杨丹
- 作品数：29 被引量：45H指数：4
- 供职机构：内蒙古科技大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 基于网络药理学与分子对接的蒺藜皂苷D抗肺纤维化的作用机制研究被引量：1
- 2022年
- 目的:采用网络药理学和分子对接技术探讨蒺藜皂苷D治疗肺纤维化可能的分子机制。方法:采用SwissTargetPrediction数据库收集蒺藜皂苷D靶点,通过UniProt数据库将相应靶点蛋白名称进行标准化;通过DrugBank数据库、GeneCards数据库和OMIM数据库检索“pulmonary fibrosis”,获取肺纤维化疾病靶点;通过韦恩图获取蒺藜皂苷D和肺纤维化的共同靶点,并进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络分析、基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。利用分子对接技术验证蒺藜皂苷D与核心靶点的结合能力。结果:获取蒺藜皂苷D 43个潜在靶点,肺纤维化疾病1492个相关靶点,蒺藜皂苷D与肺纤维化共同靶点17个,PPI网络中自由度排名前8个靶点分别为MAPK3、PPARG、IL6、TNF、VEGFA、TGFβ1、FGF2和STAT3;GO功能富集注释得到生物学过程(BP)条目418条,细胞组成(CC)条目22条,分子功能(MF)条目29条;KEGG通路分析得到69条信号通路;分子对接提示MAPK3、FGF2、STAT3、IL6、PPARG与蒺藜皂苷D的结合能均≤-5.0 kcal/mol。结论:蒺藜皂苷D通过多靶点、多途径的效应发挥治疗肺纤维化的生物活性,其可能通过MAPK3、FGF2、STAT3、IL6和PPARG等靶点调控MAPK信号通路和PI3K-Akt信号通路治疗肺纤维化。
- 杨雪苗薄彧坤杨丹张淑宁郭博宇安明
- 关键词：肺纤维化网络药理学分子对接
- 问题教学法在药剂学教学中的应用被引量：3
- 2014年
- 选取药学院2007级2个药学本科班,对其药剂学课程中部分内容开展PBL教学,收集相关数据,评价效果,以探讨问题教学法(problem-based learning,PBL)在药剂学教学中的应用,以提高药剂学的教学质量。发现PBL教学模式更能激发学生的学习兴趣,使学习具有探索性,主动性和创新性。
- 安明刘全礼薄彧坤杨丹宋淼宋晓玲闫暾
- 关键词：问题教学法药剂学教学方法
- 荜拨中胡椒碱的提取方法研究被引量：5
- 2016年
- 目的:确定荜拨中胡椒碱的最佳提取方法。方法:采用正交试验方法,寻找最佳的提取方案。结果:通过正交试验设计数据可知,最佳实验条件为:乙醇浓度80%、提取次数2次,提取时间40min。结论:该条件可以准确、有效地提取胡椒碱。
- 薄彧坤赵国君杨丹
- 关键词：胡椒碱正交试验
- 蒙药三黄膏质量标准研究被引量：2
- 2022年
- 目的:建立蒙药三黄膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对蒙药三黄膏中的黄连、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对其中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果:在TLC法中,样品与对照药材或对照品色谱相对应的位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。盐酸小檗碱在45.72~274.34μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=0.1643x+6.7144,R^(2)=0.9992,平均回收率为94.16%。结论:黄连、黄柏TLC定性鉴别专属性强;盐酸小檗碱的含量测定方法专属性强,准确稳定、灵敏度高、简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰。该研究建立的标准可有效地控制蒙药三黄膏的质量。
- 魏金辉谭谊萌吴丽君杨丹薄彧坤安明
- 关键词：盐酸小檗碱薄层色谱法高效液相色谱法
- HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量被引量：3
- 2018年
- 目的:建立高效液相色谱法测定哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法同时测定处方中的木香烃内酯和去氢木香内酯含量,色谱条件:C18色谱柱(150mm×4. 6mm,5μm);柱温:30℃,流动相:甲醇-水(65:35),检测波长:225nm,流速:1. 0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,木香烃内酯在0. 2148~1.202888μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 99998)。去氢木香内酯在0. 6347~1. 6926μg·m L-1的范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0. 99995)。木香烃内酯平均加样回收率为(n=9)为102. 24%(RSD=0. 96%),去氢木香内酯平均加样回收率为(n=9)为104. 46%(RSD=1. 99%)。结论:本法所建立的含量测定方法简便准确、专属性强、重复性好,适用于哈敦嘎日迪-13丸的质量控制。
- 安明薄彧坤杨丹张慧敏邬国栋
- 关键词：高效液相色谱法蒙药木香烃内酯去氢木香内酯
- “新医科—双创”下药学毕业实习体系的实践研究
- 2024年
