李杨杰
- 作品数：31 被引量：84H指数：5
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 超声萃取—液相色谱—质谱法测定人体血液中8种邻苯二甲酸单酯化合物
- 2023年
- 目的 建立人血清中8种邻苯二甲酸单酯(MPEs)的超声辅助-液液萃取-液相色谱-串联质谱联用测定方法,并用于广州市普通人群血液中MPEs的调查分析。方法 血清样品经乙腈沉淀蛋白后,采用不同极性混合溶剂超声辅助液液萃取,基质匹配内标法定量。实验比较了不同提取溶剂及其比例、色谱条件和质谱条件对8种MPEs测定的影响。结果 8种MPEs在0.2 ng/ml~100 ng/ml浓度内线性关系良好,相关系数(r)>0.99;检出限为0.002 ng/ml~0.10 ng/ml;定量限为0.007 ng/ml~0.30 ng/ml。8种MPEs在4个加标水平下的回收率为85.7%~114.5%,日内、日间RSD均<10%。采用本方法测定了广州市普通人群血清中的8种MPEs,∑8MPEs暴露水平为(114.3±222.8)ng/ml。MEHP、MiBP和MnBP为主要MPEs。结论 本方法准确、快速、简便,可准确测定人体血液中8种MPEs。广州市普通人群血清中MPEs测定结果表明,广州市居民存在广泛的邻苯二甲酸酯暴露,需引起一定的关注。
- 李杨杰吴震温家欣梁柱业孙清萍
- 关键词：液相色谱-质谱法
- 建立HPLC方法测定化妆品中水杨酸添加剂的研究
- 2024年
- 样品采用75%甲醇-水溶液超声提取20 min,经0.45μm微孔滤膜过滤后测定。采用Kromasil100-5 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇+0.025 mol/L磷酸二氢钠水溶液(pH至3.8)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长300 nm进行测定。结果水杨酸在1.0~500.0μg/mL浓度范围内呈良好线性,线性方程为y=14.855 x+53.817,相关系数r^(2)大于0.998;检出浓度(S/N>3)为3.0μg/g;本文考察了水杨酸中、低浓度的回收率,加标回收范围为84.1%~97.7%;RSD在2.2%~2.8%之间。结果表明应用所建立的方法能满足化妆品实际样品的检测。
- 漆爱明刘恬言李杨杰
- 关键词：化妆品水杨酸高效液相色谱法
- 高效液相色谱法检测化妆品中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素被引量：4
- 2017年
- 建立了高效液相色谱法检测化妆品中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的方法。样品经磷酸甲醇溶液超声提取,以甲醇-磷酸溶液梯度洗脱和C18反相色谱柱分离,DAD检测器检测计算3种中药成分含量。黄芩苷在0.5~10μg/m L,黄芩素在0.5~10μg/m L及汉黄芩素在0.25~5μg/m L范围内浓度和278 nm紫外光吸收强度呈良好线性关系,相关系数大于0.999,方法检出下限分别为2、2和1 ng,方法回收率95.3%~112.7%,RSD为0.9%~5.2%。该方法适于快速、高效、准确对化妆品中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素进行测定。
- 吴震赵兆全李杨杰
- 关键词：高效液相色谱化妆品中药成分黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- 一种检测马来酸氯苯那敏的方法
- 本发明公开一种药品、中成药和保健品中掺杂马来酸氯苯那敏的快速检测方法。该方法由以下步骤组成：(1)取固体样品加入3-10倍重量的水振摇溶散，然后取3mL提取液加入2滴2％(w/v)氢氧化钠溶液振摇均匀作为待测液；或者取3...
