李晓静
- 作品数：9 被引量：65H指数：5
- 供职机构：新疆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支撑计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大孔树脂分离纯化天仙子总生物碱的研究被引量：26
- 2015年
- 目的研究大孔树脂分离天仙子中总生物碱的最佳工艺条件。方法采用HPLC法测定,以东莨菪碱、莨菪碱的吸附量和解吸率为考察指标,分别考察东莨菪碱、莨菪碱在5种类型的大孔树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)上的吸附和解吸附行为,并分析提取液p H、吸附体积流量、洗脱体积流量等参数对分离的影响。结果所比较的5种树脂中,LSA5B型大孔吸附树脂对天仙子总生物碱分离纯化效果最好,富集能力强,最佳富集工艺条件为以1.5 BV/h的体积流量上样,4 BV蒸馏水洗去水溶性杂质,最佳的洗脱溶剂为体积分数为50%乙醇,最佳洗脱体积流量为1.5 BV/h,洗脱用量为10 BV,东莨菪碱和莨菪碱的洗脱率可达74%和86%。结论经LSA5B型大孔吸附树脂纯化的天仙子总生物碱中东莨菪碱、莨菪碱可达1.85%、4.03%。
- 李岩赵欣李晓静孙婷孟庆勇程雪梅王长虹
- 关键词：天仙子莨菪碱大孔吸附树脂
- HPLC法测定天仙子东莨菪碱和莨菪碱的含量被引量：7
- 2015年
- 目的：建立天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的高效液相测定方法。方法采用 Symmetrix ODS-H色谱柱，以乙腈-0．1％三氟乙酸水（14∶86）为流动相，检测波长210 nm，流速1．0 mL／min，测定天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的含量。结果氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的线性范围分别为4．02～513．64μg／mL （r ＝0．9999）和4．00～512．00μg／mL （r＝0．9998），平均回收率分别为98．41％和98．79％。结论 HPLC法测定准确、可控，能快速、简便地控制天仙子药材的质量。
- 李岩孟庆勇赵欣孙婷李晓静程雪梅王长虹
- 关键词：天仙子莨菪碱高效液相色谱法
- 维药骆驼蓬草质量标准研究被引量：12
- 2012年
- 目的:建立维药骆驼蓬草的质量标准。方法:参照2010年版《中国药典》附录相关方法,对骆驼蓬草水分、总灰分、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和重金属进行检测。采用硅胶HSGF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂,分别采用置紫外光(254 nm)下检视、碘化铋钾显色以及乙酰胆碱脂酶导向的薄层色谱-生物自显影技术对骆驼蓬草进行鉴别。采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%三氟乙酸溶液(15∶85)为流动相,在280 nm波长下对骆驼蓬草中活性成分鸭嘴花碱进行定量分析。结果:采用紫外光(254 nm)下检视及乙酰胆碱脂酶生物自显影技术可对骆驼蓬草中的活性成分进行定性鉴别。鸭嘴花碱在0.7923～792.3 mg.L-1呈良好的线性关系,方法平均回收率为101.6%,RSD为1.9%,方法的日内和日间精密度均小于2%。10批骆驼蓬草中鸭嘴花碱质量分数在0.23%～1.47%,波动较大。结论:根据结果制定了药材中鸭嘴花碱的质量分数限度不得低于0.6%。水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物分别不得过10.0%,20.0%,1.7%和30.0%。重金属铅、镉、砷、汞、铜分别不得过5,3,2,2,20 mg.kg-1。建立的定性和定量方法可用于维药骆驼蓬草药材的质量控制。
- 温方方郑立明李晓静李岩张磊程雪梅王长虹王峥涛
- 关键词：骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱乙酰胆碱脂酶高效液相色谱
- HPLC法测定秋水仙药材中秋水仙碱的含量
- 目的:建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱法含量测定方法.方法:采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1％三氟乙酸水(28∶72),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm.结果:秋水仙...
- 李晓静李岩程雪梅王峥涛王长虹
- 关键词：秋水仙碱高效液相色谱法
- 文献传递
- 复方骆驼蓬子软膏质量标准及其新型亲水性凝胶剂的研究
- 目的：提高上市产品复方骆驼蓬子软膏的质量标准。研究秋水仙、天仙子药材的主要有效成分的质控方法。同时，在研究骆驼蓬子、秋水仙、天仙子药材生物碱有效组分的基础上，开展复方骆驼蓬子生物碱有效组分的亲水性组分配伍凝胶剂的研究，为...
