李晓静
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 影像组学及危险因素构建的列线图对颅内动脉瘤破裂风险分层的价值
- 目的:联合基于CT血管造影(Computed tomography angiography,CTA)的影像组学及颅内动脉瘤破裂的危险因素建立列线图模型,以评估列线图模型对颅内动脉瘤风险分层的价值。材料与方法:回顾性分析2...
- 李晓静
- 关键词：CT血管造影列线图颅内动脉瘤
- 炭疽杆菌噬菌体裂解酶基因在大肠
- 李晓静
- 关键词：炭疽杆菌大肠杆菌
- 干扰素与转铁蛋白融合蛋白在毕赤酵母中的表达及鉴定被引量：3
- 2005年
- 利用重叠PCR技术将干扰素(interferon,IFN)基因与转铁蛋白N端半分子(transferrinN-terminalhalf-molecule,TFN)基因在体外融合,融合基因和单独的TFN基因分别克隆至真核表达载体pPIC9中,转化毕赤酵母GS115,得到的转化子经诱导表达后在发酵上清中均获得了表达.经SPSepharoseFastFlow阳离子交换层析、PhenylSepharoseFastFlow疏水层析纯化,获得了纯度大于93%的重组融合蛋白IFN-TFN和纯度大于95%的重组TFN样品.生物活性实验证明融合蛋白IFN-TFN具有抗病毒活性.铁饱和实验证明融合蛋白IFN-TFN和单独的TFN具有相同的铁结合能力.因而TFN可望作为IFN的天然运输载体.
- 李晓静张豪薛冲李彦英陈璟苗林方宏清陈惠鹏
- 关键词：转铁蛋白干扰素-Α毕赤酵母
- 甲状旁腺激素和转铁蛋白N端半分子融合蛋白在毕赤酵母中的表达被引量：1
- 2005年
- 利用重叠PCR技术将PTH(parathyroidhormone,甲状旁腺激素)基因与TFN(transferrinN_terminalhalf_molecule,转铁蛋白N端半分子)基因在体外融合,融合基因克隆至真核表达载体pPIC9中,转化毕赤酵母GS115。转化子经甲醇诱导后,融合蛋白得到了表达并分泌到发酵上清液中。经SPSepharoseFF阳离子交换层析、PhenylSepharoseFastFlow疏水层析纯化获得了纯度大于95%的PTH_TFN样品。Westernblot分析及腺苷酸环化酶实验证明融合蛋白中的PTH具有与抗PTH抗体结合能力及刺激腺苷酸环化酶的活性,铁饱和实验证明融合蛋白中的TFN和单独的TFN具有相同铁结合能力。因而TFN可望作为PTH的天然运输载体。
- 张豪李晓静王德解陈璟李彦英李玉玲沈明山方宏清陈惠鹏
- 关键词：甲状旁腺激素毕赤酵母基因表达腺苷酸环化酶
- 新媒体时代突发事件舆论引导与媒体责任
- 包括互联网在内的新媒体迅猛发展,其本身具有的信息传播速度快、效应大、监管和舆论引导难度大的特点,使媒体和政府在舆论引导上面临一系列棘手问题。目前,我国及世界已经进入各种突发事件高发期,四川汶川地震、三鹿奶粉事件、拉萨打砸...
- 李晓静
- 关键词：新媒体舆论引导媒体责任
- 文献传递
- 噬菌体裂解酶研究进展被引量：3
- 2005年
- 噬菌体裂解酶是双链DNA噬菌体所特有的细胞壁水解酶。研究表明,所有噬菌体裂解酶在结构上具有相似性,即含有2个结构域:比较保守的N端催化区和差异较大的C端特异性结合区。裂解酶的高亲和性与种属特异的细胞壁糖基有关,而后者常常是细菌存活的必要成分。所以,细菌难以产生对裂解酶的抗性。本文简要综述噬菌体裂解酶的研究进展。
- 李晓静方宏清付学奇陈惠鹏
- 关键词：裂解酶噬菌体细胞壁水解酶双链DNAC端N端
- 炭疽杆菌噬菌体裂解酶基因在大肠杆菌中的表达及鉴定
- 为了研究噬菌体裂解酶在体外裂解病原菌的条件,探索其用于疫区病原菌洗消的可行性。本实验利用PCR 方法扩增炭疽杆菌噬菌体裂解酶(γlysin)基因,克隆至大肠杆菌表达载体pET22b 中,经菌落PCR 筛选、序列测定和酶切...
- 李晓静
- 关键词：炭疽杆菌大肠杆菌
- 文献传递
- 炭疽杆菌噬菌体裂解酶基因在大肠杆菌中的表达及鉴定被引量：9
- 2005年
- 利用PCR方法扩增炭疽杆菌噬菌体裂解酶 (γlysin)基因 ,克隆至大肠杆菌表达载体pET2 2b中 ,经菌落PCR筛选、序列测定和酶切鉴定证实表达载体pET2 2b -γlysin构建成功 ,并在EscherichiacoliBL2 1(DE3)中获得了高表达。目的蛋白约占菌体总蛋白的 4 0 % ,5L发酵罐中的产酶水平高达 15g L。菌体经超声破碎 ,制备无细胞抽提液 ,StreamlineSP和SPHP柱层析以及SephacrylS- 10 0凝胶过滤三步纯化 ,得到分子量为 2 7kD单一条带的目的蛋白 ,薄层扫描分析显示其纯度大于 95 %。目的蛋白的收率为 19 1% ,纯化倍数为 35 0。生物活性鉴定重组的γ噬菌体裂解酶具有特异性 :可快速裂解炭疽杆菌 ,比活为 14 0 0u mg左右 ;而对大肠杆菌、枯草杆菌及蜡样芽孢杆菌没有裂解活性。
- 李晓静张豪付学奇李彦英陈璟李玉玲方宏清陈惠鹏
- 关键词：炭疽杆菌大肠杆菌
