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李艳: 作品数：88 被引量：208H指数：8; 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>

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临床药师参与抗肿瘤药物致肝损伤药学监护的作用分析被引量：3: 2020年; 目的分析临床药师参与抗肿瘤药物致肝损伤药学监护的作用。方法选取2016年6月至2019年6月在该院治疗的消化道肿瘤患者300例,将其分为观察组与对照组,每组150例。观察并比较2组抗肿瘤药物不合理使用情况,以及药物性肝损伤的发生率。结果观察组患者抗肿瘤药物不合理使用情况低于对照组,药学不良反应的发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床药师参与抗肿瘤药物致肝损伤药学监护,不但能够降低抗肿瘤药物不合理使用情况,还能降低药物不良反应,对临床有着重要意义。; 李艳; 关键词：临床药师抗肿瘤药物肝损伤药学监护

某肿瘤医院静配中心用药差错分析及防范措施: 2017年; 探讨静配中心出现常见差错的原因及防范措施,确保临床药物安全。方法:根据2015年6月至2016年06月我院静配中心差错登记本及工作量统计表,对各环节出现的各类差错分类汇总,分析比较。结果:我院静配中心2015年6月至2016年06月期间,发生差错140件,差错率为0.35%,在各环节的各种差错中,摆药差错、贴瓶差错、配置差错占有较大比例。结论:通过差错分析,有针对性地采取一系列的防范措施,并需要持续改进。; 李艳; 关键词：肿瘤用药

重组人血小板型PLA_2体外抗菌活性研究被引量：1: 2009年; 目的观察重组人血小板型磷脂酶A2（PLA2）的体外抗菌活性。方法将不同浓度的重组PLA2与9种细菌在37％共同孵育2h，然后倾注琼脂板，次日记录每一琼脂板上的菌落生成数（CFU），计算出PLA2杀菌率和PLA2的最低杀菌浓度（MBC）。结果重组人血小板型PLA2对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、炭疽杆菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌等革兰氏阳性（G^＋）菌有较强杀菌作用，作用2h后PLA2的MBC范围为0．015～0．240μg／ml。对大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌等革兰氏阴性（G^-）菌则需要较高浓度的血小板型PLA2，作用2h后的MBC为30～90μg／ml。结论血小板型PLA2对G^＋菌有较强的杀菌作用，对G^＋菌的杀菌作用较弱。; 李艳梁宁生雷宇黄天文朱潮滨; 关键词：抗菌活性革兰阴性菌

2种萘哌地尔片的人体生物等效性研究被引量：1: 2013年; 目的:比较2种萘哌地尔片的人体药动学参数、生物利用度,评价二者的生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服50mg受试制剂或参比制剂,采用高效液相色谱法测定血浆中萘哌地尔浓度,并用3p97程序对试验数据进行统计处理。结果:单剂量口服萘哌地尔片受试制剂及参比制剂50mg的药动学参数分别为:t1/2(6.77±2.90)、(6.75±3.39)h,tmax(1.10±1.10)、(1.10±1.10)h,cmax(216.71±98.38)、(199.24±91.62)mg/L,AUC0-24h(546.74±299.13)、(561.01±307.52)mg·h/L,AUC0-∞(594.23±319.57)、(608.90±342.46)mg·h/L。萘哌地尔片受试制剂的相对生物利用度为(99.0±12.5)%。结论:2种萘哌地尔片具有生物等效性。; 黄天文文隽李艳潘文雷宇; 关键词：萘哌地尔生物利用度生物等效性高效液相色谱法药动学

茶多酚毒理学实验研究被引量：24: 2005年; 目的:观察动物对茶多酚的急性和慢性的毒性反应。方法:将小白鼠分为5组,其剂量分别为4.5、3.57、2.84、2.26和1.8g/kg,剂量间距为1∶0.8,一次性灌胃(ig)给药,观察7 d,按改良寇氏法计算LD50。大白鼠分为3组,高低剂量分别ig给予833、83.3 m g/kg的茶多酚,阴性对照组ig给同容量的生理盐水,连续灌胃6个月,观察长期毒性反应。结果:小白鼠ig茶多酚LD50为(2.64±0.254)g/kg。大白鼠长期灌服茶多酚后,体重增长、血常规、血液生化及脏器系数各项指标均在正常范围内,病理组织学检查未见异常。结论:茶多酚急性毒性低。大白鼠长期灌服茶多酚(833 m g/kg.-d 1),相当于人拟用日剂量的100倍也是安全的。; 陆益杨帆梁宁生崔英张丽生李艳蒙子卿; 关键词：茶多酚毒理学急性毒性慢性毒性

重组人ⅡA型磷脂酶A_2对金黄色葡萄球菌超微结构的影响被引量：1: 2018年; 目的:观察重组人ⅡA型磷脂酶A_2(PLA_2)对金黄色葡萄球菌超微结构的影响。方法:用琼脂平板计数法测定重组人ⅡA型PLA_2对金黄色葡萄球菌的杀菌活性,ⅡA型PLA_2与金黄色葡萄球菌共同孵育在RPMI-1640培养液中,37℃水浴,分别孵育30,60,120 min后,应用透射电镜观察细胞超微结构的变化。结果:重组人ⅡA型PLA_2杀灭99%金黄色葡萄球菌的最低浓度(MBC)为80 ng·ml^(-1)。ⅡA型PLA_2作用30～60 min后,金黄色葡萄球菌的菌体略显肿胀,细胞壁与细胞膜因局部分离而出现空隙,细胞膜、细胞壁在横隔结构处裂开。当ⅡA型PLA_2作用120 min后,可见细菌的细胞壁破坏严重,胞质外流。结论:ⅡA型PLA_2对金黄色葡萄球菌有较强的抗菌作用,并可能通过破坏细菌的细胞壁或细胞膜结构来抑制细菌的生长。; 李艳梁宁生; 关键词：杀菌活性金黄色葡萄球菌超微结构