- 李晓静
- 文献传递
- 肝细胞癌与肝内胆管细胞癌临床对比研究
- 目的：探讨原发性肝癌中肝细胞癌与肝内胆管细胞癌临床特征及预后因素分析，以加深对疾病的认识，减少临床误诊、误治。 方法：回顾性研究2010年8月-2017年5月在新疆医科大学第一附属医院住院经手术治疗并且术后病理学证实的...
- 李晓静
- 关键词：肝细胞癌肝内胆管细胞癌病因机制影像学诊断术后病理
- 文献传递
- 维药骆驼蓬子药材质量标准研究被引量：10
- 2014年
- 摘要：目的建立骆驼蓬子药材的质量标准。方法参照2010年版《中国药典》附录相关方法，对骆驼蓬子水分、总灰分、酸不溶性灰分、50％乙醇浸出物和重金属进行检测。采用硅胶HSGF。薄层板，以乙酸乙酯-甲醇-氨水（10：1．5：0．5）为展开剂，分别采用置紫外光（254、365nm）下检视、碘化铋钾显色及乙酰胆碱酯酶生物自显影技术对骆驼蓬子进行鉴别。采用C18色谱柱，以乙腈一醋酸铵缓冲盐（19：81）为流动相，检测波长为330nm，建立骆驼蓬子中去氢骆驼蓬碱（HAR）和骆驼蓬碱（HAL）的定量分析方法；以相同流动相梯度洗脱，检测波长为280nm，流速为0．7mL·min-1，建立骆驼蓬子药材特征图谱。结果采用紫外光（254、365nm）下检视、碘化铋钾显色及生物自显影技术联合分析可鉴别骆驼蓬子中的活性生物碱类成分。骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱分别在1．97—198．68和1．70～345．30I,zg·mL“内呈良好的线性关系，平均回收率分别为99．69％（RSD为1．89％）和100．66％（RSD为1．78％）。11批骆驼蓬子药材中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱平均含量分别为3．76％和3．23％。在特征图谱中确定了4个峰为特征峰。结论药材中水分、总灰分、酸不溶性灰分、体积分数50％乙醇浸出物分别不得过9．0％、8．0％、1．0％和22．0％。重金属铅、镉、砷、汞、铜分别不得过5×10^-6、3×10^-6、2×10^-6、2×10^-6和20×10^-6。骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的含量总和限度不得低于5．5％。以骆驼蓬碱为参照物峰，特征图谱中4个特征峰的相对保留时间应在各规定值的±5％之内。建立的定性和定量方法可用于骆驼蓬子药材的质量控制。
- 杨雅迪程雪梅王长虹郑立明李岩李晓静张磊温方方王峥涛
- 关键词：骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱制剂
- 大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的研究被引量：12
- 2013年
- 目的研究大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的最佳工艺条件。方法用HPLC测定秋水仙碱质量浓度,以秋水仙碱的吸附量和解吸率为考察指标,考察5种不同类型的大孔吸附树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)对秋水仙碱的吸附和解吸附行为。结果 LSA5B对秋水仙碱具有较好的富集能力,最佳富集工艺条件:吸附pH值为2.5,上样体积流量为1.5 BV/h,秋水仙碱饱和吸附量为26.49 mg/g,8 BV蒸馏水洗去水溶性杂质,最佳的洗脱溶剂为70%乙醇,最佳洗脱体积流量为1.5 BV/h,洗脱用量为20 BV,秋水仙碱洗脱率达98%。结论在确定的工艺条件下,秋水仙碱的质量浓度比富集前提高了25倍。
- 李晓静李岩程雪梅王峥涛王长虹
- 关键词：秋水仙碱大孔吸附树脂
- HPLC法测定秋水仙药材中秋水仙碱被引量：3
- 2013年
- 目的建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱测定方法。方法采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水(28∶72),体积流量为1.0mL/min,检测波长为350nm。结果秋水仙碱在2.5～160.0μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.37%,RSD为1.06%。结论该法测定准确、可控,可用于秋水仙药材质量的控制。
- 李岩李晓静程雪梅王峥涛王长虹
- 关键词：秋水仙碱高效液相色谱法