- 包头医学院发展瞄准“五大任务”,探索药学专业本科毕业生在化学相关学科开展毕业实习体系改革的新模式是“新医科”视野下药学专业发展的根本方向。针对近五年就业情况,学院从管理模式、信息反馈方式、毕业实习质量评价方面构建毕业实习质量监控和信息反馈体系并实施,并对实施效果分析讨论。新型实习体系的建立,不仅提高了学院对毕业实习环节的管理效率,更加有利于提升药学专业学生的就业及升学率,为今后药学专业学生转型向化学相关专业方向就业开拓了思路。
- 郭晶晶安明赵冬冬薄彧坤杨丹白万富邬国栋
- 关键词：三全育人创新创业药学专业
- 基于网络药理学的阿魏八味丸治疗美尼尔综合征的作用机制
- 2024年
- 目的:基于网络药理学及分子对接技术探讨蒙药制剂阿魏八味丸治疗美尼尔综合征作用机制,为中蒙药治疗美尼尔综合征提供系统生物学信息和理论基础。方法:应用TCMSP、BATMAN-TCM和SwissTargetPrediction数据库及查阅文献方式挖掘阿魏八味丸的活性成分;运用GeneCards、OMIM以及DrugBank数据库获取美尼尔综合征相关靶点;将药物靶点和疾病靶点进行映射,得到交集靶点;在此基础上,通过STRING网络平台构建PPI网络并利用Cytoscape 3.9.1软件筛选出核心基因;采用DAVID数据平台进行GO富集分析与KEGG通路富集分析;最后通过分子对接技术对获得的关键活性成分和核心靶点进行验证分析。结果:获得阿魏八味丸的活性成分37个,预测作用靶点521个,美尼尔综合征相关基因695个,阿魏八味丸治疗美尼尔综合征的关键靶点15个;共筛选出阿魏八味丸治疗美尼尔综合征的9种关键活性成分,5个核心靶点;GO富集分析展示细胞组分(CC)、分子功能(MF)、生物进程(BP)的前5个条目,KEGG通路富集分析得到20条主要通路;通过分子对接,发现其药效物质基础与核心靶标有较好的结合力。结论:阿魏八味丸可以通过多成分、多靶点和多通路的作用机制协同发挥治疗美尼尔综合征的作用。
- 张淑宁安明薄彧坤郭美彤杨丹
- 关键词：网络药理学分子对接美尼尔综合征
- HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中总没食子酸的含量被引量：4
- 2019年
- 目的:建立高效液相色谱法测定哈敦嘎日迪-13丸中总没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中的没食子酸总量进行含量测定。其色谱条件为:C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液(1:99),检测波长273nm,流速1.0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,没食子酸在0.1113μg/m L～0.6677μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均加样回收率(n=9)为98.56%(RSD=0.69%)。结论:本法所建立含量测定方法科学可行、灵敏性高、重复性好、精确度高,可用于哈敦嘎日迪-13丸的质量控制。
- 韦新成薄彧坤杨丹李超张耀升安明
- 关键词：高效液相色谱法蒙药没食子酸
- 蒙药古日古木-13丸质量标准研究被引量：4
- 2021年
- 目的:建立蒙药古日古木-13丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对古日古木-13丸中红花、诃子和丁香进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定古日古木-13丸中羟基红花黄色素A的含量。结果:TLC法中样品与对照药材或对照品色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。羟基红花黄色素A在65.64μg/mL~153.16μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=0.4965x-0.015,r^(2)=0.9999;平均回收率为100.4%。结论:红花、诃子和丁香薄层色谱定性鉴别专属性强;羟基红花黄色素A的含量测定方法专属性强,重现性好,灵敏度高,简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,故成功地建立了蒙药古日古木-13丸的质量标准。
- 康松松杨雪苗冯智翱杨丹薄彧坤安明
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 蒙药钦汤散质量标准的优化与提升
- 2024年
- 目的:优化与提升蒙药制剂钦汤散的质量标准。方法:采用薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)法对钦汤散中五灵脂和红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定穗花衫双黄酮的含量,色谱条件为C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水(66∶34),柱温为25℃,检测波长为330 nm,流速为1.0 mL/min。结果:TLC法结果显示,供试品在与对照品或对照药材色谱图相应位置上显示相同颜色斑点,且阴性对照无干扰,专属性强;HPLC法结果显示,穗花衫双黄酮峰面积在12.0~21.6μg/mL范围线性关系良好,回归方程为y=119894x-253379(R^(2)=0.9993);高中低加样回收率试验,平均回收率为104.5%、102.9%、103.5%,RSD为1.15%、1.63%、0.28%;穗花衫双黄酮含量在0.01284%~0.01293%区间范围内。结论:本研究所建立的蒙药钦汤散的鉴别和含量测定方法准确可靠,灵敏度高、重复性好、精密度高和专属性强,可以用于优化与提升蒙药制剂钦汤散的质量标准。
- 薄彧坤安明杨丹张志勇杨雪苗张淑宁徐楠冰韦新成
- 关键词：TLCHPLC