鹅不食草心菊内酯对肝星状细胞PI3K/Akt和NF-κB 信号通路的调控作用被引量：5: 2021年; 目的:研究鹅不食草心菊内酯对IL-1β刺激下LX-2人肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)PI3K/Akt和NF-κB信号通路的影响。方法:将LX-2细胞分为正常对照组、模型组、LY294002组及鹅不食草心菊内酯高(2μmol/L)、中(1μmol/L)、低(0.5μmol/L)浓度组。除正常对照组外,其余各组均采用白细胞介素1β(IL-1β)刺激30 min使其增殖活化后,再加入相应药物干预24 h。采用MTT法检测LX-2细胞增殖;试剂盒法检测细胞上清液AST、ALT、LDH水平;实时荧光定量PCR检测相关mRNA表达;Western blot法检测PI3K/Akt和NF-κB信号通路中相关蛋白表达。结果:鹅不食草心菊内酯能显著抑制IL-1β刺激下LX-2细胞活化与增殖,降低细胞内Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、PI3K、P70S6K、Akt、NF-κB P65 mRNA表达,并能显著降低PI3K、P70S6K、Akt、P65、IκBα蛋白磷酸化水平。结论:鹅不食草心菊内酯可显著抑制IL-1β激活的LX-2细胞活化与增殖,其机制可能与抑制PI3K/Akt和NF-κB信号通路有关。; 温淑娟白法承李艳韦园园黄权芳林兴; 关键词：肝星状细胞 PI3K/AKT信号通路 NF-ΚB信号通路

RP-HPLC法测定香术止痛酊中延胡索乙素的含量被引量：7: 2008年; 目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定香术止痛酊中延胡索乙素含量的方法。方法:用乙醚提取香术止痛酊中延胡索乙素,采用Zorbax ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱,以甲醇—水(67∶33)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为280nm。结果:延胡索乙素的浓度在11.56~69.37μg/mL(r=0.999 98)范围内线性关系良好,平均回收率为96.76%,RSD为1.91%。结论:本法操作简便、精密度好,适用于香术止痛酊的质量控制。; 陆益黎远冬梁宁生阮一鸣杨帆李艳; 关键词：反相高效液相色谱法延胡索乙素

智能化患者自控镇痛用于术后镇痛的疗效和安全性meta分析被引量：2: 2022年; 目的系统评价智能化患者自控镇痛用于术后镇痛的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、知网、维普、万方等数据库建库至2021年10月20日关于智能化患者自控镇痛对比患者自控镇痛用于术后镇痛的随机对照试验(RCT)。对文献进行筛选、质量评价和数据提取后,使用统计软件RevMan 5.4进行meta分析。结果共纳入17项RCT研究,共7746例患者,其中试验组4904例,对照组2842例。meta分析显示:试验组的术后24和48 h视觉模拟评分法(VAS)评分均显著低于对照组[MD=-0.47,95%CI(-0.75,-0.19),P=0.0010]、[MD=-0.42,95%CI(-0.65,-0.20),P=0.0003]。试验组的患者满意度显著高于对照组[RR=1.15,95%CI(1.13,1.18),P<0.00001]。试验组的不良反应总发生率显著低于对照组[RR=0.75,95%CI(0.67,0.84),P<0.00001]。而两组术后24和48 h疼痛数字评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论智能化患者自控镇痛用于术后镇痛的疗效和安全性优于患者自控镇痛。; 申金海黄天文王琳玉李艳; 关键词：镇痛安全性 META分析

HPLC法同时测定人体血浆中氟尿嘧啶及其前体药替加氟的浓度被引量：7: 2007年; 目的:建立同时测定氟尿嘧啶及其前体药替加氟在人体血浆中浓度的 HPLC 方法。方法:以阿昔洛韦为内标,血浆样品用硝酸银(10%)沉淀蛋白质,采用 Zorbax-ODS C_(18)分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为265 nm,流动相:0.01 mol·L^(-1)磷酸盐(用2 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节 pH 为8.0)-甲醇(97:3),流速1.0 mL·min^(-1),柱温为45℃。结果:氟尿嘧啶、替加氟分别在0.1～20μg·mL^(-1)(r=0.9998)和0.2～40μg·mL^(-1)(r=0.9998)浓度范围内线性关系良好,最低检测浓度分别为5和10 ng·mL^(-1),方法回收率分别为97.2%～101.3%和98.3%～102.6%,日内、日间 RSD 小于6%。结论:方法灵敏、快速、准确,并适用于临床上氟尿嘧啶及前体药替加氟浓度监测。; 黎远冬梁宁生李艳; 关键词：5-氟尿嘧啶替加氟

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