu(Ⅱ)的显色反应。研究了试剂与Cu(Ⅱ)的显色反应条件,建立了一个测定铜的光度分析新方法。在最佳实验条件下,反应在室温下放置10 m in的工作曲线的线性范围为0.1～2.5μg/mL,回归方程为A=0.0644+0.074C(μg/L),相关系数r=0.9978,表观摩尔系数ε为30.7 m3/(mol.cm)。对2 mg/L Cu(Ⅱ)测定的相对标准偏差为1.16%(n=11),将方法用于铝合金样品中铜的测定,结果满意。
- 赵霞杨明惠曹秋娥
- 关键词：铜光度法
- 二甲基黄催化动力学光度法测定痕量钯被引量：5
- 2002年
- 根据在 H2 SO4 介质中钯 ( )催化高碘酸钾氧化二甲基黄的褪色反应 ,提出了测定钯的新催化光度法。钯浓度在 0 .0～ 6.0μg/2 5 m L范围内与催化反应速率呈良好的线性关系。方法的检出限为 2 .1 9× 1 0 - 3μg /m L。对 3.0μg/2 5 m L钯 ( )测定的相对标准偏差为 0 .78% ( n=1 1 )。此法用于某些催化剂中钯的测定 ,标准加入回收率为 99.5 %～ 1 0 4 .1 %。
- 杨明惠刘满红曹秋娥赵霞李祖碧
- 关键词：催化动力学光度法高碘酸钾二甲基黄痕量分析
- 藏红T催化光度法测定痕量钌被引量：7
- 2003年
- 在H2 SO4 和热水浴中 ,Ru(Ⅲ )催化KIO4 氧化藏红T褪色 ,由此建立了测定钌的新催化光度法。钌质量浓度在 0～ 0 0 0 32 μg mL范围内符合比尔定律 ,检出限为 3.3× 1 0 -8g L。对 0 .0 0 2 0 μg mLRu(Ⅲ )测定的相对标准偏差为 1 .7% (n=1 1 )。催化反应的表现活化能为 38.2kJ mol。催化反应对Ru(Ⅲ )和藏红T分别为一级反应。试验了 40多种共存离子的影响 ,允许 2 0 0倍量的Ag+、Pt(Ⅳ ) ,2 0倍量的Pd(Ⅱ )、Ir(Ⅳ )及Cu2 +存在。该方法可用于岩矿和冶金产品中钌的测定 ,相对标准偏差为 1 .1 %～ 2 .4 % ,标准加入回收率为 1 0 0 .3%～ 1 0 1 .5 %。
- 杨明惠郭洁李祖碧赵霞
- 关键词：藏红T催化光度法痕量分析钌冶金产品
- 平衡常数K^O、K^C、K^M在分析化学中的应用
- 1999年
- 本文分析了活度平衡常数、浓度平衡常数、混合平衡常数在分析化学中的具体应用。指出三个常数之间的联系区别及应用要点。
- 郭洁杨明惠
- 关键词：分析化学
- 地方综合大学化学实验教学的改革与实践
- 2017年
- 地方综合大学的化学实验涉及的学科和专业较多,教学资源又相对匮乏。本文从实验教学体系建设、实验教学方法改进、实验教学体系保障、实验队伍建设、实验教材建设等方面探讨适合地方综合院校的化学实验教学。
- 杨盛春杨明惠王基伟杨志洁
- 关键词：化学实验教学
- 二甲基黄催化动力学光度法测定痕量铱被引量：8
- 2003年
- 基于在H3PO4介质中,Ir(Ⅳ)对KIO4氧化二甲基黄的反应具有催化作用,建立了测定痕量铱的新催化光度法。测定铱的线性范围为(3 2～8 8)×10-2μg mL,检出限为7.54×10-7g L。对0 04μg mLIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.5%(n=11)。该催化反应对Ir(Ⅳ)和二甲基黄均为一级反应,其表观活化能为103.8kJ mol。试验了40多种共存离子的影响,大多数的常见离子不干扰测定。用该方法测定了岩矿和冶金产品中铱的含量,相对标准偏差为0.93%～2.5%,加标回收率为98.2%～102%。
- 杨明惠杨孝容郭洁曹秋娥
- 关键词：二甲基黄催化动力学光度法痕量元素铱吸收光谱
- 单芽狗脊蕨的化学成分被引量：10
- 2009年
- 目的研究单芽狗脊蕨的化学成分。方法使用色谱技术对化学成分进行分离纯化,根据理化性质、波谱特征鉴定结构。结果从其甲醇提取物中分离了12个化合物,分别鉴定为6-苯乙烯基-2-吡喃酮-4′-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、坡那甾酮A(Ⅱ)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅲ)、芹菜素-7-O-α-L-鼠李糖基-(1→3)-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ)、对苯甲酸鼠李糖醇苷(Ⅴ)、1-O-β-D-半乳糖-(6→1)-α-D-半乳糖-2,3-O-月桂酸甘油二酯(Ⅵ)、正丁基-O-α-D-呋喃果糖苷(Ⅶ)、正丁基-O-β-D-呋喃果糖苷(Ⅷ)、正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(Ⅸ)、十六烷醇(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ)、胡萝卜苷(ⅩⅡ)。结论除化合物Ⅲ、Ⅺ外,其余化合物均为首次从单芽狗脊蕨中分离得到。
- 杨明惠杨雪琼张凤梅杨亚滨蔡乐丁中涛