- 梁祈雷毅李杨杰邱蕴绮谢艳康
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中全氟及多氟化合物被引量：5
- 2023年
- 该文基于超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS),建立了多种类型化妆品中全氟及多氟化合物(PFASs)的分析方法。水剂、膏霜、乳液、凝胶和粉剂样品经过饱和乙酸铵-氯化钠溶液(含1%甲酸)分散后采用1%甲酸-乙腈溶液提取,油状和蜡基类化妆品经过正己烷分散后采用饱和乙酸铵-乙腈溶液(含0.001%氨水)提取,提取液以Agilent RRHD Eclipse Plus Zorbax C_(18)色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm)进行分离,在电喷雾离子源(ESI)下以多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配外标法定量。通过考察不同前处理方式对30种PFASs回收率的影响,确定最优前处理方法。在优化条件下,30种PFASs在1~250μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数(r^(2))为0.9903~0.9998;方法检出限为0.025~0.125μg/g,定量下限为0.050~0.250μg/g,30种PFASs的平均回收率为70.8%~112%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.50%~12%,24 h内各基质溶液中30种PFASs的峰面积相对标准偏差(RSD)均小于10%。采用该方法对采集的88个化妆品样品进行检测,发现1个阳性样品,检出全氟辛酸(PFOA)和全氟辛基磺酸(PFOS)含量分别为4.7μg/g和1.4μg/g。该方法简便、快速、准确、灵敏,可为化妆品的质量控制和日常监管提供技术支撑。
- 梁梓洋张秋炎周熙康怀腾梁韵蕊轩申鑫吴惠勤黄芳陈桂琴李杨杰罗辉泰
- 关键词：液液萃取化妆品全氟化合物
- 由降糖中成药和保健食品检验情况探索非法添加化学成分的系统快筛思路被引量：18
- 2011年
- 本文分析了中成药及保健食品中非法添加降糖成分常是复合添加的特点,探索系统快筛思路,可指导建立一种对常见添加降糖成分的中成药及保健食品进行检测的快筛方法,具有提高检验的覆盖率和节省检验资源的优点。
- 肖树雄李杨杰
- 关键词：降糖非法添加
- 高效液相色谱法测定化妆品中3种甘草类功效成分
- 2024年
- 建立高效液相色谱法测定化妆品中3种甘草类功效成分。样品经75%(体积分数)甲醇溶液超声提取,采用Luna C_(18)(2)100A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05%(体积分数)磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,进样体积为10μL,柱温为30℃,采用二极管阵列检测器,在275、251、372 nm波长下分别测定甘草素、甘草酸、甘草查尔酮A,以保留时间和紫外吸收光谱定性,外标法定量。甘草素、甘草酸、甘草查尔酮A的质量浓度分别在1~20、2~40、0.5~10μg/mL范围内与对应的色谱峰面积线性关系良好,相关系数均为0.9999。平均回收率为95.8%~111.8%,测定结果的相对标准偏差均不大于3.6%(n=6)。检出限为0.05~0.6μg/g。该方法操作简便,灵敏度高,适用于化妆品中甘草素、甘草酸、甘草查尔酮A的检测。
- 刘小娟徐嘉铭李杨杰
- 关键词：高效液相色谱法甘草素甘草酸化妆品
- 柱前衍生法-HPLC测定化妆品中甲醛的不确定度评定
- 2024年
- 分析柱前衍生法-HPLC测定化妆品中甲醛的不确定度。根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)第四章理化检验4.12方法甲醛测定和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立分析柱前衍生法-高效液相色谱法测定甲醛的不确定度数学模型,通过对整个测定过程中的不确定度来源进行分析和合成,运用最小二乘法对甲醛标准曲线拟合不确定度进行评定。取样量为0.2 g时,置信区间为95%时,K=2,化妆品中甲醛含量为(14.9±0.072104)mg/g。
- 漆爱明李杨杰马泽鑫李静张小媚
- 关键词：不确定度高效液相色谱法柱前衍生甲醛
- 针式过滤器对高效液相色谱法测定化妆品中10种美白祛斑剂的影响
- 2024年
- 按照《GB/T35954-2018化妆品中10种美白祛斑剂的测定高效液相色谱法》测定十种美白祛斑剂,发现不同材质的针式过滤器滤膜对测定结果有影响。收集了聚醚砜(PES)、尼龙(Nylon)、聚四氟乙烯(PTFE)三种针式过滤器滤膜对测定结果的影响作深入探讨。结果发现:聚醚砜(PES)滤膜、尼龙(Nylon)滤膜对部分美白祛斑剂有一定的吸附,对方法回收率有较大影响。使用聚四氟乙烯(PTFE)滤膜,10种美白祛斑剂都有良好的回收率,满足实验要求,且避免了因针式过滤器选择不当导致的结果不准确情况,具有较好的现实意义。
- 刘小娟徐嘉铭余悦张江维李杨杰
- 关键词：高效液相色谱法
- 一种用于快速检测化妆品中多种糖皮质激素的方法
- 本发明公开了一种用于快速检测化妆品中多种糖皮质激素的方法。利用磷酸缓冲液作为样品稀释液，用于快速检测化妆品的糖皮质激素。每500ml样品稀释液中含有下列组分：2.9g Na<Sub>2</Sub>HPO<Sub>4</S...
- 方继辉汪瑾彦李杨杰
- 文献传递
