杨俊杰
- 作品数:20 被引量:32H指数:3
- 供职机构:中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>
- 枯草芽胞杆菌基因组混组方法被引量:1
- 2010年
- 基因组混组作为一种育种方法,通过循环原生质体融合等手段,使得不同菌株来源的基因组能够得到充分重组,增加将正向突变整合到同一重组子中的机会。使用4株带有4种不同标记的枯草芽胞杆菌亲本为初始菌株,通过循环转化、循环转导或循环原生质体融合的手段进行基因组混组,统计后代中非亲本类型占整个群体的比例,以衡量基因组混组的效果。分别经过5轮循环原生质体融合、循环转化或者循环转导,结果显示,重组程度较高者在后代群体中的比例较低,带有4种标记的后代未出现,带有3种标记的后代最高分别为4.53×10?4、1.64×10?4、4.47×10?3,明显低于文献报道的天蓝色链霉菌中同样实验的结果:带4种和3种标记的后代分别占2.5%、17%。对比上述实验的结果和文献报道的天蓝色链霉菌、乳杆菌基因组混组的结果,并结合计算机模拟循环融合过程,分析后认为:要达到较充分的基因组混组,需要有能够实现微生物细胞间高频重组的操作技术作为基础,重组频率应该不低于10?3~10?2数量级。
- 杨俊杰范文超肖晗关春鸿曹传增邵海峰姜卫红杨晟
- 关键词:枯草芽胞杆菌分子育种原生质体融合转导计算机模拟
- 一种新型亲和载体的制备方法
- 本发明公开了一种金属螯合亲和载体及其制备方法。该金属螯合亲和载体以琼脂粉为基质,交联了螯合剂,并螯合有金属离子。其制备包括分别用酸性缓冲液和碱性缓冲液抽提琼脂粉、用活化剂活化抽提的琼脂粉、与螯合剂交联、与金属离子螯合。本...
- 杨晟陈军苏流利王筱兰郑华宝林欣程天凡杨俊杰王金刚姜卫红杨蕴刘
- 文献传递
- 一种用于重组蛋白质表达的启动子
- 本发明公开了一种lacUV5启动子突变体SEQ ID NO:1,其能够促进T7RNA聚合酶的表达,提高外源重组蛋白质在大肠杆菌中的表达水平,延长表达时间,从而增加重组蛋白质生产量,具有商业应用前景。
- 杨晟杨俊杰王金刚梁岩杨海锋陶荣盛蒋宇孙小曼
- 文献传递
- CRISPR-Cas系统的抗耐药菌应用被引量:3
- 2018年
- 病原菌对抗生素的耐受对临床治疗造成严重威胁。CRISPR-Cas系统具有高度的靶标基因序列特异性与方便的可编程性,已被尝试用来控制耐药病原细菌。用噬菌体传递CRISPR-Cas系统切割耐药细菌特有靶标,可恢复其对抗生素的敏感或直接致其死亡。更吸引人的应用则是用CRISPR-Cas系统编辑噬菌体基因组,使其具备期望的抗菌性能。
- 杨萍孙兵兵杨俊杰杨俊杰杨晟
- 关键词:噬菌体抗菌治疗
- 一种增强L-精氨酸产生菌表达水平的方法
- 本发明公开了一种通过基因工程提高L‑精氨酸产生菌生产能力的方法,包括下述步骤:敲除谷氨酸棒杆菌ATCC13032基因组中的argR基因,获得基因敲除菌株ATCC13032(ΔargR);对基因敲除菌株的基因组中argB基...
- 杨晟蒋宇杨俊杰董枫刘映淼
- 文献传递
- 提高L-精氨酸菌株生产能力的方法
- 本发明公开了一种通过基因工程提高L‑精氨酸菌株生产能力的方法,包括下述步骤:敲除谷氨酸棒杆菌ATCC13032基因组中的argR基因,获得基因敲除菌株ATCC13032(ΔargR);对基因敲除菌株的基因组中argB基因...
- 杨晟蒋宇杨俊杰董枫刘映淼
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- 基因组中目的基因的遗传改造方法
- 本发明涉及基因组中目的基因的遗传改造方法。提供了一种新的对基因组中目的基因进行遗传改造(如敲除、定点突变和/或基因敲入等)的方法。本发明的方法操作步骤简单、易于实施,改造准确性高、效率高,并且在改造结束后,基因组中无多余...
- 杨俊杰孙兵兵黄鹤杨晟
- 文献传递
- 巴斯德毕赤酵母和枯草芽孢杆菌分子育种方法与应用:Ⅰ.巴斯德毕赤酵母多位点遗传修饰新方法的建立;Ⅱ.枯草芽孢杆菌基因组混组方法初探
- 本论文分别对巴斯德毕赤酵母和枯草芽孢杆菌的分子育种方法进行了研究。I、对于前者是多位点无标记遗传修饰技术,并且将这种酵母用于谷胱甘肽、腺苷甲硫氨酸和麦角固醇等产品的生产;Ⅱ、对于后者是基因组混组(genomeshuffl...
- 杨俊杰
- 关键词:巴斯德毕赤酵母麦角固醇腺苷甲硫氨酸枯草芽孢杆菌分子育种
- 山东茶树资源调查被引量:4
- 2004年
- 在山东茶树主产区开展调查 ,初步了解了茶树品种资源概况及生物学特性 ;调查了引进茶树品种和选出类型的冻害情况 ,为今后进一步开展抗寒茶树研究提供了重要资料。
- 房用李秀芬乔勇进曲芝兰于家良张来谢辉杨俊杰
- 关键词:茶树冻害
- 一种提高菌株L-精氨酸产量的方法
- 本发明公开了一种通过基因工程提高L‑精氨酸产生菌生产能力的方法,包括下述步骤:敲除谷氨酸棒杆菌ATCC13032基因组中的argR基因,获得基因敲除菌株ATCC13032(ΔargR);对基因敲除菌株的基因组中argB基...
- 杨晟蒋宇杨俊杰董枫刘映淼
- 文献传递